Surrozen宣佈已完成2025年3月的第二批私募融資，融資金額達9510萬美元。

這些收入將增強公司的資產負債表，併爲SZN-8141和SZN-8143的研發工作提供充足的資金支持，直至2029年。 加利福尼亞州南聖弗朗西斯科，2026年10月20日（GLOBE NEWSWIRE）——Surrozen公司（納斯達克代碼：SRZN）是一家生物技術公司，專注於利用Wnt信號通路來攻克威脅視力的疾病。該公司今天宣佈已完成2025年3月的私募融資活動的第二批款項支付。 在扣除代理費用和其他相關開支后，此次融資共獲得了約9510萬美元的資金。這一進展符合公司與美國食品藥品監督管理局簽訂的2025年證券購買協議的約定，該協議要求在2026年10月2日公司關於SZN-8141的試驗性新葯申請獲得批准之后才能實施。 Surrozen公司的總裁兼首席執行官Craig Parker表示：「此次融資的完成對Surrozen來説是一個重要的里程碑，它顯著增強了我們的資產負債表，為我們推進眼科領域的研發項目提供了必要的資源。有了到2029年的充足資金，我們將能夠順利推進SZN-8141的DUET階段1b/2a研究，同時開始SZN-8143的臨牀開發工作，同時保持對資本分配的嚴格管理。」 第二批融資包括發行約570萬股普通股、約250萬股可行使的預融資權證，以及約410萬股可行使的E系列普通股權證。E系列普通權的行權價格為每股11.54美元。融資完成后，Surrozen公司共有約1780萬股普通股在冊，其中380萬股可在行使預融資權證時獲得，910萬股可在行使現有普通股權證時獲得。在現有的普通股權證中，約有180萬股只能以現金方式行使，有效期至2029年4月。其余約730萬份普通股權證則可以在現金或淨收益的基礎上行使，有效期從2030年3月持續到2031年10月。幾乎所有在冊的普通股權證都採用每股11.54美元的行權價格。 預計融資完成后，Surrozen公司的現金、現金等價物及可交易證券將足以支持直至2029年的運營需求，包括完成SZN-8141的DUET階段1b/2a研究和啟動SZN-8143的初步階段1b臨牀研究。 Surrozen公司計劃向美國證券交易委員會提交新的註冊聲明，以登記這些股票的轉售事宜，以及因行使預融資權證和E系列普通股權證而發行的股票。根據與投資者的註冊權協議，Surrozen公司必須在第二次融資完成后的30天內提交該註冊聲明。關於SZN-8141在視網膜疾病中的應用，Surrozen正在開發一種用於治療糖尿病性視網膜病變（包括DME）、視網膜靜脈阻塞和濕性老年性黃斑變性（wet AMD）的眼內注射藥物。SZN-8141結合了Frizzled 4（FZD4）介導的Wnt信號通路激活作用以及VEGF拮抗作用，因此可能比僅針對單一作用機制的療法更具優勢。目前，糖尿病性視網膜病變、視網膜靜脈阻塞和濕性老年性黃斑變性的標準治療方法是通過眼內注射抗VEGF藥物，這些藥物包括單藥療法以及同時針對VEGF和Ang-2的雙途徑療法。此外，默克公司的remigromig是一種FZD4介導的Wnt信號通路激活單藥療法，在一項針對DME的2b/3期臨牀試驗中達到了主要終點，這進一步證明了Wnt信號通路激活在視網膜血管疾病治療中的潛力。公司認為SZN-8141有潛力用於治療多種視網膜病變疾病，並能夠與其他現有療法區分開來。在視網膜病變的臨牀前模型中，數據表明SZN-8141能夠刺激Wnt信號通路，促進正常視網膜血管的再生，同時抑制病理性血管的生長。 關於DUET研究，這項1b/2a階段的臨牀研究旨在評估SZN-8141的安全性、耐受性以及生物學和臨牀療效。該試驗分為兩部分：第一部分是對未經治療或曾經接受過治療的DME患者進行的開放標籤1b階段單劑量試驗；第二部分則是在未經治療的DME患者中進行的隨機雙盲2a階段劑量擴展試驗。在第一部分中，患者將接受一次SZN-8141的眼內注射，隨后進行大約三個月的隨訪，以評估安全性、耐受性、藥代動力學、免疫原性以及視網膜功能和解剖結構的指標，包括最佳矯正視力、光學相干斷層掃描、OCT血管造影等。第二部分預計將在約60名未經治療的DME患者中比較SZN-8141與Vabysmo®（faricimab-svoa）的療效，患者將每月接受三次給藥，之后再進行四個月的隨訪，以評估療效的持久性。主要評估指標與第一部分相同。首例患者的給藥預計在2026年第四季度進行，初步數據預計在2027年下半年公佈。