AIM ImmunoTech關注Ampligen®胰腺癌策略的日益關注，隨着DURIPACN向總體數據的發展

最近的生物技術媒體重點關注Ampligen解決轉移性胰腺癌免疫耐藥性的潛力以及2期DURIPACN計劃的臨牀進展

佛羅里達州奧卡2026年10月1日（環球新聞網）-- AIM ImmunoTech Inc. (NYSE美國人：AIM）（「AIM」或「公司」）今天重點介紹了最近的媒體報道，重點關注公司Ampligen®（rintatolimod）治療轉移性胰腺癌的開發策略，包括針對免疫抵抗的科學依據以及2期DURIPACN臨牀試驗（「DURIPACN」）的持續推進。

最近的報道包括：

胰腺癌仍然是最難治療的癌症之一，部分原因是免疫抑制性腫瘤微環境可能限制基於免疫的療法的有效性。最近的專題研究了Ampligen通過其免疫調節活性以及結合檢查點抑制評估該藥物的理由來幫助應對這一挑戰的潛力。

AIM成功完成了一項荷蘭批准的命名患者計劃（「NPP」），其中57名在FLFIRIN諾克斯治療后患有放射學穩定的胰腺癌患者接受了Ampligen作為維持治療，總體生存率、安全性和生活質量的改善取得了非常令人鼓舞的結果。Ampligen還在轉移性胰腺癌的II期DURIPACN臨牀試驗中與阿斯利康的Imfinzi®（durvalumab）聯合進行評估，免疫系統變化的中期報告表明先天性和適應性反應的協調激活，同時據報道，聯合治療耐受性良好，患者在整個治療過程中一致報告生活質量很高。該研究已經完成了Ampligen的最終給藥，這是該計劃朝着預期於2027年第一季度取得的頂線結果邁進的一個重要臨牀里程碑。

AIM首席執行官Thomas K表示：「最近媒體對Ampligen的關注反映了我們胰腺癌策略背后的重要科學依據，並得到了我們在DURIPACN方面取得的有意義的臨牀進展的支持。」平等。「隨着DURIPACN最終Ampligen給藥完成，預計將於2027年第一季度公佈頂線結果，我們正在接近該計劃的重要拐點。我們相信，NPP數據與即將發佈的DURIPACN數據相結合（包括可能幫助AIM更好地瞭解患者反應的探索性生物標誌物分析）將為Ampligen在轉移性胰腺癌中的潛在作用提供重要見解，並幫助為計劃中的關鍵臨牀試驗的設計提供信息。」

關於AIM ImmunoTech Inc. AIM免疫技術公司是一家免疫製藥公司，專注於研發其主導產品Ampligen®（rintatolimod），用於治療晚期胰腺癌，這是一個致命且未解決的全球健康問題。Ampligen是一種dsRNA和高選擇性TLR 3激動劑免疫調節劑，在臨牀試驗中顯示出廣譜活性。欲瞭解更多信息，請訪問aimimmuno.com並通過X、LinkedIn和Facebook與公司聯繫。警戒性聲明

本新聞稿包含經修訂的1933年證券法第27 A條和經修訂的1934年證券交易法第21 E條含義內的前瞻性陳述，涉及許多風險和不確定性。本新聞稿中提出的任何前瞻性陳述僅限於本文之日。此類前瞻性陳述可能包括但不限於以下陳述：Ampligen通過其免疫調節活性解決胰腺癌免疫耐藥性的潛力; Ampligen與阿斯利康的Imfinzi組合的潛力（durvalumab）在2期DURIPANC臨牀試驗中的應用;以及DURIPANC頂線結果的時間和結果;公司的長期胰腺癌開發戰略及其為Ampligen進入下一階段發展所做的努力;以及公司為股東創造長期價值的能力。前瞻性陳述包括本新聞稿中歸因於公司首席執行官或由其做出的陳述。對於所有前瞻性陳述，公司主張1995年《私人證券訴訟改革法案》所載前瞻性陳述的安全港保護。除歷史事實陳述外，本新聞稿中的所有陳述，包括有關Ampligen行動機制潛力的陳述、預期的監管里程碑、我們未來的運營結果和財務狀況、我們的業務戰略和計劃以及我們未來運營目標的陳述，均為前瞻性陳述。「相信」、「可能」、「可能」、「將」、「可能」、「應該」、「可以」、「估計」、「繼續」、「預期」、「意圖」、「預期」、「設想」、「潛在」等詞語旨在識別前瞻性陳述，但缺乏這些詞語並不意味着陳述不具有前瞻性。公司不承諾更新任何這些前瞻性陳述以反映本協議日期之后發生的事件或情況，適用法律要求的除外。該公司正處於不同階段，尋求確定Ampligen是否能有效治療多種類型的病毒性疾病、癌症和免疫缺陷疾病，並在公司向美國證券交易委員會提交的報告、其網站和新聞稿中披露了其當前和預期的未來活動。由於多種原因，這些活動可能會發生變化。需要進行大量額外的測試和試驗來確定Ampligen®是否有效治療這些疾病。臨牀前研究中獲得的結果不一定能預測人類的結果。需要進行人體臨牀試驗來證明Ampligen®是否對人體有效。無法保證當前或計劃中的臨牀試驗是否會成功或產生有利的數據，並且試驗受到許多因素的影響，包括缺乏監管機構批准、缺乏研究藥物、缺乏足夠的資金或優先事項的變化。贊助其他試驗的機構。即使啟動這些臨牀試驗，公司也無法保證臨牀研究將成功或產生任何有用的數據。無法保證初步研究的結果將被證明是真實的，或者此類研究將產生有利的結果，或者未來的研究不會產生與公司向美國證券交易委員會提交的報告中引用的研究中報告的結果不同的結果。公司網站和新聞稿。在國外運營會帶來許多風險，包括執行知識產權方面的潛在困難。該公司無法保證其潛在的海外業務不會受到這些風險的不利影響。

有關這些和其他風險因素的詳細討論，請查看公司向美國證券交易委員會提交的最新10-K表格年度報告和隨后10-Q表格季度報告中的「風險因素」部分。這些文件可在www.sec.gov和www.aimimon.com上獲取。您不應過度依賴任何前瞻性陳述。本新聞稿中引用或鏈接的公司網站或其他網站上發現的信息並未通過引用的方式納入本新聞稿中，此類信息的引用或鏈接僅供參考。