Tendon Pharmaceuticals表示，美國首批患者服用Pixclara，FDA批准的氨基酸正電子發射斷層掃描藥物用於膠質瘤成像

澳大利亞墨爾本和印第安納波利斯，2026年10月6日（環球新聞網）--TSYS Pharmaceuticals Limited（ASX：TGX，納斯達克：TGX，「TSYS」）今天宣佈，美國（U.S.）的首批患者已服用Pixclara®（floretyrosine F18或18 F-ET），這是其FDA批准的用於神經膠質瘤（腦癌）成像的氨基酸正電子發射斷層掃描（PET）藥物。

這些劑量是在印第安納波利斯的印第安納大學健康（IU Health）神經科學中心和克利夫蘭克利夫蘭醫學中心大學醫院進行的。這一里程碑標誌着Pixclara開始商業化，TSYS的美國製造和製藥分銷合作伙伴PharmaLogic Holdings Corp.（PharmaLogic）向美國市場供應成品單位劑量。

Pixclara是一種放射性診斷藥物，適用於與PET配合使用，結合其他診斷評估，在一個月及以上的成人和兒科患者中區分複發性或進展性神經膠質瘤與治療相關變化。