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Entera任命全球研发领袖胡安·卡米洛·阿尔琼纳·费雷拉博士加入董事会

2026-10-27 12:00

Arjona Ferreira 博士目前担任 Organon & Co. (NYSE: OGN) 的研发主管兼首席医疗官。

他加入 Entera 之前,曾在 Myovant、Shionogi 和 Merck 担任要职,拥有二十年的临床开发、监管执行和女性健康领域的领导经验。

以色列特拉维夫,2026年10月27日(GLOBE NEWSWIRE) ——口服肽类药物开发领域的领先企业Entera Bio Ltd.(纳斯达克股票代码:ENTX)(简称“Entera”或“公司”)今日宣布,任命临床负责人Juan Camilo Arjona Ferreira医学博士为公司董事会成员,该任命将于2026年12月1日生效。Arjona Ferreira博士将接替即将卸任的Haya Taitel女士的董事职位。

“我非常高兴地欢迎胡安·卡米洛加入Entera董事会。胡安·卡米洛是一位杰出的临床领导者,在后期研发和监管审批方面拥有卓越的业绩。此外,他尤其关注女性疾病的治疗,这与我们针对骨质疏松症的后期研发药物EB613以及即将进入甲状旁腺功能减退症早期临床研发的EB612的理念高度契合。我谨代表董事会和全体团队,向哈雅·泰特尔女士致以诚挚的谢意,感谢她对Entera的付出和贡献。”Entera首席执行官米兰达·托莱达诺说道。

“EB613 是一种颠覆性的口服成骨疗法,有望显著扩大数百万骨质疏松症患者的治疗范围和可及性,其中大多数是绝经后高危女性,”Arjona Ferreira 博士表示。“此外,Entera 还建立了一个独特的口服肽平台,该平台本身就可能在多个主要疾病领域发挥重要作用。我很高兴在这个关键阶段加入 Miranda 和她的团队,并期待着支持 Entera 的临床策略和监管执行。”

阿霍纳·费雷拉博士是一位经验丰富的医生和制药行业高管,长期致力于全球女性健康事业,拥有超过20年的全球临床开发经验。他目前担任欧加农公司(纽约证券交易所代码:OGN)研发主管兼首席医疗官,领导欧加农的全球研发团队,该团队涵盖早期和后期开发、全球监管事务、药物警戒和安全科学以及医学事务,专注于女性健康领域的多元化产品组合。加入欧加农之前,他曾担任Myovant Sciences Inc.的首席医疗官,领导女性健康和肿瘤领域创新疗法的全球临床开发和医学事务,包括瑞卢戈利联合疗法。此前,他曾担任盐野义制药的临床开发高级副总裁,负责临床策略和后期项目执行。此前,阿霍纳·费雷拉博士曾在默克公司(纽约证券交易所代码:MRK)工作十余年,离职前担任女性健康临床研究执行总监,负责领导所有避孕和女性健康项目的产品开发团队。加入制药行业之前,他曾在大学医院和私人诊所担任妇产科医生。阿霍纳·费雷拉博士在哥伦比亚波哥大罗萨里奥学院获得医学博士学位(MD),并完成了妇产科专科培训。

关于 Entera
Entera是一家专注于开发口服肽和蛋白质替代疗法的临床阶段公司,致力于满足尚未得到充分满足的重大医疗需求,并认为口服片剂形式有望改变现有治疗标准。公司利用其颠覆性的专有技术平台(N-Tab®)及其一系列首创的口服肽类药物。公司最先进的候选产品EB613(口服PTH(1-34))正在开发成为首个用于治疗骨质疏松症的每日一次口服骨合成代谢(促进骨骼生长)片剂。一项针对EB613片剂(n = 161)的安慰剂对照、剂量范围II期研究达到了主要终点(药效学/骨转换生物标志物)和次要终点(骨密度)。Entera还在开发首个用于治疗甲状旁腺功能减退症的口服长效PTH(1-34)片剂(EB612),以及首个用于治疗肥胖症和代谢综合征的双靶点GLP-1/胰高血糖素肽片剂——口服氧合调节素。与 OPKO Health, Inc. 合作,我们推出了首款口服 GLP-2 片剂,为患有罕见吸收不良疾病(如短肠综合征)的患者提供了一种无需注射的替代方案。欲了解更多关于 Entera 的信息,请访问www.enterabio.com或在LinkedIn 、 X(Twitter)和Facebook上关注我们。

关于前瞻性陈述的警示声明
本新闻稿中的某些陈述构成1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的“前瞻性陈述”。本新闻稿中所有关于我们前景、计划、财务状况、业务战略、临床开发活动、合作安排以及预期财务和运营业绩的陈述(历史事实陈述除外)均为前瞻性陈述。诸如但不限于“预期”、“相信”、“能够”、“可能”、“期望”、“估计”、“设计”、“目标”、“打算”、“或许”、“可能”、“目的”、“计划”、“预测”、“预计”、“目标”、“可能”、“应该”、“将会”和“将要”等词语,以及这些词语的否定形式和类似表达,均可用于识别前瞻性陈述。前瞻性陈述基于当前的预期,涉及风险、情况变化、假设和不确定性。前瞻性陈述不应被视为对未来业绩或结果的保证,也可能无法准确表明何时能够实现此类业绩或结果。可能导致实际结果与Entera前瞻性声明中反映的结果存在重大差异的重要因素包括但不限于:临床数据解读的变化;临床试验结果;FDA对我们临床试验结果的解读和审查以及分析;正在进行和计划中的临床前开发和临床试验的意外变化;我们提交监管文件、获得并维持候选产品监管批准的时间和能力;生产供应链可能中断和延迟;Entera或其合作方和实验室合作伙伴可用劳动力资源的损失;Entera可能根据合同义务提供的研发或临床活动受到影响;整体监管时间表;候选产品潜在市场的规模和增长;Entera候选产品的开发范围、进展和成本;Entera依赖第三方开展临床试验;Entera建立和维持开发和商业化合作的能力;Entera作为一家运营历史有限的开发阶段公司。 Entera 在治疗骨质疏松症、甲状旁腺功能减退症、短肠综合征、肥胖症、代谢性疾病以及其他其所关注的疾病类别方面,相对于市场上其他产品或正在开发的产品所处的竞争地位;Entera 在无法获得流动资金来源的情况下继续经营的能力;Entera 获得并维持其任何候选产品监管批准的能力;Entera 遵守纳斯达克最低上市标准以及与在美国作为上市公司遵守相关要求的其他事项的能力;Entera 的知识产权状况及其保护知识产权的能力;以及 Entera 最近向美国证券交易委员会提交的 10-K 表格年度报告的“关于前瞻性声明的警示性声明”、“风险因素”和“管理层对财务状况和经营业绩的讨论与分析”部分以及 Entera 随后提交的 10-Q 表格季度报告和 8-K 表格当前报告中描述的其他因素。 Entera无法保证其预期结果或发展能够实现,即使基本实现,也无法保证会对Entera产生预期后果或影响。因此,无法保证此类前瞻性声明和估计中明示或暗示的结果能够实现。Entera提醒投资者不要依赖本新闻稿中的前瞻性声明。本新闻稿中的信息仅截至发布之日有效,除法律另有规定外,Entera不承担因新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修订任何前瞻性声明的义务。

公司联系人:
IR@enterabio.com


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