Vivos Therapeutics已完成對SOD Sciences的收購，並獲得了Pseudohypoxia測試項目的50%股權。這一舉措有望通過AHA渠道為超過325,000名新患者提供醫療服務。

此次交易預計將為股東的權益增加超過1000萬美元。Vivos通過組建戰略聯盟，有望帶來新的收入和利潤機會。

2026年10月19日，科羅拉多州利特頓——Vivos治療公司（納斯達克股票代碼：VVOS）今日宣佈，公司已完成對SOD Sciences公司的收購，獲得其11%的完全稀釋股權；同時，還獲得了SOD開發的「Primed Cell for Chronic Disease」測試工具的50%份額。作為交換，Vivos向SOD發行了12,000股新創建的C系列可轉換優先股，總價值達1200萬美元。雙方均未支付任何現金報酬。通過此次合作，Vivos還將有機會與SOD共同開展市場推廣活動，同時利用SOD與佛羅里達州CLIA認證實驗室American Health Associates的合作關係，為AHA旗下約3,000家輔助生活和養老院中的325,000名患者提供睡眠呼吸暫停檢測和治療服務。這些患者的許多人都面臨嚴重的OSA風險，以及糖尿病、癌症和心血管疾病等慢性疾病的風險。所有這些都需經過最終協議的談判和執行，並得到AHA破產法庭的批准。

「今天，Vivos不僅僅是一家專注於治療睡眠呼吸暫停的醫療保健公司，」Vivos董事長兼首席執行官R. Kirk Huntsman説。「我們預計這筆交易將使我們的股東權益增加1000萬美元以上。我們現在擁有一種能夠識別那些因睡眠呼吸暫停而患有關節病的患者的測試工具。隨着全國有2,600多家睡眠中心，再加上SOD的渠道合作伙伴的支持，我們計劃在全國範圍內推廣這項測試。而我們獲得FDA批准的設備，可以用於治療導致這種疾病的阻塞性睡眠呼吸暫停。」

簡要説明：管理層認為，此次交易的完成對Vivos來説具有變革性意義，有望將公司的市場和服務範圍擴展到數十萬面臨OSA及相關慢性疾病風險的新患者身上。SOD Sciences預計會為Vivos提供新的診斷和治療產品，這些產品與Vivos的核心FDA批准的治療技術高度協同，但還需經過臨牀驗證和相應的監管審批。

此外，與SOD Sciences的合作還將使Vivos能夠利用成熟的分銷渠道，如克利夫蘭診所Weston和AHA。所有這些合作都需要經過最終協議的談判和執行。Vivos的管理層預計本周會與克利夫蘭診所和AHA的高級臨牀和行政人員會面，以開始制定實施計劃和時間表。

管理層認為，如果能與AHA達成最終協議，並且按照預期實施相關渠道合作，那麼從2027年開始，Vivos就能從AHA的渠道中獲得可觀的睡眠呼吸暫停檢測收入，而Vivos本身所需的資本和人員投入則相對較少。此外，Vivos還有望從口腔矯治器產品的銷售以及其他相關治療中獲得額外的收入。遠程患者監測以及目標設施中的患者流動也可能帶來更多的收入和利潤機會，這些機會將在合作關係正式啟動並收集到更多數據后得以量化。

任何來自偽缺氧測試或相關產品的潛在收入或利潤，都將取決於臨牀驗證情況、監管狀況、銷售渠道的運作情況、測試規模、實際定價方式以及最終協議所規定的各項成本。本公告並未表明該測試能夠預測任何疾病狀況。Vivos公司的口服產品已獲得FDA的批准，但該測試並不包含在批准範圍內。與AHA相關的任何潛在收入或利潤，仍取決於是否能夠達成最終協議以及破產法庭的批准。

