ProKidney宣佈入選八份摘要在美國腎臟病學學會2026年腎臟周上發表

2026年10月22日，北卡羅來納州温斯頓-薩勒姆——ProKidney公司（納斯達克股票代碼：PROK）是一家專注於慢性腎臟疾病治療的細胞治療公司。該公司今天宣佈，將在即將於2026年10月21日至25日在科羅拉多州丹佛市舉行的美國腎臟病學會「腎臟周」會議上展示八篇論文，其中包括一次口頭報告。 ProKidney公司的首席執行官布魯斯·庫爾頓博士表示：「在2026年腎臟周上展示的數據進一步證實了Rilparencel療法能夠穩定腎功能。通過多個互補的非臨牀模型研究，我們發現Rilparencel療法具有適應性強的多因素機制，能夠有效減輕氧化損傷、代謝紊亂以及促炎信號傳導，同時促進患病和受損腎細胞的血管和腎小管修復。重要的是，我們在最近針對晚期慢性腎病和2型糖尿病患者進行的第二階段研究中觀察到腎功能得到穩定，這進一步增強了我們對正在進行的第三階段PROACT 1研究的信心。」 以下為已獲接納的論文標題，可在線查閲：https://www.asn-online.org/education/kidneyweek/2026/program-search-abstract.aspx **口頭報告詳情** 報告標題：Rilparencel與免疫抑制大鼠慢性腎病模型中移植器官修復反應及血管完整性的關係 報告編號：FR-OR044 會議主題：慢性腎病研究的最新進展：從診斷到管理 日期和時間：2026年10月23日下午4:30至6:00 報告地點：Mile High Ballroom 1D **海報報告詳情** 報告標題：人類微生理系統解決上皮炎症損傷問題並表徵自體細胞療法的效果 報告主題：生物工程：新興研究 日期和時間：2026年10月22日上午10:00至12:00 海報編號：TH-PO1128 **長期空氣-液體界面培養人類慢性腎病腎臟活檢樣本的研究方法** 報告標題：生物工程：新興研究 日期和時間：2026年10月22日上午10:00至12:00 海報編號：TH-PO1129 **腎細胞治療候選藥物Rilparencel在製造過程中的代謝變化** 報告標題：慢性腎病：損傷和纖維化的機制 日期和時間：2026年10月23日上午10:00至12:00 海報編號：FR-PO0236 **針對糖尿病患者的腎自體細胞治療：來自第二階段項目的綜合安全性和有效性結果** 報告標題：CKM：臨牀試驗、流行病學與生物標誌物 日期和時間：2026年10月23日上午10:00至12:00 海報編號：FR-PO0498 **GPX4相關的自體細胞療法在人類體外和體內慢性腎病模型中的細胞保護作用** 報告標題：發展、干細胞與再生醫學 日期和時間：2026年10月24日上午10:00至12:00 海報編號：SA-PO0013 **Rilparencel的製造過程導致轉錄水平的不同分化，從而形成兩個保留着腎小管特性的群體** 報告標題：發展、干細胞與再生醫學 日期和時間：2026年10月24日上午10:00至12:00 海報編號：SA-PO0014 **腎細胞治療候選藥物Rilparencel在製造過程中的縱向分泌組分析** 報告標題：發展、干細胞與再生醫學 日期和時間：2026年10月24日上午10:00至12:00 海報編號：SA-PO0015本新聞稿中包含「前瞻性聲明」，這些聲明符合1995年《私人證券訴訟改革法》中有關「安全港」條款的規定。ProKidney的實際結果可能與預期、估計和預測有所不同，因此您不應將這些前瞻性聲明視為對未來事件的預測。諸如「預計」、「估計」、「項目」、「預算」、「預測」、「預期」、「打算」、「計劃」、「可能」、「將會」、「可以」、「應該」、「相信」、「預測」、「潛力」、「繼續」等詞語（或其否定形式），都用於指代這類前瞻性聲明。