Eupraxia Pharmaceuticals將出席即將召開的美國胃腸病學會（ACG）和歐洲聯合胃腸病學會（UEG）醫學會議

不列顛哥倫比亞省温哥華，2026年10月9日（環球新聞網）-- Eupraxia Pharmaceuticals Inc.（「Eupraxia」或「公司」）（納斯達克股票代碼：EPRX）（多倫多證券交易所股票代碼：EPRX）是一家臨牀階段生物技術公司，利用其專有的Distusspel ™技術，旨在優化局部受控藥物輸送，以滿足重大未滿足需求的應用，今天很高興宣佈，與公司正在進行的EP-104 GI治療嗜酸性食管炎（「EOE」）的1b/2期RESOLVE試驗相關的三份摘要已被接受，並將在以下網址上發表：（i）美國胃腸病學學院（ACG）2026年年度科學會議和研究生課程將於2026年10月9日至14日在田納西州納什維爾舉行，和（ii）2026年歐洲胃腸病學（Ueg）周，將於2026年10月17日至20日在西班牙巴塞羅那舉行。

ACG 2026年度科學會議和研究生課程田納西州納什維爾; 2026年10月9日至14日

海報展示日期：2026年10月12日，星期一時間：下午1：00-下午2：15 CST標題：在正在進行的RESOLVE 1b/2期嗜酸性食管炎試驗中，單次給藥EP-104 GI后吞嚥困難的改善持續了52周。主持人：Evan Dellon，北卡羅來納大學

2026年Ueg Week西班牙巴塞羅那; 2026年10月17日至20日

主持海報日期：2026年10月18日星期日時間：下午3：18-下午3：24 CET

標題：在RESOLVE針對嗜酸性食管炎的1b/2期研究中，單次給藥劑量不斷增加的EP-104 GI導致吞嚥困難的頻率和嚴重程度改善長達52周主持人：Arjan Bredenoord，UMC Amsterdam

口頭摘要會議日期：2026年10月19日，星期一時間：下午2：30-下午3：30 CET標題：在1b/2期研究RESOLVE中劑量增加期間單次給藥EP-104 GI后，嗜酸性食管炎的組織病理學特徵有所改善演講者：Margaret H.辛辛那提柯林斯兒童醫院

關於RESOLVE試驗

RESOLVE試驗的1b/2a期部分是一項多中心、開放標籤、劑量遞增研究，旨在評價EP-104 GI在有經證實的活動性EoE病史的成人中的安全性、耐受性、藥代動力學和療效。該治療通過4至20次食管壁注射作為單次劑量施用，劑量遞增修改每個部位的劑量和/或部位的數量。隊列1-4（4x 1 mg、8x 1 mg、8x2.5mg和12x2.5mg）中的患者隨訪長達24周，隊列5-9（12 x4 mg、16 x4 mg、20 x4 mg、20 x6 mg和20 x8 mg）中的患者隨訪長達52周。Eupraxia計劃在未來幾個月內披露來自RESOLVE試驗的開放標籤1b/2a期部分的額外數據。

RESOLVE試驗的2b期部分是一項EP-104 GI的隨機安慰劑對照研究，目前正在招募120毫克（20 x 6毫克）和160毫克（20 x 8毫克）劑量。RESOLVE試驗2b期部分的中期數據預計將於2026年12月公佈。

關於嗜酸性食管炎（EOE）EOE是一種炎症介導的疾病，其中白細胞遷移到食道並被困在食道中，造成疼痛和吞嚥食物困難。根據Clearview Healthcare Partners的市場研究，EoE影響美國超過45萬人，美國胃腸病學協會已確定EoE的發病率和患病率都在迅速增加。症狀和干預措施的影響經常導致心理健康問題，加劇了醫療保健系統和個人的Eoe疾病負擔。

關於Eupraxia Pharmaceuticals Inc.

