Bluejay Diagnostics報告SYMON-II基線數據顯示不同的重症敗血症人群和有意義的死亡事件，支持IL-6 28天死亡風險評估

SYMON-II臨牀驗證數據集代表Bluejay將Symphony™ IL-6測試推進監管提交的關鍵里程碑

馬薩諸塞州ACTON/ Access Newswire /2026年10月6日/ Bluejay Diagnostics，Inc.（納斯達克股票代碼：BJDX）（「Bluejay」或「公司」）是一家專注於通過其Symphony™近患者診斷平臺改善患者預后的醫療診斷公司，今天宣佈了SYMON-II臨牀驗證研究的基線臨牀特徵，重點介紹了大量且多樣化的重症患者群體和具有臨牀意義的死亡事件，以評估白細胞素-6（「IL-6」）作為與敗血症和敗血症休克患者28天死亡風險相關的生物標誌物。

當前的初步SYMON-II分析包括777名可評估患者，其中637名28天幸存者和140名28天非倖存者，總體28天死亡率約為18%。研究人群包括各種疾病嚴重程度、種族和地理分佈的患者，其中39.5%的患者符合Sepsis-3型感染性休克標準。

臨牀特徵表明了巨大的疾病負擔和嚴重程度。84.0%的患者報告了細菌感染，32.4%的患者血培養呈陽性，86.5%的研究人群認為感染極有可能或可能發生。

未能存活28天的患者的基線疾病嚴重程度更高。56.4%的非倖存者存在敗血症休克，而倖存者的這一比例為35.8%。