這些前瞻性聲明包括但不限於：公司PROACT 1試驗的首批數據出爐的時間及成果；公司認為其第三階段REGEN-006（PROACT 1）試驗足以支持潛在的藥物申請並獲得監管批准的觀點；eGFR斜率可以作為加速審批流程中的替代終點指標；關於財務結果的預期以及預期的現金儲備時間，包括公司認為當前現金足以支持運營到2027年中期的能力；產品的未來發展、開發及商業化情況，如果產品獲得批准的話；公司產品若獲得批准，可能帶來的好處和影響；潛在的監管批准情況；公司產品若獲得批准，當前或未來市場的規模及增長潛力；公司開發項目的進展以及預計的數據報告時間；進行監管申報或實現與產品相關的其他里程碑的情況；以及公司開發項目的推進和資金支持情況。這些因素大多屬於公司無法控制的範圍，且難以預測。可能導致差異的因素包括但不限於：由於公司最近在美國上市而可能對企業運營或財務狀況造成實質性影響的因素；公司A類普通股無法繼續在Nasdaq上市；公司A類普通股無法繼續被納入各種指數，如果排除在這些指數之外，可能會對A類普通股的交易價格產生負面影響；無法實施商業計劃、預測以及其他預期，或者無法識別並抓住額外的機會，這些都可能受到競爭等因素的影響，此外還包括公司能否盈利性地發展業務並留住關鍵員工；在競爭激烈的生物技術行業中，市場狀況可能會發生變化，從而導致業績下滑的風險；公司臨牀試驗的結果可能無法支持產品獲批的風險；FDA可能在批准公司的藥物候選物之前要求進行更多研究的風險；公司未來無法獲得融資的風險；公司無法獲得並保持產品的監管許可或批准，以及任何相關限制和限制條件；公司無法識別、許可或收購更多技術的風險；公司無法與其他目前在生物製劑市場或腎臟疾病治療領域開展業務的公司競爭的風險；公司產品若獲得批准，市場的規模和增長潛力，以及公司獨自或與其他公司合作服務這些市場的能力；公司對於費用、未來收入、資本需求以及額外融資需求的估計；公司的財務表現；公司的知識產權；等等。細胞療法研究和開發固有的不確定性，包括啟動和完成臨牀研究所需的實際時間以及監管機構做出的決策的時間和內容;事實上，我們臨牀項目的中期結果可能並不表明未來的結果;地緣政治衝突對公司業務的影響;以及公司最近的10-K表格年度報告、隨后的10-Q表格季度報告以及提交給美國證券交易委員會的其他文件中「風險因素」標題下包含的其他風險和不確定性。公司警告讀者，上述因素清單並非排他性，並警告讀者不要過度依賴任何前瞻性陳述，這些陳述僅限於截至發佈日期的情況。公司不承擔或接受任何義務或承諾公開發布對任何前瞻性陳述的任何更新或修訂，以反映其預期的任何變化或任何此類陳述所基於的事件、條件或情況的任何變化。

活動結束后，海報演示副本將在公司網站上提供：https://prokidney.com/our-technology/publications/

關於ProKidney Corp. ProKidney是通過細胞療法創新治療慢性腎病的先驅，經過十年的研究於2015年成立。ProKidney的領先研究產品候選產品rilparencel（也稱為REACT®）是一種一流的、獲得專利的專有自體細胞療法，具有再生醫學高級治療稱號，正在進行的3期REGEN-006（PROACT 1）研究中評估其在保留晚期腎病和2型糖尿病患者腎功能方面的潛力。欲瞭解更多信息，請訪問www.prokidney.com。

ProKidney聯繫人Ethan Holdaway Ethan. prokidney.com

媒體聯繫人Audra Friis audrafriis@sambrown.com

投資者關係聯繫人Daniel Ferry Daniel@lifesciadvisors.com