NeOnc是2026年突破的名字之一，為抗癌提供了新的希望

NeOnc令人鼓舞的腦癌生存研究結果與Revolution Pharmaceutines、Moderna和默克公司、強生公司以及Genmat和艾伯維公司的開發相結合。

丹佛，2026年10月7日（環球新聞網）--（www.247marketnews.com）--對於面臨癌症的患者來説，進展最終歸結為一個深刻的個人問題：治療能否給他們更多時間？

2026年報道的一系列事態發展為人們帶來了新的希望。從批准的晚期胰腺癌治療方法到個性化癌症免疫療法，再到鼓勵複發性腦癌的生存觀察，上市公司正在推進不同的方法來應對醫學上一些最困難的挑戰。這些進展跨越了不同水平的臨牀證據，從探索性的2期結果到隨機的3期結果和FDA的批准。SEC

24/7市場新聞重點介紹了今年進入最后一個季度時值得關注的五項進步，首先是NeOnc Technology Holdings及其在特別困難的治療環境中的工作：在之前的治療后復發的侵襲性腦癌。

NeOnc科技控股公司（納斯達克股票代碼：NTHI）：在迫切需要更好選擇的地方鼓勵生存發現

NeOnc因其面臨的挑戰而在這個群體中脫穎而出。複發性高級別腦癌仍然是一個異常困難的治療環境。美國國家癌症研究所指出，複發性中樞神經系統腫瘤很少可以治癒，這凸顯了開發額外治療選擇的重要性。Cancer.gov

8月12日，NeOnc報告稱，在其24名患者的鼻內NEO 100 2a期研究中，患者的中位總生存期為26.09個月。12個月時的估計生存率為60.9%，24個月時為54.1%。重要的是，生存率是從復發后的第一次治療劑量開始測量的，而不是從最初的診斷開始。該研究涉及復發或進行性III級和IV級IDH 1突變膠質瘤患者。SEC

治療方法也很獨特。NEO 100由患者在家鼻內給藥，旨在通過繞過血腦屏障（腦癌藥物輸送的主要障礙）的途徑到達大腦。NeOnc報告了該隊列中主要是輕度不良事件，沒有重大毒性。SEC

這些發現代表了一個令人鼓舞的生存信號，而不是生存率提高的隨機證明。該研究沒有並行對照組，無進展生存期結果因評估方法而異，在RANO 2.0下相對於歷史基準達到統計學顯著性，但在原始方案規定的標準下不具有統計學顯著性。NeOnc已經概述了與FDA討論註冊開發途徑的計劃。SEC

對於治療選擇有限的疾病環境，觀察到的生存率、報告的耐受性和在家交付方法的結合使NEO 100成為進一步臨牀評估中值得關注的發展。Cancer.gov

Revolution Pharmaceuticals（納斯達克）：胰腺癌進展已獲得批准

Revolution Pharmaceutines提供了今年臨牀進展轉化為可用治療方法的最明顯例子之一。8月26日，FDA批准Rasonque或daraxonrasib，這是一種治療轉移性胰腺癌的靶向療法。革命藥品

在一項涉及500名既往接受過治療的患者的隨機研究中，Rasonque的中位總生存期達到13.2個月，而標準化療的中位總生存期為6.7個月。與不受控制的生存觀察不同，這一結果在同一試驗中相對於治療比較者建立了益處。美國食品和藥物管理局

該批准對胰腺癌尤其有意義，因為胰腺癌的侵襲性疾病、晚期發現和歷史上有限的治療選擇導致了不良的預后。它還提供了一個具體的例子，説明成功的臨牀開發可以實現什麼：將有前途的方法從研究轉向患者護理。美國食品和藥物管理局

Moderna（納斯達克）和默克（紐約證券交易所）：個性化癌症免疫療法達到3階段里程碑

Moderna和默克公司於8月19日報告了一項不同的進展：intismillomic autogene（一種基於mRNA的個體化癌症療法）與Keytruda聯合使用的第三階段結果呈陽性。

INTerpath-001試驗表明，在手術切除高危黑色素瘤的患者中，與單獨使用Keytruda相比，無復發生存期和無遠處轉移生存期在統計學上顯着改善。據兩家公司稱，這是個體化新抗原療法和基於mRNA的癌症治療的第一個積極的3期結果。Merck.com

該方法是圍繞個體患者腫瘤的特徵設計的。它的承諾不是針對癌症的通用疫苗，而是針對這種疾病的更個性化的免疫反應。總體生存后續行動仍在繼續，而公司計劃就潛在的提交與監管機構接觸。Merck.com

強生公司（紐約證券交易所）：雙靶點免疫療法可帶來實質性骨髓瘤治療效果

7月23日，強生公司報告稱，與該研究的標準治療選擇相比，在III期MonumenTAL-6試驗中結合Tecvayli和Talvey可將疾病進展或死亡的相對風險降低89%，死亡的相對風險降低62%。

該試驗涉及複發性或難治性多發性骨髓瘤患者，他們之前接受過一到四種治療線。該組合針對與骨髓瘤細胞相關的兩種不同蛋白質BCMA和GPRC 5D，通過互補的靶點指導針對疾病的免疫活性。JNJ.com

該研究組合在疾病控制和總體生存率方面的改善支持了將這種雙靶點方法儘早引入治療的可能性。報告的百分比描述了風險的相對降低，而不是治癒患者的百分比。JNJ.com

Genmat（納斯達克）和AbbVie（紐約證券交易所）：一線侵襲性淋巴瘤的新希望

10月5日，Genmat和AbbVie宣佈，在3期EEPCOR DLBCC-2試驗中，在標準R-CHOP方案中添加Epcoritamab可將進展或死亡的相對風險降低51%。

報告的結果適用於國際預后指數評分為2-5的新診斷瀰漫性大B細胞淋巴瘤患者。它的重要性在於從一開始就改善治療的可能性，而不是等到疾病復發。艾伯維新聞中心

該組合仍在研究中。兩家公司計劃在未來的醫療會議上討論監管問題並展示調查結果，這使這成為繼最初公告之后的又一項進展。艾伯維新聞中心

總而言之，這些進展提供了樂觀的理由，但並不表明每個臨牀問題都得到了解答。一個被批准的療法、積極的隨機試驗和早期生存信號在發展道路上佔據着不同的位置。它們的共同重要性是在現有治療仍然不足的情況下努力改善結局。

對於NeOnc，未來幾個月還包括2026年11月17日FDA第一階段結束會議，該會議將討論其單獨的NEO 212項目，涵蓋擬議的臨牀開發計劃和未來潛在上市申請所需的證據。該會議不同於近地天體100的開發討論，其本身並不確定商定的批准途徑。SEC

2026年充滿希望的轉折並不是癌症已經得到解決。有幾種方法正在提供值得推進的證據，在某些情況下，患者已經可以接受的治療。

對於患者和家庭來説，最終的意義不是公司的規模或股票符號。這是更多生日、更多平凡的日子和更多在一起的時間的可能性。

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