在斑塊型銀屑病領域，Oruka研究在第16周第二階段試驗中取得了良好成果：ORKA-001項目的PASI 100應答率達到了61%，而PASI 90的應答率則達到了86%。目前，ORKA-001項目有望在2027年第一季度進入第三階段試驗階段。

在ORKA-001高劑量組（600毫克）中，61%的受試者達到了PASI 100標準，而86%的受試者達到了PASI 90標準，這一結果與EVERLAST-A的結果非常相似。 該藥物的安全性和耐受性表現良好，符合IL-23p19類藥物的預期特徵。 ORKA-001有望在2027年第一季度進入三期臨牀試驗階段。 EVERLAST-A項目的52周研究結果預計將在2026年12月公佈。 ORKA-002在ORCA-SURGE二期研究中的16周研究結果預計將在2027年第一季度公佈。 公司管理層計劃在今天美國東部時間上午8點召開電話會議。 加利福尼亞州門洛帕克，2026年10月26日（GLOBE NEWSWIRE）——Oruka Therapeutics, Inc.（Oruka）（納斯達克股票代碼：ORKA），一家處於臨牀階段的生物技術公司，正在開發新型生物製劑，旨在為慢性皮膚病的治療樹立新的標準，包括斑塊型銀屑病和化膿性汗腺炎。該公司今天宣佈，其EVERLAST-B二期b期試驗在第十六周時取得了積極結果。該試驗使用的是一種新型的、半衰期延長的IL-23p19單克隆抗體，用於中度至重度斑塊型銀屑病的治療。