Medicus Pharma將在BioFuture和全球生物技術峰會上展示其產品。

公司執行董事長兼首席執行官將在紐約的BioFuture會議上參加關於癌症治療主題的討論，並在阿布扎比的全球生物技術峰會上發表主題演講。 費城，2026年10月27日（GLOBE NEWSWIRE）——Medicus Pharma Ltd.（納斯達克股票代碼：MDCX）是一家專注於開發新型且具有顛覆性的治療藥物的精準醫療生物科技/生命科學公司。該公司宣佈，其執行董事長兼首席執行官Raza Bokhari將出席2026年在紐約舉行的BioFuture會議，並在2026年在阿布扎比舉行的全球生物技術峰會上發表主題演講。 這些演講將重點介紹公司在靶向癌症治療方面的進展，尤其是CD228V這一實驗性抗體-藥物偶聯物技術。該藥物採用了成熟的vedotin連接子-載荷平臺，同時，SkinJect®也是一種實驗性局部免疫腫瘤學精準治療產品，適用於患有戈林綜合徵患者的多種基底細胞癌病變。戈林綜合徵是一種罕見的常染色體顯性遺傳疾病。 BioFuture 2026 BioFuture會議匯集了治療創新者、投資者和政策制定者，共同探討生物製藥與人工智能、數字化醫學及數據的融合趨勢，以及影響行業未來的各種發展動態。 全球生物技術峰會2026 全球生物技術峰會聚集了科學家、投資者、政策制定者和行業領袖，討論生物技術和醫療保健領域的發展情況，尋找潛在合作伙伴，並探索投資機會。 有興趣與上述會議期間接觸Medicus公司的各方，請聯繫我們提供的聯繫方式。 推進精準腫瘤學領域的研發 CD228V是一種處於早期臨牀階段的抗體-藥物偶聯物技術，採用了輝瑞公司成熟的vedotin連接子-載荷平臺。Medicus公司目前優先在黑色素瘤領域進行臨牀概念驗證研究，特別是復發、難治性或對免疫療法產生抵抗力的病例。公司認為，在黑色素瘤領域獲得的證據可以支持其在其他表達CD228的實體瘤中的應用。 SkinJect®作為一種實驗性局部免疫腫瘤學精準治療產品，能夠通過將多柔比星直接輸送到基底細胞癌病變處來實現治療效果。Medicus公司計劃將SkinJect®的臨牀試驗開發工作完全集中在患有戈林綜合徵的患者身上，這是一種與多種基底細胞癌相關的罕見遺傳性疾病。美國食品藥品監督管理局已批准啟動SKNJCT-005研究，這是該公司計劃在該人群中進行的第二階段b期研究。 Medicus公司旨在在特定患者群體中積累臨牀證據，同時尋求能夠提供專業知識和開發資源的合作伙伴關係。CD228V和SkinJect目前仍處於試驗階段，其安全性和有效性尚未得到證實。 如需更多信息，請聯繫： Car Carolyn Bonner，總裁兼首席財務官，電話：(610) 636-0184，郵箱：cbonner@medicuspharma.com Anna Baran-Djokovic，高級副總裁，負責投資者關係，電話：(305) 615-9162，郵箱：adjokovic@medicuspharma.com 關於Medicus Pharma Ltd. Medicus Pharma Ltd.（納斯達克股票代碼：MDCX）是一家專注於開發新型且具有顛覆性的治療藥物的精準醫療生物科技/生命科學公司。該公司正在三個大洲的多個國家開展相關業務。 公司現有的治療資產包括：本新聞稿中的某些信息屬於「前瞻性聲明」或「前瞻性信息」，這些術語符合1995年美國私人證券訴訟改革法及其他相關證券法的規定。所謂「前瞻性聲明」指的是關於可能發生的事件、狀況或財務表現的描述，這些描述基於對未來經濟狀況和行為的假設，包括但不限於關於SkinJect®的研發情況及其對戈林綜合徵患者可能帶來的益處、SKNJCT-005註冊研究的計劃啟動時間、設計、實施結果等信息的描述。此外，還包括公司決定專門為戈林綜合徵患者開發SkinJect®、Teverelix®的研發情況，以及關於Teverelix®在AURr（心血管高風險晚期前列腺癌）、女性健康領域如子宮內膜異位症等方面的研發、商業化前景的預期。同時，也涉及FDA對公司Teverelix®第二階段/第三階段註冊計劃的反饋、第二階段/第三階段的註冊計劃設計、將整個APC臨牀開發項目的參與者從約1,500名減少到約600名的可能性、為Teverelix®建立一套高效且適合合作伙伴的註冊流程（無需Medicus單獨資助額外的APC臨牀研究項目）、Medicus是否有意願或能力將Teverelix®項目授權給其他機構或開展戰略合作、預計在2026年底前完成GMP級別的製造、質量認證及其他臨牀研究準備工作、所提出的以心血管為重點的註冊策略是否能夠支持註冊流程、公司的資本效率型投資組合策略及其預期收益、公司與輝瑞在CD228V方面的聯合研發情況及其預期收益、公司識別、談判並完成合作夥伴關係、許可協議、聯合研發或其他戰略交易的能力及時間表、公司參加BioFuture 2026和Global Biotech Summit 2026會議的情況及其潛在收益、公司關於CD228V的研發、生產和商業化計劃，包括公司打算首先專注於黑色素瘤領域的研發，隨后可能擴展到鱗狀非小細胞肺癌、頭頸部鱗狀細胞癌和食道癌等領域、公司計劃在黑色素瘤中優先進行CD228V的概念驗證研究，包括復發難治性或免疫療法抵抗性的疾病、利用生物標誌物研究指導研發過程的可能性、從黑色素瘤研究中獲得的證據能否支持CD228V在其他表達CD228的實體腫瘤中的評估、任何未來關於CD228V的臨牀研究的時間安排、設計、實施結果以及與CD228V相關的市場機會、SkinJect®和Teverelix®以及公司其他治療資產的相關信息。通常，這類聲明會使用諸如「可能」、「按計劃進行」、「旨在」、「可能會」、「將會」、「很可能導致」、「可以」、「設計」、「會」、「應該」、「估計」、「計劃」、「項目」、「預測」、「打算」、「期望」、「預期」、「尋求」、「繼續」、「目標」、「目的」、「努力」、「優先考慮」、「推進」、「意圖」、「潛力」等詞語來表示，但並非總是如此。這些陳述涉及已知和未知的風險、不確定性以及其他因素，這些因素可能導致實際結果、業績或成就與此類陳述中所表達或暗示的內容存在重大差異。其中包括公司在2025年12月31日之前的年度報告中提到的風險因素，以及公司其他在EDGAR和SEDAR+上的公開文件中所描述的風險因素。這些因素可能會影響公司的普通股的交易價格和流動性。本新聞稿中的前瞻性聲明已通過此警示性聲明加以明確説明，這些聲明僅反映我們截至本文發佈時的預期，此后可能會發生變化。公司不承諾更新或修改任何前瞻性聲明，除非法律要求。讀者還應謹慎對待這些前瞻性聲明，因為無法保證其背后的計劃、意圖或預期會實現。儘管管理層在編制時認為這些信息是合理的，但實際情況可能與預期有很大差異。

