Pasithea Therapeutics宣佈已成功完成PAS-004抑制劑的I階段劑量遞增試驗。試驗中並未觀察到任何劑量相關的毒性反應；所有參與試驗的受試者均未停止使用PAS-004；也未發現任何3級或更高級別的不良反應。

Pasithea Therapeutics Corp.（納斯達克股票代碼：KTTA）是一家處於臨牀階段的生物技術公司，正在研發PAS-004這一下一代口服型MEK抑制劑。該公司今天宣佈了關於PAS-004單藥治療的初步安全性、耐受性以及療效數據。這項研究是在已經接受過治療的晚期實體腫瘤患者群體中進行的，這些患者患有由MAPK通路引發的腫瘤，並且具有RAS、NF1或RAF突變，其中包括那些之前接受過BRAF/MEK抑制劑治療但無效的患者（研究編號：NCT06299839）。數據顯示，該藥物能夠帶來持久的臨牀效果，包括四位患者的病情得到長期穩定控制，同時其耐受性良好，藥代動力學也表現平穩。這些數據將在2026年10月23日至27日在西班牙馬德里舉行的ESMO大會上進行展示。