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Jade Biosciences將在2026年美國腎臟病學會(ASN)的腎臟疾病研討會上展示JADE101研發項目的進展。

2026-10-21 11:00

舊金山和不列顛哥倫比亞省温哥華,2026年10月21日(GLOBE NEWSWIRE)——Jade Biosciences公司(簡稱「Jade」或「本公司」)是一家處於臨牀階段的生物技術公司,專注於開發針對自身免疫疾病的領先療法。該公司今天宣佈,將在2026年10月21日至25日在科羅拉多州丹佛市舉行的美國腎臟病學會(ASN)腎臟周會議上,展示三份與JADE101相關的海報。JADE101是一種新型、超高親和力的實驗性抗增殖誘導配體單克隆抗體,目前正處於IgA腎病治療領域的研發階段。這些展示不僅展示了JADE101在IgA腎病治療方面的科學基礎,還體現了該項目的臨牀進展,包括計劃加快EVERGREEN第三階段臨牀試驗的進度,預計將於2026年第四季度開始實施。

「EVERGREEN臨牀試驗的提前啟動表明,Jade公司的團隊以嚴謹的態度高效推進了JADE101在IgA腎病治療方面的研究,使其順利進入第三階段開發階段。」Jade Biosciences的研發總裁Andrew King博士説道。「在ASN會議上進行的展示進一步證明了我們對於JADE101潛力的信心——這種藥物能夠顯著減少IgA水平,且療效持久,同時無需頻繁給藥,非常方便。」 在2026年腎臟周會議上,Jade還將展示有關EVERGREEN第三階段臨牀試驗和正在進行的JUNIPER第二階段臨牀試驗的海報。Jade預計將在2027年第二季度公佈JUNIPER項目的中期數據。此外,Jade還將展示一份基於模型的評估報告,該報告整合了臨牀數據和生物標誌物數據,以幫助確定用藥劑量、評估對APRIL抑制的反應,並支持JADE101的加速開發。 **2026年腎臟周會議上的海報展示** * 標題:基於模型的評估,瞭解抗增殖誘導配體阻斷對IgA腎病治療反應的影響,為JADE101的開發提供指導 會議主題:藥理學(藥動學、動力學、基因組學) 海報編號:TH-PO0822 時間:2026年10月22日上午10:00至中午12:00(美東時間) * 標題:一項為期2期的多中心開放標籤研究,評估Jade101在IgA腎病患者中的安全性和有效性 會議主題:信息性海報 海報編號:INFO13-SA 時間:2026年10月24日上午10:00至中午12:00(美東時間) * 標題:一項為期3期的多中心隨機雙盲安慰劑對照研究,評估Jade101皮下注射在IgA腎病患者中的有效性和安全性 會議主題:信息性海報 海報編號:INFO14-SA 時間:2026年10月24日上午10:00至中午12:00(美東時間) 這些海報將在Jade公司的網站出版物板塊上發佈,具體時間將在海報展示后公佈。 關於IgA腎病 IgA腎病是一種慢性自身免疫性疾病,在美國大約有169,000人受到影響,大多數病例發生在年輕人身上。這種疾病的特點是腎臟中沉積了含有免疫複合物的致病性IgA。這些沉積物會導致尿液中的蛋白質含量增加,即蛋白尿,進而導致腎功能下降,甚至可能發展爲需要透析或移植的終末期腎病。IgA腎病通常需要終生治療,以維持腎功能並防止病情惡化。

關於Jade Biosciences公司本通訊中的某些陳述,除了純粹的歷史信息之外,可能屬於聯邦證券法律所定義的「前瞻性聲明」。這些前瞻性聲明包括但不限於關於Jade對其管道業務未來發展的預期、希望、信念、意圖或策略的明示或暗示性陳述。這些前瞻性聲明涉及的內容包括:Jade能否從JADE101及其他產品候選項目中獲得預期的好處或機會;Jade計劃對JADE101進行第三階段臨牀試驗的安排;預計開始第三階段臨牀試驗的時間表,以及正在進行的第二階段臨牀試驗提供的中期數據;預測JADE101通過季度給藥方式維持IgA水平下降的能力;以及JADE101可能的治療用途、療效、持久性、安全性等參數。諸如「機會」、「潛力」、「里程碑」、「管道業務」、「可以」、「目標」、「戰略」、「預期」、「實現」、「相信」、「考慮」、「繼續」、「可能」、「估計」、「期望」、「打算」、「可能會」、「計劃」、「可能性」、「項目」、「應該」、「將會」、「會」等詞語(包括其否定形式或變體)都可能用於指代前瞻性聲明,但僅僅沒有使用這些詞語並不意味着該陳述不是前瞻性聲明。這些前瞻性聲明基於當前對未來發展及其潛在影響的預期和信念。無法保證Jade未來的發展情況會與預期的一致。這些前瞻性聲明涉及許多風險、不確定性(其中一些是Jade無法控制的),以及其他假設,這些都可能導致實際結果與這些前瞻性聲明中表達的內容有重大差異。這些風險和不確定性包括:JADE101的臨牀試驗可能會延迟或進行,或者可能無法顯示出理想的療效或預期效果;Jade計劃進行的JADE101第三階段臨牀試驗可能會因為FDA的要求而延迟,因為FDA有權在任何產品候選項目進行第三階段臨牀試驗或提交審批之前要求提供更多臨牀數據;即使第三階段試驗成功,也可能無法獲得監管機構的批准;可能會出現不良事件和安全性問題;模型預測的數據可能在實際臨牀研究中無法實現;Jade在產品開發過程中可能會遇到未預見的成本、困難或延誤;Jade的產品候選項目可能會延迟到無法商業化的程度;臨牀試驗的啟動、註冊或監管方面可能會遇到困難;由於Jade依賴第三方供應商來開發、製造和供應產品候選項目,因此可能會面臨各種挑戰。如果上述風險或不確定性成為現實,或者Jade的假設被證明是錯誤的,那麼實際結果可能會與這些前瞻性聲明中預測的結果有很大差異。您不應過分依賴本通訊中的前瞻性聲明,因為這些聲明僅在其發佈的日期有效,並且全文都附有了相關警示語句。Jade不承諾也不承擔任何公開更新這些信息的義務。對於任何前瞻性聲明,除非法律有要求,否則不應進行任何修改或調整。本通訊並不旨在概括在Jade投資過程中所面臨的所有條件、風險及其他因素。Jade Biosciences是一家處於臨牀階段的生物技術公司,專注於開發能夠解決自身免疫疾病相關重大未滿足需求的優質療法。Jade公司的主打產品JADE101主要針對細胞因子APRIL,目前正被用於研究其治療免疫球蛋白A腎病的效果。Jade公司的研發管線還包括JADE201——一種帶有糖基化的抗BAFF-R單克隆抗體,以及JADE301——一種抗IFN-β單克隆抗體。Jade公司是由Fairmount創立的抗體發現公司Paragon Therapeutics授權部分資產而成立的。欲瞭解更多信息,請訪問JadeBiosciences.com網站,或在LinkedIn上關注該公司。

前瞻性聲明

Jade Biosciences聯繫方式

Zane Goodwin:IR@JadeBiosciences.com;媒體聯繫郵箱:Media@JadeBiosciences.com

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