哈羅眼科產品組合在AAOpt和AAO的15場科學演講中得到強調

田納西州納什維爾，九月2026年30日（環球新聞網）--北美領先的眼科疾病管理解決方案提供商哈羅公學（納斯達克股票代碼：HROW）今天宣佈，將在兩次主要的眼科護理會議上展示15份包含其眼科產品組合數據的科學摘要：

哈羅公學將在2026年AAOpt上進行13場演講，在2026年AAO上進行2場演講，涵蓋乾眼病、春季角結膜炎（VKC）、眼部炎症、慢性瞼緣炎以及術后炎症和疼痛。該研究包括3期試驗結果、匯總的3期分析、52周長期安全性數據、隨機、雙盲比較研究、現實世界證據以及系統性評論和薈萃分析。哈羅公學的特色產品包括VEVYE®、VERKAZIA®、FLAREX®和BYQLOVI®。

哈羅公學首席科學官、PharmD博士Amir Shojaei表示：「這兩個學院的15場演講反映了哈羅公學眼科產品組合的廣度，以及支持其的越來越多的臨牀證據。」「我們致力於生成和共享臨牀相關數據，幫助驗光師和眼科醫生為患者做出明智的治療決策。」

演示詳情

哈羅公學的科學演講如下。

VEVYE®（環胞黴素滴眼液）0.1%適應症和用途VEVYE®（環胞黴素滴眼液）0.1%適用於治療乾眼病的體徵和症狀。

重要安全信息警告和預防措施眼睛受傷和污染的可能性：爲了避免眼睛受傷和/或污染的可能性，患者不應將瓶蓋接觸眼睛或其他表面。

與隱形眼鏡一起使用：戴隱形眼鏡時不應使用VEVYE®。如果配戴隱形眼鏡，應在給藥前將其摘除。可在給予VEVYE®后15分鍾重新插入鏡片。

在738名接受至少1劑VEWYE ®的受試者的臨牀試驗中，最常見的不良反應是滴注部位反應（8%）和視力暫時性下降（3%）。

請查看VEVYE的完整處方信息。

VERKAZIA®（環胞黴素眼用乳液）0.1%適應症和用途Verkazia®（環胞黴素眼用乳液）0.1%是一種鈣調神經磷酸酶抑制劑免疫抑制劑，適用於治療兒童和成人春季角結膜炎。

重要安全信息警告和預防措施眼睛受傷和污染的可能性：爲了避免眼睛受傷和污染的可能性，建議患者不要將藥瓶尖端接觸眼睛或其他表面。

超過5%的患者報告的最常見的不良反應是眼痛（12%）和眼瘙癢（8%），通常是短暫的，發生在滴注過程中。

請參閱VERKAZIA的完整處方信息。

FLAREX®（醋酸氟米龍滴眼液）0.1%適應症和用途FLAREX®（醋酸氟米龍滴眼液）0.1%適用於治療眼瞼和球結膜、角膜和眼前節的類固醇反應性炎症性疾病。

重要安全信息警告指徵急性表淺性單純皰疹性角膜炎、牛痘、水痘和大多數其他角膜和結膜病毒性疾病禁忌;眼睛分支桿菌感染;真菌疾病;急性膿性未治療感染，與其他由微生物引起的疾病一樣，可能會被類固醇的存在掩蓋或增強;以及已知對該製劑的任何成分過敏的人。

警告和預防措施局部眼科用途：不得用於注射。

眼內壓升高：長期使用可能會導致青光眼、視神經損傷、視力和視野缺陷。建議經常檢查眼內壓。

白內障：使用皮質類固醇可能導致白內障形成。

延迟癒合：局部眼用皮質類固醇可能會減緩角膜傷口癒合。在那些引起角膜或鞏膜變薄的疾病中，已知長期使用局部類固醇會發生穿孔。

病毒感染：用於治療單純皰疹感染需要非常謹慎。

細菌感染：使用皮質類固醇可能抑制宿主反應，從而有助於繼發性眼部感染的建立。類固醇藥物的存在可能會掩蓋或加劇眼睛的急性膿性感染。

真菌感染：角膜真菌感染特別容易與長期局部類固醇應用同時發生。任何已經使用或正在使用類固醇的持續性角膜潰瘍都必須考慮真菌入侵。

污染：請勿將滴頭接觸任何表面，因為這可能會污染懸浮液。

隱形眼鏡佩戴：在滴注FLAREX期間應摘下隱形眼鏡，但可以在滴注15分鍾后重新插入。

暫時性視力模糊：給予FLAREX后視力可能會暫時性模糊。操作機械或駕駛機動車輛時應小心。

不良反應青光眼可能會出現視神經損傷、視力和視野缺陷、白內障形成、宿主反應抑制后的二次眼部感染以及眼球穿孔。

上市后經驗：在臨牀實踐中使用FLAREX的上市后使用期間發現了以下反應。由於反應是由規模未知的人群自願報告的，因此無法估計頻率。由於其嚴重性、報告頻率、與FLAREX可能的因果關係或這些因素的組合，選擇納入該反應包括味覺障礙。已報告了以下罕見的不良反應：頻繁使用局部眼用皮質類固醇后可能會發生庫欣綜合徵和腎上腺抑制，特別是對於非常年幼的兒童。

