Myriad Genetics發佈了新的MONSTAR-SCREEN-3數據，這些數據展示了超靈敏MRD檢測在結直腸癌和胰腺癌診斷中的潛力。

來自正在進行的研究的數據表明，基於全基因組測序的Precise MRD™平臺在識別復發風險以及儘早發現手術后的疾病方面具有潛在的臨牀應用價值。 鹽湖城，2026年10月22日（全球新聞網）——Myriad Genetics公司是一家在分子診斷技術和精準醫療領域領先的企業，該公司今天宣佈了來自正在進行的MONSTAR-SCREEN-3研究的新數據，這些數據證明了基於全基因組測序的Precise MRD™平臺在檢測可切除結直腸癌和胰腺癌患者中的超靈敏殘留病變更有潛力。 這些研究結果將在2026年歐洲腫瘤內科醫師學會大會上進行展示，它們進一步證實了在高治癒性手術后進行高靈敏度殘留病變檢測的重要性，尤其是在那些需要儘早瞭解復發風險的腫瘤類型中，這有助於指導監測和治療決策。 Myriad Genetics公司的首席科學官Dale Muzzey博士表示：「這些數據進一步證明了Precise MRD平臺的潛力，它能夠為那些復發難以被發現的癌症提供更敏感的個性化監測手段。通過利用全基因組測序技術來構建能夠檢測到極低水平ctDNA的個性化檢測面板，Precise MRD可以幫助醫生更早地識別復發風險，從而做出更明智的手術后管理決策。」 新的MONSTAR-SCREEN-3數據支持了在結直腸癌和胰腺癌中採用超靈敏殘留病變檢測的有效性。 MONSTAR-SCREEN-3研究的數據展示了Myriad公司基於全基因組測序的Precise MRD平臺在兩種高需求情況下的性能：可切除結直腸癌和可切除胰腺癌。該研究評估了個性化、超靈敏的殘留病變檢測是否能夠識別出手術后復發風險較高的患者，並提供比傳統臨牀監測更早的分子信息。 在可切除結直腸癌患者中，手術后一個月檢測到的ctDNA與疾病進展之間存在密切關聯。在所有觀察到的復發事件中，ctDNA都在臨牀復發之前被檢測到，中位潛伏期約為四個月。超過一半的術后ctDNA陽性患者在檢測到的水平低於100百萬份。 研究人員還在可切除胰腺癌患者中取得了初步成果，這是一種釋放量較低的腫瘤類型，歷史上很難通過ctDNA檢測來識別復發情況。對於所有可評估的患者來説，個性化的檢測面板創建都是成功的，其中一半患者的檢測達到了最多包含1000個變異體的水平。手術后一個月檢測到殘留病變的患者，其無復發生存期明顯低於未檢測到殘留病變的患者，這支持了在這種高需求情況下繼續評估基於全基因組測序的殘留病變檢測的必要性。 MONSTAR-SCREEN-3研究的結果將在以下ESMO會議上進行展示：MONSTAR-SCREEN-3研究中關於超靈敏ctDNA檢測在可切除結直腸癌患者中的臨牀意義的報告。

會議：提交論文1：基礎科學與轉化研究 地點：布爾戈斯禮堂-第三廳 日期：2026年10月25日星期日 時間：下午2:45至4:15

利用全基因組測序為基礎的ctDNA檢測方法檢測可切除胰腺癌中的分子殘留病：MONSTAR-SCREEN-3項目的初步研究結果 海報編號：3138P 日期：2026年10月25日星期日 時間：上午12:00至12:45

關於Myriad Genetics Myriad Genetics是一家領先的分子診斷與精準醫療公司，致力於提升所有人的健康與福祉。我們開發並銷售各種分子檢測產品，幫助患者和醫療專業人員瞭解遺傳信息。我們的檢測可以評估患病或疾病進展的風險，併爲不同醫學領域的治療決策提供指導。這些檢測能夠顯著改善患者的護理質量，支持更早的發現時機，使治療更加精準，從而降低醫療成本。欲瞭解更多信息，請訪問www.myriad.com。

Myriad Genetics安全聲明 本新聞稿中包含「前瞻性陳述」，根據1995年《私人證券訴訟改革法》的定義，這些陳述包括關於Precise MRD在檢測可切除結直腸癌和胰腺癌中的分子殘留病以及識別復發風險的可能性、MRD檢測的臨牀價值、即將在2026年ESMO大會上進行的演講內容，以及MONSTAR-SCREEN-3研究的未來結果，還包括Precise MRD的開發、監管狀態及商業化進程等內容的表述。這些「前瞻性陳述」僅代表管理層對當前情況的預期，可能會受到已知或未知風險和不確定因素的影響，從而導致實際結果、狀況及事件與預期有重大差異。這些因素包括公司在美國證券交易委員會提交的文件中描述的風險因素，例如2026年2月24日提交的年度報告Form 10-K，以及公司不時在季度報告Form 10-Q或當前報告Form 8-K中更新的風險因素。Myriad Genetics沒有義務更新或修改任何前瞻性陳述，無論是因為新信息、未來事件還是其他原因，除非法律要求。

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