SCYNEXIS完成SCY-770（選擇性和直接的AMPS激活蛋白酶激活劑）的1期研究

· SCY-770在健康成年參與者中耐受性良好，安全性良好，劑量高於之前評估

·針對ADPKD患者的2期概念驗證研究仍有望於2026年第四季度啟動

· SCY-770是一種潛在的一流口服直接AMK激活劑，旨在解決ADPKD中囊腫生長和疾病進展的多種潛在驅動因素

新澤西州澤西市2026年10月6日（GLOBE NEWSWIRE）- SCYNEXIS，Inc.納斯達克股票代碼：SCYX），一家致力於推進嚴重罕見疾病新型療法的臨牀階段生物技術公司，今天宣佈完成SCY-770的1期研究，SCY-770是一種一流的選擇性和直接AMP活化蛋白激酶（AMPK）激活劑。本研究旨在評價SCY-770的安全性和耐受性，並表徵SCY-770的藥代動力學，以支持常染色體顯性遺傳性多囊腎病（ADPKD）患者II期研究的劑量選擇。