Genmab在腫瘤學領域取得的令人鼓舞的研究成果，提升了投資者的樂觀情緒。

生物技術公司Genmab A/S（納斯達克股票代碼：GMAB）在2026年歐洲醫學腫瘤學會大會上公佈了其試驗性雙特異性抗體petosemtamab在兩種主要實體腫瘤類型中的積極臨牀數據。同時，該公司還與Incyte Corporation（納斯達克股票代碼：INCY）達成了新的臨牀合作協議。

在一線復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌患者中，Genmab周一展示了petosemtamab與pembrolizumab聯合使用的二期臨牀試驗數據。該治療方案使總體生存期達到28.2個月，整體反應率為63%，其中19%的評估對象實現了完全緩解。

患者的無進展生存期中位數為9.0個月，而約55%的反應者在其治療后的24個月內仍保持臨牀反應狀態。

研究人員發現，無論PD-L1表達水平如何，該藥物都能產生一致的抗腫瘤效果。此外，該研究中沒有出現五級不良事件或治療相關死亡病例。

Genmab繼續推進其全球三期臨牀試驗，預計今年晚些時候將公佈主要數據。

周日，Genmab還報告了關於petosemtamab與標準FOLFOX或FOLFIRI化療方案聯合使用在轉移性結直腸癌患者中的二期臨牀試驗結果。這種組合療法在一線治療中達到了75%的療效，而在二線治療中達到了67%的療效，對於左側腫瘤的患者來説，這一比例上升至81%。

亞組分析顯示，該藥物在患有肝轉移且難以治療的患者中表現出良好的療效，一線治療中的反應率為76%，二線治療中的反應率為67%。疾病控制率分別達到了95%和93%。

僅有5%的mFOLFOX6患者以及3%的FOLFIRI患者因不良反應而中斷治療，而治療相關的死亡病例則為零。

爲了擴大petosemtamab的臨牀應用範圍，Genmab周五宣佈與Incyte合作開展一項針對攜帶KRAS G12D突變的一線轉移性結直腸癌患者的臨牀試驗。根據協議，Genmab將開展一項為期1/2期的臨牀試驗，評估petosemtamab與標準化療方案以及Incyte公司的選擇性KRAS G12D抑制劑INCB161734聯合使用的療效。

Incyte將共同資助這項臨牀研究，並提供試驗用藥物。

Genmab股價：周一發佈時，Genmab股票的漲幅為1.56%，價格為44.93美元。根據Benzinga Pro的數據，該股票的52周新高已經創下。

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