Clearmind成功完成其CMND-100一期/二期a临床试验中首个酒精使用障碍患者队列的患者招募。

Clearmind公司的临床项目取得里程碑式进展，该公司正继续开发CMND-100，将其作为治疗酒精使用障碍的潜在新型候选药物。

加拿大温哥华，2026 年 10 月 27 日（GLOBE NEWSWIRE） ——Clearmind Medicine Inc.（纳斯达克股票代码：CMND）（简称“Clearmind”或“公司”）是一家临床阶段的生物制药公司，致力于推进非致幻性迷幻药衍生的神经可塑性物质的研发，以大规模治疗包括酒精使用障碍（AUD）在内的神经精神疾病、代谢疾病和成瘾性疾病。该公司今天宣布，其正在进行的 I/IIa 期临床试验 B 部分第一阶段的患者招募工作已完成，该试验旨在评估 CMND-100 对中度至重度酒精使用障碍（AUD）患者的疗效。

在A部分（健康志愿者）成功完成后，Clearmind公司开展了CMND-100在酒精使用障碍（AUD）患者中的首次临床评估。B部分包括两个连续的单剂量递增队列（80毫克和160毫克），每个队列包含六名患者，旨在评估其安全性、耐受性、药代动力学以及早期临床疗效信号，包括潜在的酒精渴求降低。

该试验正在美国和以色列的主要临床中心进行，包括约翰·霍普金斯大学医学院、耶鲁大学医学院、特拉维夫苏拉斯基医学中心和哈达萨医学中心。

“完成B部分第一阶段的招募工作，标志着我们的CMND-100临床项目取得了重大进展，我们正从招募健康志愿者过渡到招募我们旨在影响的患者群体，”Clearmind Medicine首席执行官Adi Zuloff-Shani博士表示。“基于A部分观察到的安全性和耐受性数据，以及我们临床合作伙伴的持续支持，我们现在能够生成首个专门评估CMND-100在酒精使用障碍（AUD）患者中疗效的临床数据集——这是验证其在庞大且服务不足的市场中治疗潜力的重要里程碑。”

关于Clearmind Medicine Inc.

Clearmind是一家专注于神经可塑性药物的临床阶段生物技术公司，致力于发现和开发非致幻性的第二代神经可塑性衍生疗法，以解决包括酒精使用障碍在内的广泛存在且尚未得到充分解决的健康问题。其主要目标是研究和开发基于迷幻剂的化合物，并尝试将其商业化为受监管的药品、食品或膳食补充剂。

公司目前拥有19个专利族，其中包括32项已授权专利。公司计划在必要时为其化合物申请更多专利，并将积极寻求机会收购其他知识产权，以扩充其知识产权组合。

Clearmind 的股票在纳斯达克上市交易，股票代码为“CMND”。

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