Pacira宣佈與Molteni Farmacy達成獨家協議，在歐盟和英國商業化EXPAREL®

- 擴大患者使用阿片類藥物的疼痛控制的範圍並推進5x 30策略-

布里斯班，加利福尼亞，2026年10月5日（環球新聞網）-- Pacira BioSciences，Inc.（納斯達克：PCRx）是行業領導者，致力於提供創新的非阿片類止痛療法以改變患者生活，今天宣佈與Molteni FarmPharmaceuticals建立戰略合作伙伴關係，以擴大歐洲市場獲得保留阿片類藥物的手術后疼痛管理的範圍。通過此次合作，Molteni FarmPharmaceuticals將獲得在許可地區內分銷和商業化EXPAREL®（丁吡嗪脂質體注射懸浮液）的獨家權利，EXPAREL ®是Pacira用於手術后疼痛管理的長效局部鎮痛藥。

弗蘭克·D·弗蘭克（Frank D.）表示：「我們很高興宣佈另一項戰略合作伙伴關係，這將推進我們的5x 30增長戰略，並強化我們擴大患者獲得最佳實踐的阿片類藥物節省手術后疼痛管理的承諾。」Pacira BioSciences首席執行官Lee。「憑藉Molteni FarmPharmaceuticals在疼痛管理方面的長期領導地位和遍佈歐洲的廣泛分銷網絡，他們處於釋放EXPAREL在歐洲主要市場的全部潛力的理想位置。」

「該協議與Molteni的戰略優先事項高度互補，代表了Molteni國際增長和擴張戰略的重要一步，同時為我們的產品組合增添了創新和差異化的藥物。我們相信EXPAREL是一個絕佳的機會，可以解決歐洲對有效手術后疼痛管理的重大未滿足需求，」Molteni Farmaceous首席執行官吉安盧卡·科爾賓利（Gianluca Corbinelli）表示。「我們期待將這種重要的治療方法帶給該地區更多的患者和醫療保健提供者。」

根據協議條款，Pacira將獲得Molteni FarmPharmaceuticals在許可地區未來商業銷售的未公開預付款、供應價格和特許權使用費。Pacira將生產EXPAREL。Molteni FarmPharmaceuticals將利用其在疼痛管理方面既定的領導地位和良好的記錄，領導整個許可地區的監管、市場準入和商業化活動。Molteni FarmPharmaceuticals計劃從意大利、德國、奧地利和波蘭開始依次推出EXPAREL，並在瑞士尋求批准。首次商業銷售預計將於2027年進行。

這種合作關係反映了兩家公司通過將Pacira的差異化產品與Molteni Farmaceutical強大的商業執行能力和對歐洲當地市場的深刻理解相結合，改善術后疼痛管理的共同承諾。

Locust Walk在交易中擔任Pacira的獨家財務顧問。

關於Molteni製藥

Molteni Farmaceutical是一家意大利製藥公司，擁有130多年的悠久歷史，專注於專業護理。該公司因其在疼痛管理，腫瘤支持性護理和醫院治療方面的卓越承諾而受到認可，提供高質量的治療，改善患者的預后和生活質量。

Pacira提供創新的非阿片類疼痛療法，以改變患者的生活。Pacira有兩種商業化階段的非阿片類藥物治療：EXPAREL®（布比卡因脂質體注射混懸液），一種用於術后疼痛管理的長效局部鎮痛劑，以及ZILRETTA®（曲安奈德緩釋注射混懸液），一種用於治療骨關節炎膝關節疼痛的緩釋關節內注射劑。該公司還在推進臨牀階段資產的管道，用於肌肉骨骼疼痛和鄰接。其最先進的候選產品PCRX-201（enekinragene inzadenovec）是一種新型的局部基因治療藥物，目前正處於膝關節骨關節炎的2期臨牀開發階段。要了解有關Pacira的更多信息，請訪問www.pacira.com。

關於EXPAREL®（布比卡因脂質體注射混懸液）

EXPAREL適用於在6歲及以上患者中通過浸潤產生術后局部鎮痛，在成人中通過肌間溝臂叢神經阻滯、在成人中通過膕窩坐骨神經阻滯和在成人中通過內收肌管阻滯產生術后局部鎮痛。EXPAREL的安全性和有效性尚未確定，除了肌間溝坐骨神經阻滯、筋膜窩坐骨神經阻滯或內收肌管阻滯之外，還可以通過其他神經阻滯進行術后區域鎮痛。該產品將丁吡嗪與多囊脂質體結合起來，這是一種經過驗證的產品輸送技術，可以在所需的時間內輸送藥物。EXPAREL是第一種也是唯一一種可用於手術前或手術后環境的多囊脂質體局部麻醉劑。通過利用多泡脂質體平臺，單劑量的EXPAREL隨着時間的推移遞送丁吡嗪，累積疼痛評分顯着降低，阿片類藥物消耗量減少高達78%;阿片類藥物減少的臨牀益處尚未得到證實。更多信息請訪問www. EXPASEARCH. com。

有關EXPAREL患者的重要安全信息

EXPAREL不應用於產科血栓旁阻滯麻醉。在成人傷口注射EXPAREL的研究中，最常見的副作用是噁心、排便和嘔吐。在成人神經附近注射EXPAREL的研究中，最常見的副作用是噁心、發燒和排便。在兒童服用EXPAREL的研究中，最常見的副作用是噁心、嘔吐、排便、低血壓、紅細胞數量減少、肌肉抽搐、視力模糊、瘙癢和心跳加快。EXPAREL可能會導致暫時感覺喪失和/或肌肉運動喪失。感覺和/或肌肉運動損失的程度和時間取決於注射EXPAREL的地點和注射量，並且可能持續長達5天。不建議將EXPAREL用於注射到傷口中的6歲以下患者、18歲以下患者、神經附近注射和/或孕婦。請告訴您的醫療保健提供者您或您的孩子是否患有肝臟疾病，因為這可能會影響EXPAREL中的活性成分（丁吡卡因）如何從體內消除。EXPAREL不應注射到脊柱、關節或靜脈中。EXPAREL中的活性成分會影響神經系統和心血管系統;可能會引起過敏反應;注射到關節中可能會造成損害;並且可能會引起罕見的血液疾病。

