Mineralys Therapeutics通過任命Kristine Peterson和Lonnel Coats來擴充其董事會成員陣容。

隨着彼得森女士和科茨先生的加入，Mineralys在12月22日Lorundrostat的上市目標日期之前，將擁有更多的商業運營和產品推廣經驗。

2026年10月19日，賓夕法尼亞州拉德諾爾——Mineralys Therapeutics公司（納斯達克股票代碼：MLYS）是一家專注於開發治療高血壓及相關疾病的生物製藥公司。該公司致力於研發針對由醛固酮失調引起的慢性腎病、阻塞性睡眠呼吸暫停等疾病的藥物。今天，Kristine Peterson和Lonnel Coats被任命為公司董事會成員。

「我們很高興能邀請Kris和Lonnel加入我們的董事會，因為他們將為Lorundrostat的上市做好準備，」Mineralys公司的首席執行官Jon Congleton説道。「作為經驗豐富的領導者，Kris和Lonnel在多個治療領域都有豐富的經驗和成果，包括心血管疾病和代謝性疾病。我們相信，他們在商業執行、運營管理和上市公司董事會服務方面的經驗將使他們成為Mineralys轉型為商業化企業的寶貴資源。」

「能夠在公司如此關鍵的時刻加入Mineralys董事會，我感到非常榮幸，」彼得森女士説。「在我的職業生涯中，我一直在推動新葯的研發，包括心血管疾病相關的藥物。我深知那些目前無法用現有療法控制高血壓的患者面臨着巨大的需求。我期待與公司的管理團隊和其他董事會成員一起，為Lorundrostat的上市做準備。」

「我很高興能夠加入Mineralys的董事會，」科茨先生説。「高血壓仍然是心血管風險的主要因素，而許多患者無法通過現有的治療方法達到血壓控制的目標。Lorundrostat具有很大的潛力，可以為由醛固酮失調引起的高血壓提供有效的治療方法。我期待着在公司邁向下一個階段的過程中發揮重要作用。」

彼得森女士是一位擁有三十多年商業、運營和綜合管理經驗的生物製藥高管，她曾在多個治療領域推出過許多新產品。她最近擔任Valeritas公司的首席執行官，這是一家處於商業化階段的醫療技術公司。在加入Valeritas之前，彼得森女士曾擔任Johnson & Johnson公司生物技術集團的集團主席以及製藥集團戰略營銷部門的執行副總裁，負責腫瘤學、免疫學和細胞治療領域的商業、研發和生物製劑生產工作。在加入Johnson & Johnson之前，她曾擔任Biovail公司的高級副總裁，負責商業運營事務，並擔任Biovail製藥公司的總裁。在她的職業生涯早期，彼得森女士在Bristol-Myers Squibb公司工作了20年，擔任銷售、市場營銷和一般管理方面的職務，其中包括領導該公司的心血管和代謝疾病業務部門。

目前，彼得森女士還是ArriVent BioPharma, Inc.、Enanta Pharmaceuticals, Inc.和Immunocore Holdings plc的董事會成員。此外，她還曾擔任生物技術創新組織（BIO）的董事會成員。彼得森女士畢業於伊利諾伊大學，獲得市場營銷學士學位和工商管理碩士學位。

科茨先生是一位生物製藥行業的高管，擁有超過三十年的經驗，曾負責過多個製藥企業的建設及管理工作。他最近擔任過Lexicon Pharmaceuticals, Inc.公司的首席執行官。在加入Lexicon之前，科茨先生曾在多家公司擔任過領導職務，其中包括Eisai Inc.和Eisai Corporation of North America公司的北美地區首席執行官，負責Eisai公司在腫瘤學、神經病學、胃腸道疾病、癲癇以及代謝性疾病等領域的產品的商業化工作。在加入Eisai之前，科茨先生在強生旗下的Janssen Pharmaceuticals, Inc.公司工作了八年，期間擔任過多種管理和銷售職位。目前，科茨先生還是Relay Therapeutics, Inc.公司的董事會成員。他畢業於奧克蘭大學，獲得公共管理學士學位。 關於Mineralys公司 Mineralys Therapeutics是一家專注於開發針對高血壓及相關併發症的生物製藥公司，這些併發症包括慢性腎病、阻塞性睡眠呼吸暫停等疾病，這些疾病往往由醛固酮代謝紊亂引起。該公司的首個候選產品Lorundrostat是一種自主研發的口服型高選擇性醛固酮合成酶抑制劑。Mineralys公司位於賓夕法尼亞州的Radnor市，由Catalys Pacific公司創立。更多相關信息，請訪問https://mineralystx.com。您也可以在LinkedIn、X和Bluesky上關注Mineralys公司。 前瞻性聲明

Mineralys Therapeutics提醒您，本新聞稿中的內容並非歷史事實，而是前瞻性陳述。這些前瞻性陳述基於Mineralys當前的信念和預期，包括關於美國食品藥品監督管理局（FDA）對Mineralys已提交的新葯申請進行審批的時間安排，以及lorundrostat潛在的治療效果等內容。實際結果可能會與本文中的描述有所不同，因為這涉及到Mineralys業務中的各種風險和不確定性，包括但不限於：FDA對Mineralys新葯申請的審批出現延迟，可能是由於政府關閉或機構資金或人員減少所致；Mineralys的臨牀試驗結果可能不足以使FDA批准lorundrostat的註冊；FDA后續的政策變化可能與之前的反饋不一致，例如擬議的關鍵試驗是否能在FDA審批后支持lorundrostat的註冊；由於未能滿足所需條件或違反債務協議中的積極和消極條款，Mineralys可能無法在預期的時間內獲得所需資金；Mineralys可能無法在預期的時間內達成與Tanabe的許可協議的終止協議；Mineralys的未來表現完全取決於lorundrostat的成功與否；臨牀試驗和非臨牀研究的啟動、註冊及完成的延誤可能性；Mineralys在製造、研究以及臨牀和非臨牀測試方面對第三方的依賴；lorundrostat可能出現意外的不良副作用或療效不足，這可能會限制其開發、監管審批和/或商業化進程；臨牀試驗和非臨牀研究的負面結果；之前關於lorundrostat的臨牀試驗和研究結果並不一定能預測未來的結果；宏觀經濟趨勢以及高利率、通貨膨脹、關税和其他貿易政策的不確定性，以及局部和/或全球經濟衰退的可能性；Mineralys在疫情或未來公共衞生問題發生時的業務運營能力；美國和外國國家的監管發展情況；Mineralys依賴與Tanabe的獨家許可來擁有開發和商業化lorundrostat的知識產權；以及Mineralys在證券交易委員會（SEC）的文件中描述的其他風險，包括在Form 10-K年度報告中「風險因素」部分的內容，以及此后向SEC提交的任何文件。請謹慎對待這些前瞻性陳述，因為這些陳述僅適用於聲明發布的日期，Mineralys沒有義務更新這些陳述以反映該日期之后發生的事件或情況。所有前瞻性陳述都受到此警告聲明的約束，該聲明是根據1995年私人證券訴訟改革法的條款做出的。

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