ADMA 生物制剂公司将于 2026 年 11 月 4 日发布 2026 年第三季度财务报告。

定于2026年11月4日美国东部时间下午4:30举行电话会议。

美国新泽西州拉姆齐和佛罗里达州博卡拉顿，2026年10月28日（GLOBE NEWSWIRE） ——总部位于美国的端到端商业化生物制药公司ADMA Biologics, Inc.（纳斯达克股票代码：ADMA）（简称“ADMA”或“公司”），致力于特种生物制剂的生产、销售和开发，今日宣布将于2026年11月4日美国股市收盘后发布2026年第三季度财务业绩。ADMA管理团队将于当日美国东部时间下午4:30举行电话会议和网络直播，讨论财务业绩及其他公司最新动态。

为确保顺利参加电话会议，请在此处注册以获取拨入号码和唯一PIN码。建议您在会议开始前约10分钟加入（当然，您也可以在会议期间随时拨入）。不打算在会议期间提问的参会者，我们鼓励您在此处收听实时网络直播。会议录像将在公司网站投资者关系版块的“活动与网络直播”栏目下提供，网址为：https://ir.admabiologics.com/events-webcasts 。

关于 ADMA Biologics, Inc. (ADMA)

ADMA Biologics是一家总部位于美国的端到端商业化生物制药公司，致力于生产、销售和开发用于治疗免疫缺陷患者（易感染）及其他易患某些传染病人群的特种生物制剂。ADMA目前生产和销售三种获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的血浆衍生生物制剂：ASCENIV™（静脉注射用人免疫球蛋白，10% slra液体），用于治疗原发性体液免疫缺陷（PI）； ^BIVIGAM® （静脉注射用人免疫球蛋白），用于治疗PI；以及NABI- ^HB® （乙型肝炎免疫球蛋白），用于增强对乙型肝炎病毒的免疫力。此外，ADMA正在开发SG-001，一种针对肺炎链球菌的临床前研究性高免疫球蛋白。 ADMA在其位于佛罗里达州博卡拉顿的FDA许可的血浆分离纯化工厂生产免疫球蛋白产品和候选产品。ADMA还通过其子公司ADMA BioCenters在美国运营，作为FDA批准的血浆采集机构，为其产品和候选产品的生产提供部分血浆。ADMA的使命是生产、销售和开发针对特定患者群体的特制血浆衍生人免疫球蛋白，用于治疗和预防某些传染病，以及管理患有潜在免疫缺陷或因其他疾病导致免疫功能低下的患者群体。

ADMA拥有众多与其产品和候选产品各个方面相关的美国和外国专利。更多信息，请访问www.admabiologics.com 。

投资者关系联系人：

Argot Partners | 212-600-1902 | ADMA@argotpartners.com

媒体联系人：

朗艾克广场合作伙伴 | ADMABiologics@longacresquare.com