請查看FLAREX的完整處方信息。

BYQLOVI®（丙酸氯倍他索眼用混懸液）0. 05%適應症和用法BYQLOVI®（丙酸氯倍他索眼用混懸液）0. 05%是一種皮質類固醇，適用於治療眼部手術后的炎症和疼痛。

重要安全性信息説明適應症百優羅威禁忌用於大多數活躍的角膜和結膜病毒性疾病，包括上皮單純皰疹性角膜炎（樹枝狀角膜炎）、牛痘和水痘，以及眼部分枝桿菌感染和眼部結構真菌性疾病。

警告和預防措施眼內壓（BOP）升高：長期使用皮質類固醇可能會導致青光眼，並損害視神經、視力和視野。患有青光眼時應謹慎使用類固醇。如果BYQLOVI使用10天或更長時間，則應監測IOC。

白內障：長期使用皮質類固醇可能導致后囊下白內障形成。

延迟癒合：白內障手術后使用皮質類固醇可能會延迟癒合並增加水泡形成的發生率。

角膜和鞏膜融化：在那些引起角膜或鞏膜變薄的疾病中，已知使用局部皮質類固醇會發生穿孔。只有在藉助放大鏡（如裂隙燈生物顯微鏡）和熒光素染色（如適用）對患者進行檢查后，醫生才能開具初始處方和更新醫囑。

細菌感染：長期使用皮質類固醇可能抑制宿主反應，從而增加繼發性眼部感染的危險。在急性化膿性疾病中，類固醇可能掩蓋感染或增強現有感染。如果症狀和體徵在2天后沒有改善，則應重新評估患者。

病毒感染：使用皮質類固醇藥物治療有單純皰疹病史的患者需要非常謹慎。使用眼部皮質類固醇可能會延長病程，並可能加劇眼部許多病毒感染（包括單純皰疹）的嚴重程度。

真菌感染：角膜真菌感染特別容易與長期局部應用皮質類固醇同時發生。任何已經使用或正在使用皮質類固醇的持續性角膜潰瘍都必須考慮真菌入侵。適當時應進行真菌培養。

污染風險：不要讓滴頭接觸任何表面，因為這可能會污染眼液。

隱形眼鏡佩戴：佩戴隱形眼鏡時不應滴入BYQLOVI。滴注BYQLOVI之前，請摘下隱形眼鏡。BYQLOVI中的防腐劑可能會被軟性隱形眼鏡吸收。給予BYQLOVI 15分鍾后可以重新插入鏡片。

不良反應在臨牀研究中，接受百智樂維治療的受試者中，至少1%發生的眼部不良反應包括眼部炎症（2%）、角膜腫脹（2%）、前房炎症（2%）、視網膜囊樣斑塊腫脹（2%）、眼內壓升高（1%）、畏光症（1%）和玻璃體脱離（1%）。其中許多反應可能是外科手術的結果。

請查看BYQLOVI的完整處方信息。

鼓勵您向FDA報告處方藥的不良副作用。訪問www.fda.gov/medwatch或致電1-800-FDA-1088。

關於哈羅公學

哈羅公司（納斯達克：HROW）是北美領先的眼科疾病管理解決方案提供商，提供全面的產品組合，可解決影響眼睛前部和后部的疾病，例如干眼病、潮濕（或新生血管性）年齡相關性視網膜病變、白內障、折射不正、青光眼和一系列其他眼表疾病和視網膜疾病。哈羅公學的成立致力於提供安全、有效、易於獲取且負擔得起的藥物，以提高患者的依從性並改善臨牀結果。有關哈羅公學的更多信息，請訪問harrow.com並在LinkedIn上與我們聯繫。

前瞻性陳述

本新聞稿包含1995年美國私人證券訴訟改革法案含義內的「前瞻性陳述」。本新聞稿中任何不屬於歷史事實的陳述都可能被視為此類「前瞻性陳述」。前瞻性陳述基於管理層當前的預期，並受到風險和不確定性的影響，這可能導致結果與本文包含的陳述存在重大不利差異。一些可能導致實際結果與預測不同的潛在風險和不確定性包括與以下相關的風險：流動性或運營結果;我們有能力成功實施我們的業務計劃，及時或根本開發和商業化我們的產品、候選產品和專有配方，識別和獲取額外產品，管理我們的藥房運營，償還我們的債務，獲得運營業務所需的融資，招聘和留住合格的人員，管理我們可能經歷的任何增長，併成功實現之前收購以及我們可能尋求的任何其他收購和協作安排的好處;來自制藥公司、外包設施和藥房的競爭;總體經濟和商業狀況，包括通貨膨脹和供應鏈挑戰;與我們的藥房運營以及整個藥房和製藥業務相關的監管和法律風險和不確定性，包括與美國食品和藥物管理局就我們新澤西州外包工廠的合規和質量計劃進行的持續溝通;醫生對我們當前和未來的配方和複合藥房的興趣和市場接受度。這些以及其他風險和不確定性在哈羅向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中有更充分的描述，包括其截至2025年12月31日的10-K表格年度報告以及向SEC提交的其他文件。這些文件可以在SEC的網站上免費閲讀，網址是sec.gov。不應過度依賴前瞻性陳述，這些陳述僅反映其發表之日的情況。除非法律要求，哈羅沒有義務更新任何前瞻性陳述，以反映新的信息，事件或情況后，他們作出的日期，或反映意外事件的發生.

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