為什麼Rapport Therapeutics的股價今天上漲了呢？

Rapport Therapeutics Inc.（納斯達克股票代碼：RAPP）的股價在周二上漲，根據Benzinga Pro的數據，其盤前交易量為143.9萬股，而平均交易量則為351.078萬股。 該公司公佈了其第二階段臨牀試驗的積極結果，該試驗評估了RAP-219在患有急性雙相躁狂症的成年患者中的療效。 這家處於臨牀階段的生物技術公司確認，該試驗達到了其主要終點，驗證了該候選藥物的新穎TARPγ8選擇性機制，併爲后續開發階段奠定了基礎。 「RAP-219具有打破這種惡性循環的潛力，這是幾十年來首個針對雙相躁狂症的新作用機制。結合我們在第二階段焦點癲癇研究中的積極數據，這些結果進一步增強了RAP-219在各個適應症中的潛力，表明它具備作為一款具有兩個適應症的產品所具備的潛力，這兩個適應症都代表着數十億美元的市場機會。我們期待與FDA就雙相躁狂症的三期臨牀試驗進行合作，同時繼續開展三期癲癇項目的研發工作。」Rapport公司的首席執行官Abraham Ceesay表示。 該研究招募了253名患有I型雙相情感障礙且正在經歷急性躁狂發作的成年人。參與者在住院期間每天接受0.75毫克的RAP-219治療，或者接受安慰劑治療，持續三周。 在接受RAP-219治療的患者中，第3周時，Young Mania Rating Scale（YMRS）評分顯著提高了3.1分（p=0.045）。與安慰劑組相比，接受RAP-219治療的患者在基線水平的基礎上平均提高了15.4分。每周的改善幅度逐漸增大，第1周為0.9分，第2周達到2.2分。 在第3周時，所有11項YMRS評估指標均顯示RAP-219優於安慰劑，其中易怒、思維內容、破壞性行為以及性興趣方面的改善具有統計學意義。RAP-219還達到了其關鍵的次要終點，顯示出在Clinical Global Impression—Bipolar Version躁狂嚴重程度量表上的顯著改善（p=0.024）。 在研究過程中，RAP-219顯示出良好的耐受性，沒有出現嚴重的治療相關不良事件或嚴重副作用。整體不良事件發生率保持平衡，RAP-219組的不良事件率為51.6%，而安慰劑組的不良事件率為52.8%。值得注意的是，患者並未報告常見的雙相情感障礙治療併發症，如靜坐不能、錐體外系症狀或直立性低血壓。 Rapport計劃於2027年第一季度與美國食品藥品監督管理局舉行一次關於第二階段臨牀試驗結束的會議。該公司預計將在2027年下半年啟動兩項針對急性雙相躁狂症的三期臨牀試驗，截至2026年6月30日，該公司擁有4.361億美元的現金及等價物作為資金支持，這些資金將用於到2029年的運營需求。 根據Benzinga Pro的數據，周二盤前交易中，RAPP的股價上漲了36.02%，達到了38.90美元。 另外，據NAHB首席執行官Peter Schiff稱，抵押貸款利率正在「吞噬所有利好消息」，他警告稱美國曆史上最嚴重的房地產市場即將來臨。 圖片來自Shutterstock