Corcept在卵巢癌研究中的療效數據表明其具有良好的生存效果和療效表現。

Corcept Therapeutics Incorporated（納斯達克股票代碼：CORT）周一發佈了其第二階段BELLA臨牀試驗的部分積極結果。該試驗針對的是95名患有複發性、對鉑類藥物具有抗性的卵巢癌患者，這些患者接受了Lifyorli與nab-紫杉醇以及貝伐單抗的聯合治療。 這家處於商業化階段的生物製藥公司致力於研發用於治療嚴重腫瘤性疾病、內分泌疾病、代謝性疾病及神經疾病的藥物，這些藥物通過調節皮質醇的作用機制來發揮作用。 另外值得一提的是：Corcept Therapeutics的這項關鍵研究顯示，接受Lifyorli與nab-紫杉醇及貝伐單抗聯合治療的患者的死亡風險降低了87%。 這項單組、開放標籤的試驗在北美、歐洲和亞太地區的約45個臨牀地點進行了研究，結果顯示Lifyorli與nab-紫杉醇及貝伐單抗聯合治療的療效令人鼓舞。研究者評估的中位無進展生存期為7.2個月，這一數據優於ROSELLA三期臨牀試驗的結果。在ROSELLA試驗中，Lifyorli與nab-紫杉醇聯合治療的受試者中位無進展生存期為5.4個月，而單獨使用nab-紫杉醇治療的受試者中位無進展生存期為3.9個月。 BELLA試驗的整體反應率為59%，遠高於ROSELLA試驗中Lifyorli與nab-紫杉醇聯合治療組的37%，以及單獨使用nab-紫杉醇治療的30%。 雖然研究人員尚未達到中位總生存期，但BELLA試驗中的88%參與者在六個月時仍然存活，而ROSELLA試驗中的相應比例分別為82%和77%。 對於那些之前未接受過貝伐單抗治療的參與者來説，治療效果更為顯著。在這些未接受過貝伐單抗治療的參與者中，中位無進展生存期達到了8.1個月，整體反應率上升至66%，六個月的總生存率則達到了91%。 安全性方面的研究結果與每種藥物及其組合療法的已知特性一致，研究人員並未發現新的安全問題。 Lifyorli是首個獲得FDA批准的選擇性糖皮質激素受體拮抗劑。在腫瘤學領域，這種藥物通過抑制皮質醇引起的免疫抑制作用，從而增強化療的效果。 Corcept預計這些研究結果將有助於Lifyorli在National Comprehensive Cancer Network的腫瘤學臨牀實踐指南中獲得優先認可。 CORT股價走勢：根據Benzinga Pro的數據，周一發佈時，Corcept Therapeutics的股價上漲了1.54%，達到了87.18美元。 另外值得一提的是：一些家長要求女兒拿出1.5萬美元用於弟弟的大學學費。然而女兒拒絕了，於是他們便給了弟弟一個包含25萬美元的祕密婚禮基金。「我完全被驚到了。」