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2026-10-02 11:30
加利福尼亞州南舊金山2026年10月2日(環球新聞網)--Cellokoris,Incorporated(納斯達克股票代碼:CYTK)今天宣佈,將在美國心力衰竭協會(HFSA)2026年年度科學會議上進行四場即將舉行的演講,包括兩場突破性臨牀研究演講和兩場口頭演講,該會議將於2026年10月9日至12日在亞利桑那州鳳凰城舉行。
最新臨牀試驗演示
標題:阿非康坦治療非阻塞性肥大性心肌病的全球療效:ACACIA-HCM的結果主持人:Martin Maron,醫學博士,拉伊醫院和醫療中心肥大性心肌病中心主任; SEQUOIA-HCM國家首席研究員日期:2026年10月12日星期一會議標題:星期一全體會議:從新穎療法到現實世界結果的最新證據會議時間:上午9:00 - 10:30 MST演講時間:上午9:26 - 9:33 MST地點:舞廳BCD,PCC North
標題:Aficamten改善了非阻塞性肥大性心肌病運動表現的綜合指標:ACACIA-HCM的預先指定分析主持人:Gregory Lewis,醫學博士,Jeffrey和Mary Ellen Jay主席兼部門負責人,心臟運動測試(CPET)實驗室心力衰竭醫學主任,哈佛醫學院醫學教授日期:2026年10月12日星期一會議標題:星期一全體會議:從新穎療法到現實世界結果的最新證據會議時間:上午9:00 - 10:30 MST演講時間:上午9:34 - 9:41 MST地點:BCD宴會廳,PCC North
口頭陳述
標題:阿非康汀治療與阻塞性肥大心肌病右心室功能和肺耦合的關係:SEQUOIA-HCM試驗的結果主持人:Yasuhiro Hamatani,醫學博士,博士,哈佛醫學院布萊根婦女醫院心臟病專家日期:2026年10月10日星期六會議標題:口頭摘要會議3A會議時間:中午12:45 - 2:15 MST演講時間:中午12:57 - 1:07 MST地點:口頭摘要第1階段-展廳5-6,PCC North
標題:ACACIA-HCM試驗中阿非康坦治療症狀性非阻塞性肥大性心肌病的劑量和安全性主持人:Ahmad Masri,醫學博士,MS,俄勒岡健康與科學大學肥大性心肌病中心主任醫學副教授日期:2026年10月11日星期日會議標題:快速射擊摘要第1節會議時間:上午10:45-上午11:45 MST演講時間:上午11:38 - 11:45 MST地點:126 ABC,PCC North
關於細胞因子
Cellokuum是一家專業的心血管生物製藥公司,憑藉其25年來在肌肉生物學領域的開創性科學創新,為患有心肌功能障礙疾病的患者開發一系列潛在的新葯。Cellokulin ' MYQORZR ®(阿非康滕)是一種在美國批准的心肌肌球蛋白抑制劑,中國、歐盟和英國用於治療患有症狀性阻塞性肥大型心肌病(oHCM)的成年人。ACACIA-HCM是一項阿非康坦在非阻塞性HCM(nHCM)患者中的3期臨牀試驗,在結果呈陽性后,該公司計劃在2026年第四季度提交補充新葯申請。Cellokrine還在開發omecamtiv mecarbil,一種研究性心肌肌球蛋白激活劑,用於治療射血分數嚴重降低的心力衰竭患者,以及烏拉坎滕(ulacamen),一種研究性心肌肌球蛋白抑制劑,用於治療射血分數保留的心力衰竭,同時繼續臨牀前研究和肌肉生物學開發。
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前瞻性陳述
本新聞稿包含前瞻性陳述的目的,私人證券訴訟改革法案的1995年(「法案」). Cytokuum否認更新這些前瞻性陳述的任何意圖或義務,並聲稱該法案對前瞻性陳述的安全港的保護。此類聲明的示例包括但不限於與我們任何臨牀試驗的入組、預期結果或完成時間、臨牀試驗結果的臨牀意義、説服力或解釋有關的聲明,包括出於監管批准、標籤或市場接受的目的,長期、二次或探索性分析的結果,包括對至首次心血管事件的時間的分析、與我們在任何特定日期(如果有的話)之前在任何司法管轄區獲得阿非康坦治療非阻塞性肥大性心肌病的監管批准有關的聲明、構成阿非康坦合格治療人群的患者數量,或阿非康坦治療非阻塞性肥大性心肌病的市場接受度。此類聲明基於管理層當前的預期,但由於各種風險和不確定性,實際結果可能會存在重大差異,包括但不限於,開發、測試、監管機構對試驗開始的批准、進展或產品銷售或生產可能減緩或阻止臨牀開發或產品批准的Cytokulty候選藥物的潛在困難或延迟;胞託康的候選藥物可能具有不良副作用或治療效果不足; FDA或外國監管機構可能會推迟或限制胞託康開展臨牀試驗的能力;胞託康可能無法獲得或維護其知識產權的專利或商業祕密保護;護理標準可能會發生變化,導致Cellokulin的候選藥物過時;其他人可能會開發競爭性產品或替代療法,用於治療Cellokulin的候選藥物和潛在候選藥物可能針對的適應症。如需瞭解有關這些風險和其他與Cellokuum業務相關的風險的更多信息,投資者應參閱Cellokuum向美國證券交易委員會提交的文件,包括Cellokuum最近的10-K表格年度報告和隨后向美國證券交易委員會提交的報告中包含的風險因素。
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