CRISPR治療學將在美國風濕病學會（ACN）Convergence 2026上展示Zugocabtagene Geleucel（Zugo-cel）治療自身免疫性疾病的臨牀數據

ZUG，瑞士和波士頓，2026年10月2日（環球新聞）-- CRISPR Therapeutics（納斯達克：CRSP）今天宣佈，一張海報展示強調了該公司研究性CRISPR/Cas9基因編輯異基因CAR T細胞療法zugocabtagene geleucel的1期臨牀數據（zugo-cel）靶向CD 19治療自身免疫性疾病，將在2026年美國風濕病學會（OCR）Convergence上展示。

標題：抗CD 19異基因嵌入抗原受體（CAR）T細胞療法Zugocabtagene Geleucel（zugo-cel）在難治性系統性硬化症患者中的安全性和有效性會議類型：海報演示摘要編號：0225會議名稱：海報會議A日期和時間：2026年11月8日星期日，美國東部時間上午10：30

Zugo-cel正在進行自身免疫性疾病的I期試驗，包括風濕病，血液學和神經學適應症。

一旦演講結束，演講的副本將在www.crisprtx.com上提供。

關於CRISPR Therapeutics CRISPR Therapeutics是一家領先的生物製藥公司，專注於開發針對嚴重人類疾病的變革性基因藥物。該公司成立於十多年前，是CRISPR/Cas9基因編輯的早期先驅，已經從一個開創性的研究階段組織發展成為行業領導者，標誌着CASGEVY®（examglogene autotemcel [exa-cel]）獲得批准的歷史性里程碑，這是世界上第一個基於CRISPR的治療方法，適用於符合條件的鐮狀細胞病和輸血依賴性β地中海貧血患者。今天，CRISPR Therapeutics正在推進一個廣泛，多樣化的管道，涵蓋血紅蛋白病，心血管疾病，自身免疫性疾病，腫瘤學，再生醫學和罕見疾病。該公司還通過SyNTase™編輯擴展其基因編輯工具包，SyNTase™編輯是其新穎的專有平臺，旨在實現精確、高效和可擴展的基因糾正。爲了加速其影響力，CRISPR Therapeutics與包括Vertex Pharmaceuticals在內的領先生物製藥合作伙伴建立了戰略合作關係。CRISPR Therapeutics AG總部位於瑞士楚格，其全資美國子公司CRISPR Therapeutics，Inc.，以及總部位於馬薩諸塞州波士頓和加利福尼亞州舊金山的研發部門。如需瞭解更多信息，請訪問www.crisprtx.com。

CRISPR Therapeutics®標準字符標記和設計徽標以及SyNTase™是CRISPR Therapeutics AG的商標和註冊商標。CASGEVY®和CASGEVY徽標是Vertex Pharmaceuticals Incorporated的註冊商標。所有其他商標和註冊商標均為其各自所有者的財產。

CRISPR Therapeutics前瞻性聲明本新聞稿中包含的關於非歷史事實的事項的聲明是1995年《私人證券訴訟改革法案》所定義的「前瞻性聲明」。由於此類陳述存在風險和不確定性，因此實際結果可能與此類前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。此類聲明包括但不限於關於以下任何或所有內容的聲明：（i）CRISPR Therapeutics臨牀前研究，臨牀試驗和管道產品和計劃，包括但不限於製造能力，此類研究和試驗的狀態以及通常關於數據，安全性和有效性的預期;（ii）上述海報展示和任何相關摘要中包含的數據;（iii）CRISPR Therapeutics的臨牀前研究，臨牀試驗和管道產品和計劃，包括但不限於製造能力，此類研究和試驗的狀態以及關於數據，安全性和有效性的預期。以及（iii）基因編輯技術和療法的治療價值、開發和商業潛力，包括CRISPR/Cas9以及其他技術。導致前瞻性陳述不確定性的風險包括但不限於CRISPR Therapeutics最近的10-K表格年度報告以及CRISPR Therapeutics向美國證券交易委員會提交的任何其他后續文件中「風險因素」標題下討論的風險和不確定性。現有和潛在投資者被警告不要過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅涵蓋截至其發佈之日的情況。除法律要求的範圍外，我們不承擔任何更新或修改本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述的義務或承諾。

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