Teleflex完成了BioMAG-LL臨牀研究的患者入組，評估35 mm和40 mm LLA中的Freesolve RMS治療高達38 mm的新發冠狀動脈病變

102名患者在14個歐洲中心招募，以評估35 mm和40 mm Freesolve™可吸收鎂支架在長冠狀動脈病變中的安全性和臨牀性能

全球領先的醫療技術提供商Teleflex Incorporated（紐約證券交易所代碼：TFX）今天宣佈成功完成了患者入組BIOGTM-LL臨牀研究，評估了35 mm和40 mm長度的Freesolve™可吸收鎂支架（RMS）用於治療高達38 mm的新發冠狀動脈病變的安全性和臨牀性能。該研究反映了Teleflex致力於擴大臨牀證據支持在經皮冠狀動脈介入治療（PC）中使用Freesolve™ RMS的承諾。

BioMAG™-LL臨牀研究是一項上市前、前瞻性、國際、多中心、單組試驗。本研究的主要終點是12個月時的靶病變失敗率 *（TLF），這是一種通常用於評估冠狀動脈介入器械安全性和有效性的複合臨牀終點。在術后1、6、12、36和60個月進行臨牀隨訪。