納斯達克的股本要求

如之前所披露，2026年4月，該公司收到了納斯達克市場有限責任公司的通知，其未能滿足納斯達克上市規則5550(b)(1)中規定的250萬美元的最低股本要求。公司認為，鑑於此次交易的結果，以及C系列可轉換優先股將被計入永久股本的情況，該公司的股本已經超過了這一要求。至於公司是否重新符合了這一要求，仍需經納斯達克審覈確認。同時，也無法保證納斯達克會同意這一決定，或者公司能夠持續滿足其他相關上市要求。

雖然公司認為由於此次交易的完成，其股本要求已經得到滿足，但納斯達克將繼續監督公司是否持續符合這一要求。如果公司在下一次定期報告時仍未證明自己符合這一要求，那麼公司可能會被摘牌。

關於Vivos Therapeutics

Vivos Therapeutics, Inc.（納斯達克代碼：VVOS）是一家醫療技術和健康服務公司，專注於開發和推廣針對因某些面部畸形引起的呼吸和睡眠問題而設計的創新診斷與治療方法，這些問題包括阻塞性睡眠呼吸暫停和成人打鼾等。Vivos公司的設備已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，適用於所有嚴重程度的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暫停患者，以及6至17歲兒童中的此類患者。更多詳細信息，請訪問www.vivos.com。

關於SOD Sciences

SOD Sciences, Inc.是一家精準健康公司，其開發的ReBalU協議結合了基因檢測和生物標誌物檢測，同時還包含了基於營養計劃的后續檢測。SOD公司還在開發與偽缺氧相關的應用，其中包括偽缺氧早期預警測試。

關於前瞻性聲明的注意事項

本新聞稿中包含一些前瞻性陳述，這些陳述符合1933年《證券法》第27A條、1934年《證券交易法》第21E條以及1995年《私人證券訴訟改革法》的規定。這些前瞻性陳述包括但不限於關於以下內容的表述：公司股東權益的預期增加情況，以及C系列可轉換優先股的會計處理方式以及所收購權益的處理方式；公司是否符合Nasdaq的持續上市要求；與AHA和Cleveland Clinic Weston之間的聯合營銷協議、睡眠中心協議及其他協議的談判和簽訂情況；公司通過AHA渠道為患者提供診斷和治療服務的能力，包括AHA破產程序的結果；偽低氧測試及ReBalU協議的臨牀有效性、監管狀態及商業潛力；預期的收入、利潤空間及盈利機會；根據Nasdaq上市規則5635(a)條需要獲得的股東批准；以及此次交易預期帶來的好處。諸如「預計」、「認為」、「打算」、「潛在」、「可能」、「將會」、「考慮」等類似措辭都用於標識這些前瞻性陳述。 這些陳述基於管理層的當前預期，但存在多種風險和不確定性，這些風險和不確定性可能導致實際結果出現重大差異。具體風險包括：(i)公司的獨立註冊公共會計事務所或Nasdaq對此次交易的會計處理或公司股東權益的評估結果與預期不符；(ii)公司無法重新獲得或保持Nasdaq的持續上市要求；(iii)與AHA和Cleveland Clinic Weston之間的聯合營銷協議、睡眠中心協議及其他協議未能按預期條件或根本無法簽訂；(iv)AHA未能從破產中恢復，或者破產法庭不批准所設想的安排；(v)偽低氧測試未能實現臨牀驗證、監管批准或市場接受度；(vi)此次交易預期帶來的收入、利潤及其他好處未能實現；(vii)未能獲得股東對超過兑換上限的C系列可轉換優先股轉換為普通股的批准；(viii)C系列可轉換優先股的轉換會導致現有股東的股份稀釋；(ix)其他在公司與證券交易委員會提交的文件中描述的風險，包括其最近的年度報告和季度報告。 前瞻性陳述僅適用於本新聞稿發佈的日期，公司沒有義務因新的信息、未來事件或其他原因而更新或修正這些陳述，除非法律有要求。 投資者和媒體聯繫人： Vivos Therapeutics, Inc.：投資者關係部門，郵箱：investors@vivoslife.com SOD Sciences, Inc.：郵箱：info@sodsciences.com