Pacira BioSciences報告根據納斯達克上市規則5635（c）（4）提供誘導補助金

本新聞稿中有關Pacira未來預期、計劃、趨勢、前景、預測和前景的任何聲明，以及包含「預期」、「相信」、「可以」、「可以」、「估計」、「期望」、「打算」、「可能」、「計劃」、「項目」、「應該」、「將」、「將」和類似表達，構成經修訂的1934年證券交易法第21 E條含義內的前瞻性陳述（「交易法」）和1995年《私人證券訴訟改革法》，包括但不限於與以下方面相關的聲明：實現iovera®°剝離的預期收益的能力;「5x 30」、我們的增長和業務戰略、我們的未來前景、我們知識產權保護和專利條款的強度和有效性、我們的未來增長潛力以及未來的財務和運營結果和趨勢、我們的計劃、目標、期望（財務或其他）和意圖，包括我們有關償還債務的計劃、預期的產品組合和產品開發計劃、戰略聯盟、有關《非阿片類藥物預防國家成癮法案》的計劃，以及任何其他非歷史事實的陳述。為此，任何不是歷史事實陳述的陳述都應被視為前瞻性陳述。我們無法向您保證我們的估計、假設和預期將被證明是正確的。由於各種重要因素，包括與以下方面相關的風險，實際結果可能與此類前瞻性陳述所表明的結果存在重大差異：與收購相關的風險，例如所收購的業務和/或資產無法成功整合的風險，這種整合可能更加困難，比預期耗時或成本高，或者交易的預期收益不會出現;與資產剝離相關的風險;我們的製造和供應鏈、全球和美國經濟狀況（包括關税、通貨膨脹和利率上升）以及我們的業務，包括我們的收入、財務狀況、現金流和運營結果;我們在支持EXPAREL和ZILRETA商業化方面的銷售和製造努力的成功; EXPAREL和ZILRETA的市場接受率和程度; EXPAREL和ZILRETA潛在市場的規模和增長以及我們服務這些市場的能力;我們計劃將EXPAREL和ZILRETA的使用擴大到其他適應症和機會，以及EXPAREL、ZILRETA和我們任何其他候選產品的任何相關臨牀試驗的時機和成功，包括，但不限於，PCRx-201和PCRx-2002; EXPAREL和ZILRETA的商業成功;美國食品和藥物管理局補充新葯申請和上市前通知510（k）的相關時機和成功;歐洲藥品管理局上市授權申請的相關時機和成功;我們計劃利用我們專有的高容量腺病毒（「HCAd」）載體平臺評估、開發和尋求其他候選產品;我們的產品在其他司法管轄區商業化的批准（由我們或我們的合作伙伴）;支持現有或潛在的基於HCad的候選產品的臨牀試驗;我們的商業化和營銷能力;我們成功完成資本項目的能力;任何訴訟的結果;我們遞延税項資產的可收回性;與或有對價支付相關的假設;與確定公司公允價值相關的估計未來現金流所使用的假設;我們股票回購計劃的預期資金或收益;以及我們最近的10-K表格年度報告中的「風險因素」和我們定期向證券交易委員會提交的其他文件中討論的因素。ies和交易委員會（「SEC」）。此外，本新聞稿中包含的前瞻性陳述代表了我們截至本新聞稿發佈之日的觀點。重要因素可能導致實際結果與前瞻性陳述所表明或暗示的結果存在重大差異，因此我們預計后續事件和事態發展將導致我們的觀點發生變化。除適用法律要求外，我們無意或有義務更新或修改任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，讀者不應依賴這些前瞻性陳述來代表我們在本新聞稿發佈日期之后的任何日期的觀點。

今天，Pacira宣佈，根據Pacira修訂並重述的2014年誘導計劃（「誘導計劃」），於2026年10月2日向兩名新員工頒發誘導獎，作為每位員工進入公司就業的物質激勵。根據納斯達克上市規則5635（c）（4），該獎勵未經股東批准而由董事會人員與薪酬委員會（「委員會」）批准。

兩名員工獲得了股票期權，可購買總計3，600股Pacira普通股和限制性股票單位，總計購買總計4，200股Pacira普通股。股票期權的期限為10年，歸屬時間表為四年，25%的標的股票在接受者就職第一天的一周年之際歸屬，並在此后的36個月內連續平等地按季度分期付款。股票期權的行使價為每股25.21美元，這是Pacira普通股在納斯達克全球精選市場授予之日的收盤價。每個限制性股票單位代表獲得一股Pacira普通股的或有權利，限制性股票單位獎勵自2027年10月1日起每年分四次等額授予。

股權獎勵的歸屬取決於員工是否繼續受僱於Pacira。每項股權獎勵也受獎勵協議的條款和條件的約束。

前瞻性陳述

這些前瞻性陳述涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素，可能導致我們的實際結果、活動水平、業績或成就與這些陳述所表達或暗示的內容存在重大差異。這些因素包括我們最近的10-K表格年度報告中的「風險因素」以及我們定期向SEC提交的其他文件中討論和引用的事項。