Datameds AI子公司Helomics接受婦科癌症醫療補助覆蓋範圍確定，用於婦科癌症的ChemoDx檢測

DataMeds AI，Inc.（納斯達克股票代碼：MEDS）（「DataMeds AI」、「DataMEDS SI」、「DataMEDS」或「公司」）是一家將其健康IT和物理基礎設施與其超級智能平臺EinsteinRx™和智能合同平臺PharmacyChain™垂直整合在一起的醫療保健公司，今天宣佈，其最近收購的CLIA認證的精確腫瘤學實驗室子公司Helomics Corporation已獲得ChemoDx ®檢測試劑盒的婦科癌症醫療補助覆蓋範圍確定，這是一種市售化學反應測試，測量患者活腫瘤細胞對婦科癌症化療藥物的反應。醫療保險政策由Humana的醫療補助保險政策採用（MCPA）論壇審查，該論壇將ChemoDx檢測納入其藥物基因組學測試覆蓋範圍確定中[1]。

Gerald E.説：「我們很高興Humana將ChemoDx檢測納入其婦科癌症醫療補助保險政策中。」Commissiong，DataMEDS臨時聯合首席執行官。「ChemoDx為腫瘤學家提供了有關腫瘤如何對一系列化療藥物反應的患者特定信息，並得到了同行評審[2]關於基於ChemoDx支持的婦科癌症治療選擇的治療結果的臨牀實用數據的支持。ChemoDx的計費方式是專用的CPD代碼81535和81536，隨着覆蓋範圍的擴大，該實驗室能夠支持額外的容量。Helomics此前投資了實驗室自動化，以提高商業準備度。"

Commissiong先生繼續説道：「2021年關於ChemoDx的婦科癌症同行評審出版物[3]以及2015年關於節省成本的同行評審出版物[4]關於卵巢癌的證據進行了審查。我們相信有機會在其他環境中評估ChemoDx，包括難以治療的癌症，我們正在準備發佈數據以支持標籤擴展。"

人道醫療補助醫療保險藥物基因組學測試政策

保單編號：HUM-SC-2240-003

生效日期：2026年7月22日

「Humana成員可能有資格根據ChemoDx檢測計劃（CPD代碼81535和81536）來確定癌細胞如何對診斷患有婦科癌症的個人的化療藥物做出反應（例如，宮頸、子宮內膜、不孕不育、婦科肉瘤、卵巢、原性腹膜）適用於以下適應症：

被診斷患有罕見癌症，沒有既定的治療指南;或在初次活檢或手術期間;或復發癌症;或治療難治性;或無法耐受推薦的治療。「ChemoDx檢測試劑盒目前並未涵蓋在所有Humana計劃中。

EOC的經濟影響[5]

ChemoDx被認為是一種具有成本效益的醫療保健干預措施，使用基於ChemoDx在複發性EOC中的臨牀研究的患者特徵和生存數據的馬爾科夫狀態轉換模型。對於根據ChemoDx結果接受治療的複發性EOC患者（與在沒有ChemoDx的情況下做出治療決定的類似患者相比），ChemoDx提出了每生命年節省6，206美元的增量成本效果比（ICER）。在鉑敏感和鉑耐藥人群中進一步證明了成本效益，這些人群接受了檢測敏感療法，ICER分別為2，773美元/LYS和2，736美元/LYS。此外，如果選擇最便宜，敏感的治療方法進行治療，使用ChemoFx有可能節省成本。

複發性卵巢癌化療治療的平均費用估計為48，758美元，接受治療的患者為33，187美元（腫瘤科醫生在化學反應測試后選擇化療，對檢測結果的遵守率為65%），對檢測堅持患者為23，986美元（假設100%遵守檢測結果的模型患者組）。根據這項研究，與經驗性治療選擇相比，複發性卵巢癌的測試輔助治療決策可能會降低成本。

這些結果可能無法反映當前的治療模式或成本。

ChemoDx檢測試劑盒是一種實驗室開發的檢測方法，尚未獲得美國食品和藥物管理局的批准或批准。