本新聞稿包括適用證券法所指的前瞻性陳述和前瞻性信息。前瞻性信息通常（但並非總是）可通過使用諸如「計劃」、「預期」、「預期」、「建議」、「表明」、「預定」、「打算」、「考慮」、「預期」、「相信」、「提議」、「潛在」或變體等詞語來識別（包括否定和語法變化），或陳述某些行動、事件或結果「可能」、「可能」、「會」，「可能」或「將」被採取、發生或實現。本新聞稿中的前瞻性陳述包括有關RESOLVE試驗數據解釋的陳述，包括症狀反應、組織健康和治療效果的持久性;公司報告RESOLVE試驗額外數據的預計時間，包括其2b期部分;公司的候選產品，包括其在安全性、耐受性、功效和作用持續時間及其在疼痛和炎症性胃腸道疾病以外治療領域的潛在用途;對公司候選產品通過臨牀開發進步的期望;公司候選產品的臨牀試驗結果;公司技術影響藥物輸送過程的潛力;公司候選產品的潛在市場機會;以及潛在的管道適應症。此類陳述和信息基於Eupraxia管理層的當前預期，並基於假設，包括但不限於：公司未來的研發計劃基本上按當前預期進行;行業增長趨勢，包括預計和實際行業銷售;公司從公司的研發活動（包括臨牀試驗）中獲得積極結果的能力;以及公司保護專利和專有權的能力。儘管Eupraxia的管理層認為這些陳述和信息的假設是合理的，但事實可能證明它們是錯誤的。本新聞稿中討論的前瞻性事件和情況可能不會在某些日期或根本不會發生，並且可能因影響Eupraxia的已知和未知風險因素和不確定性而存在重大差異，包括但不限於：與公司有限的運營歷史相關的風險和不確定性;公司的新穎技術市場接受度不確定;如果公司違反了從第三方獲得候選產品或技術許可的任何協議，公司可能會失去對其業務重要的許可權;公司當前的許可協議可能無法為許可方的違約行為提供足夠的補救措施的可能性;公司的技術可能無法成功用於其預期用途的可能性;公司未來的技術將需要監管機構批准，但成本高昂，公司可能無法獲得;公司可能無法獲得監管機構批准或僅獲得有限用途或適應症批准的可能性;公司的臨牀試驗可能無法充分證明其候選產品在臨牀開發的任何階段的安全性和有效性;由於副作用或其他安全風險，公司可能被要求暫停或停止臨牀試驗的可能性;公司完全依賴第三方提供其候選產品和服務所需的物資和投入的事實;關税對公司活性藥物成分和EP-104 GI臨牀用品成本的潛在影響;公司依賴外部合同的事實 研究組織提供臨牀和非臨牀研究服務;公司可能無法成功執行其業務戰略的可能性;公司將需要額外融資，但可能無法獲得;事實上，該公司開發的任何治療方法都將受到廣泛、漫長且不確定的監管要求的約束，這可能對公司及時或根本獲得監管批准的能力產生不利影響;健康流行病或流行病對公司運營的影響;公司重報合併財務報表，可能會導致額外的風險和不確定性，包括投資者信心喪失和對公司普通股價格的負面影響;以及Eupraxia在SEDART+（sedarplus.ca）和EDGAR（sec.gov）上的公開文件中更詳細描述的其他風險和不確定性。儘管Eupraxia試圖識別可能導致實際行動、事件或結果與前瞻性陳述和信息中所描述的存在重大差異的重要因素，但可能還有其他因素導致行動、事件或結果與預期、估計或預期不同。無法保證任何前瞻性陳述或信息。除適用證券法要求外，前瞻性陳述和信息僅在做出之日起生效，Eupraxia沒有義務公開更新或修改任何前瞻性陳述或信息，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

Eupraxia是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於開發本地交付的緩釋產品，這些產品有可能解決醫療需求高度未滿足的治療領域。Multipusspel ™是一種專有的、基於聚合物的微球技術，旨在促進現有藥物和新葯的靶向藥物輸送。該技術旨在支持以超局部化的方式延長藥物的作用持續時間和輸送，僅針對醫生想要治療的組織。我們相信，當使用Distusspel ™技術時，通過精確的靶向以及活性成分的穩定和平坦輸送，可以實現更少不良事件的可能性，而不是更傳統的藥物輸送方法所看到的峰和谷。Eupraxia的Distusspel ™技術平臺的精確性有可能增強和改造現有FDA批准的藥物，以提高其安全性、耐受性、療效和作用持續時間。其在治療領域的潛在用途可能不僅僅是疼痛和炎症性胃腸道疾病（Eupraxia目前正在開發先進的治療方法），還適用於腫瘤學、傳染病和其他危重疾病領域。

Eupraxia的EP-104 GI目前正在進行1b/2期試驗（RESOLVE試驗），用於治療EOE。EP-104 GI以注射方式給藥至食道壁，提供局部藥物輸送。這是EoE的獨特治療方法。此外，Eupraxia正在開發后期和早期長效製劑的管道。有關Eupraxia的更多詳情，請訪問公司網站：www.eupraxiapharma.com。

有關前瞻性陳述和信息的通知

如需投資者和媒體查詢，請聯繫：

公司和投資者聯繫人James Meikle，Eupraxia Pharmaceuticals Inc. 236-330-7084 jmeikle@eupraxiapharma.com

或

Kevin Gardner，代表：Eupraxia Pharmaceuticals Inc. 617-283-2856 kgardner@lifesciadvisors.com

媒體聯繫人Jason Braco，Valence Communications博士jason@valencecomms.com

來源：Eupraxia Pharmaceuticals Inc.