托尼克斯制药公司将于2026年11月9日公布2026年第三季度财务报告。

新泽西州伯克利高地，2026 年 10 月 26 日（GLOBE NEWSWIRE） —— 完全一体化的商业化阶段生物技术公司 Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.（纳斯达克股票代码：TNXP）（简称“Tonix”或“公司”）今天宣布，将于美国东部时间 2026 年 11 月 9 日星期一上午 8:30 举行电话会议和网络直播，公布 2026 年第三季度财务业绩和运营亮点。

如需收听电话会议，请点击此链接注册。如需观看网络直播，请点击此链接注册。

会议回放可在公司网站投资者关系部分的“投资者关系活动”栏目下找到，网址为https://ir.tonixpharma.com/news-events/ir-events 。

Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.
Tonix Pharmaceuticals* 是一家完全整合的商业化阶段生物制药公司^，专注于中枢神经系统 (CNS) 疾病、传染病和免疫学领域，致力于满足尚未得到充分满足的医疗需求。TONMYA®（盐酸环苯扎林舌下片 2.8mg）是公司自主研发的旗舰药物，也是15年来首个用于治疗纤维肌痛的药物。Tonix 的中枢神经系统商业化基础设施为其已上市产品提供支持，包括其急性偏头痛产品^Zembrace® 、 ^SymTouch® （舒马曲坦注射液 3mg）和^Tosymra® （舒马曲坦鼻喷雾剂 10mg）。Tonix 正在开展 II 期临床研究，以拓展 TONMYA 背后的科学原理，评估 TNX-102 SL 在重度抑郁症和急性应激障碍/急性应激反应方面的潜力。 Tonix公司也在推进一系列传染病项目，包括已进入二期临床试验的单克隆抗体TNX-4800（抗OspA单克隆抗体），用于在美国预防莱姆病；以及正在研发中的马痘病毒活疫苗TNX-801，用于预防疥痘和天花。在免疫学领域，TNX-1500（抗CD40L单克隆抗体）是一种已进入二期临床试验的第三代CD40配体抑制剂，用于预防肾移植排斥反应。欲了解更多信息，请访问www.tonixpharma.com 。

Tonix公司正在研发的候选产品，包括用于未经批准的新适应症的TNX-102 SL，均为研究性新药或生物制剂。它们的疗效和安全性尚未确定，也未获准用于任何适应症。

Zembrace SymTouch 和 Tosymra 是 Tonix Medicines 的注册商标。TONMYA 是 Tonix Pharma Limited 的注册商标。所有其他商标均为其各自所有者的财产。

前瞻性声明
本新闻稿中的某些陈述构成1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性陈述。这些陈述可通过诸如“预期”、“相信”、“预测”、“估计”、“期望”和“打算”等前瞻性词语来识别。诸多因素可能导致实际事件与此类前瞻性陈述所指明的事件存在重大差异。这些因素包括但不限于：与^TONMYA®及任何已获批准产品未能成功上市和商业化相关的风险；与未能获得FDA许可或批准以及不遵守FDA法规相关的风险；与候选产品临床开发的进度和时间安排相关的风险；我们对额外融资的需求；专利保护和诉讼的不确定性；政府或第三方支付方报销的不确定性；研发投入有限以及对第三方的依赖；以及激烈的市场竞争。与任何在研药物一样，新产品的开发、监管审批和商业化都存在重大风险。 Tonix不承担更新或修订任何前瞻性声明的义务。投资者应阅读公司截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告（已于2026年3月12日向美国证券交易委员会提交）以及此后向美国证券交易委员会提交的定期报告中列明的风险因素。Tonix不承担更新或修订任何前瞻性声明的义务。Tonix的所有前瞻性声明均明确受限于所有此类风险因素和其他警示性声明。本文所载信息仅代表截至本文发布之日的信息。

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Tonix制药公司
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