Artiva Biotherapeutics在巴黎舉行的第17屆ISSjD 2026上展示了AlloNK聯合Rituximab的最新臨牀、安全性和轉化數據

口頭陳述包括截至2026年7月2日數據截止日期的安全性和有效性數據，強調了11名長期、高度活躍的乾燥病患者在六個月內疾病活動和症狀的臨牀有意義的改善

聖地亞哥，2026年10月1日（環球新聞網）-- Artiva Biotherapeutics，Inc.（納斯達克股票代碼：ARTV）（Artiva）是一家臨牀階段生物技術公司，其使命是為患有使人衰弱的自身免疫性疾病的患者開發有效、安全且易於獲得的細胞療法，該公司今天重點介紹了AlloNK®（也稱為AB-101）聯合利妥昔單抗的最新臨牀、安全性和轉化數據，由Guillermo J. Valenzuela醫學博士介紹，FACR，在巴黎舉行的第17屆舍格倫病國際研討會（ISSjD 2026）上，積分流變學和免疫學專家的醫學主任進行了口頭發言。

該報告介紹了來自Artiva公司正在進行的2a期籃子試驗中的前11名Sjögren病（SjD）患者的數據，截至2026年7月2日，這些患者至少隨訪了6個月。該研究是單組的，並評估了低劑量環磷酰胺和氟達拉濱預處理后的AlloNK加利妥昔單抗，在門診環境中靜脈內給予治療。