公司還計劃將SZN-8141應用於老年性黃斑變性的治療，並正在評估其在其他視網膜血管疾病中的應用前景。 關於SZN-8143在視網膜疾病中的應用，Surrozen正在開發一種用於治療DME、濕性老年性黃斑變性以及葡萄膜炎性黃斑水腫的眼內注射藥物。SZN-8143結合了FZD4信號通路激活作用、VEGF拮抗作用以及白細胞介素-6（IL-6）拮抗作用，因此可能比僅針對單一作用機制的療法更具優勢。目前，糖尿病性視網膜病變、視網膜靜脈阻塞和濕性老年性黃斑變性的標準治療方法是通過眼內注射抗VEGF藥物，這些藥物包括單藥療法以及同時針對VEGF和Ang-2的雙途徑療法。此外，默克公司的remigromig作為一種FZD4單藥療法，在一項2b/3期臨牀試驗中達到了主要終點，這進一步證明了Wnt信號通路激活在視網膜血管疾病治療中的潛力。公司認為SZN-8143有潛力用於治療多種視網膜病變疾病，並能夠與其他現有療法區分開來。在視網膜病變的臨牀前模型中，數據表明SZN-8143能夠刺激Wnt信號通路，促進正常視網膜血管的再生，同時抑制病理性血管的生長。本新聞稿中包含一些前瞻性陳述，這些陳述符合聯邦證券法的定義。前瞻性陳述通常包含諸如「將會」、「計劃」、「打算」、「潛力」、「預期」、「可能」或這些詞的否定形式等詞語，這些詞語用於預測或説明未來的事件或趨勢，而非對歷史事件的描述。這些前瞻性陳述包括但不限於關於Surrozen在2029年之前的現金儲備情況（包括SZN-8141的DUET第一階段/第二階段研究的完成，以及SZN-8143的初步第一階段臨牀研究）、Surrozen的發現、研發活動，尤其是其產品候選藥物的開發計劃（包括預期的臨牀開發計劃和時間表，例如公司計劃在2026年第四季度對DUET第一階段/第二階段研究中的首名患者進行DME患者的治療，數據的可用性，例如DUET研究的最初數據預計將在2027年下半年公佈，Surrozen計劃在新生血管性老年黃斑變性領域開發SZN-8141，這些產品候選藥物有可能用於治療人類疾病或解決嚴重的眼部疾病問題，以及這些產品候選藥物的潛在優勢及其與現有療法的區別，還有從第二次私募融資中獲得的資金預期用途）。這些陳述基於各種假設，無論這些假設是否在本新聞稿中提及，都是基於Surrozen管理層的當前預期，並非對實際業績的預測。這些前瞻性陳述僅用於説明目的，並不構成任何保證、承諾或事實確認。實際事件和情況難以預測，會與假設有所不同。許多實際事件和情況都超出Surrozen的控制範圍。這些前瞻性陳述存在諸多風險和不確定性，包括研究與開發活動的啟動、成本、時間安排、進展和結果，產品候選藥物的臨牀前和臨牀試驗，公司是否有能力為其臨牀前和臨牀試驗及開發工作提供資金，無論是使用現有資金還是通過額外籌款；Surrozen能否識別出、開發出並商業化藥物候選物；Surrozen能否成功完成產品候選藥物的臨牀前和臨牀研究；全球經濟、政治、監管和市場條件的變化所帶來的影響；以及Surrozen在2025年12月31日截止的年度報告以及2026年6月30日截止的季度報告中提到的所有其他因素，這些報告均已提交給證券交易委員會，並在「風險因素」部分進行了詳細説明。如果這些風險真的發生，或者我們的假設不正確，實際結果可能會與這些前瞻性陳述所暗示的結果有很大差異。還可能存在Surrozen目前尚未知曉或認為不重要的其他風險，這些風險也可能導致實際結果與前瞻性陳述中的內容有所不同。此外，前瞻性陳述反映了Surrozen在發佈此新聞稿時對未來事件的預期、計劃或預測。Surrozen預計后續的事件和發展會使其評估發生變化。不過，雖然Surrozen可能會在未來某個時候更新這些前瞻性陳述，但Surrozen明確不會這樣做。除了法律要求的情況之外，公司並不承擔任何此類義務。這些前瞻性聲明不應被視作Surrozen對未來日期的評估結果。因此，請勿過度依賴這些前瞻性聲明。

關於Surrozen：Surrozen是一家生物技術公司，致力於開發一種基於Wnt信號通路的新療法。該療法的核心思想是利用Wnt信號通路來治療那些對視力有威脅的眼科疾病。Surrozen憑藉深厚的科學專業知識和自主開發的抗體工程平臺，研發出能夠選擇性激活Wnt信號通路的多功能生物製劑，同時還能協同其他關鍵的治療途徑發揮作用。Surrozen的目標是為患者提供最優質的、持久的治療方法，從而改善一些亟待解決的眼部疾病問題。更多相關信息，請訪問www.surrozen.com。

投資者/媒體聯繫方式：電子郵件：Investorinfo@surrozen.com