CD 228 V ADC，一種利用輝瑞公司已建立的vedotin接頭-有效載荷平臺的研究性抗體-藥物偶聯物分子，針對黑素轉鐵蛋白（CD 228），一種在多種實體瘤類型（如黑色素瘤、鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）、頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）和食管癌）中表達的細胞表面蛋白。

SkinJect®是一種研究性新型局部免疫腫瘤學精密產品，專注於Gorlin綜合徵患者的基底細胞癌（BCC）病變，這是一種罕見的常染色體顯性疾病，也稱為痣樣BCC綜合徵。

Teverelix®是一種研究性的下一代促性腺激素受體阻滯劑，正在開發爲市場上的首款產品，用於心血管高危晚期前列腺癌患者、因前列腺肥大和症狀性子宮內膜異位症而出現急性尿滯留復發（AURr）的患者。

Medicus的戰略是通過第二階段概念驗證以及關鍵的臨牀和監管拐點推進選定項目，從而大幅降低開發風險並提高其對潛在製藥合作伙伴的吸引力。通過生成決策級臨牀、監管和運營數據集，該公司尋求與老牌製藥公司進行戰略合作、區域許可交易和更廣泛的商業化合作夥伴關係創造機會。隨着其項目數據的成熟，Medus打算繼續構建差異化的開發方案，旨在最大限度地提高資產價值，同時保持資本效率和發展重點。

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