Larimar Therapeutics任命John Harlow為總裁兼首席運營官，加強行政領導力

賓夕法尼亞州巴拉·西威德九月2026年29日（環球新聞網）-- Larimar Therapeutics，Inc.（拉里馬爾）（納斯達克：LRMR），一家專注於開發複雜罕見疾病治療方法的臨牀階段生物技術公司，今天宣佈任命John Harlow為總裁兼首席運營官，自2026年9月29日起生效，向Carole Ben-Maimon，M.D.，拉里馬爾的首席執行官。Harlow先生加入Larimar時擁有超過25年的生物製藥行業商業、運營和業務開發經驗。

「隨着nomlabofusp的潛在批准，我們很高興歡迎約翰加入我們的高管團隊，」醫學博士卡羅爾·本-邁蒙（Carole Ben-Maimon）説，Larimar首席執行官。「他的商業和運營領導力，加上他久經考驗的將戰略轉化為執行的能力，將在我們擴大組織規模並準備將nomlabofusp帶給全球患者時發揮重要作用。」

哈洛先生補充道：「拉里馬爾有一個獨特的機會，可以為患有弗里德賴希共濟失調的成人和兒科患者提供第一種潛在的疾病改善療法。我期待着與卡羅爾和這個才華橫溢的團隊合作，成功推出併爲公司的長期增長奠定基礎。」

最近，他擔任Essapapeutics的首席商務官，領導商業運營、業務開發和全球聯盟管理。在此之前，他曾擔任Melinta Therapeutics的首席商務官，在那里他建立了一個強大的商業基礎設施，擁有一支高績效的團隊，同時在2025年被CorMeetry收購之前實現了顯著的收入增長和持續的盈利能力。在其職業生涯早期，Harlow先生曾在Baudax Bio、Recro Pharma和Endo Pharmaceuticals擔任行政領導職務，並在Shionogi、Alpharma/King Pharmaceuticals、Novartis和Janssen擔任商業和營銷領導職務。他早期的經驗還包括擔任美林證券的股票研究分析師。Harlow先生擁有Seton Hall大學制藥管理MBA學位和Lehigh大學生物學學士學位。

納斯達克上市規則5635（c）（4）項下的誘導補助金

與哈洛先生的任命有關，公司董事會薪酬委員會根據納斯達克上市規則5635（c）（4）批准向哈洛先生授予獎勵，將於2026年9月29日授予，其中包括（i）不合格股票期權（「期權獎勵」）以等於授予日期納斯達克全球市場報告的每股公司普通股收盤價的行使價購買800，000股公司普通股，以及（ii）授予50、000股公司普通股（「RSU獎勵」，與期權獎勵一起稱為「股權獎勵」）。授予股權獎勵是作為他接受擔任公司總裁兼首席運營官的重要誘因。期權獎勵將在四年內歸屬，其中25%的期權獎勵在授予之日的第一周年紀念日歸屬，其余75%的期權獎勵在三十六（36）個月內以基本相等的每月分期付款方式歸屬。RSU獎將從授予之日一周年開始，分四（4）次基本相等的年度分期授予。股權獎勵取決於哈洛先生在適用的歸屬日期內繼續為公司服務，並且是在公司2020年股權激勵計劃的條款之外授予的。

關於Larimar Therapeutics Larimar Therapeutics，Inc.（納斯達克股票代碼：LRMR）是一家臨牀階段生物技術公司，專注於開發複雜罕見疾病的治療方法。Larimar的主要化合物nomlabofusp正在開發作為治療弗里德賴希共濟失調的潛在藥物。Larimar還計劃利用其細胞內遞送平臺來設計其他融合蛋白，以靶向其他以細胞內生物活性化合物缺乏為特徵的罕見疾病。欲瞭解更多信息，請訪問：https://larimartx.com。

前瞻性陳述本新聞稿包含基於Larimar管理層的信念和假設以及管理層目前掌握的信息的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，本新聞稿中包含的所有陳述均為前瞻性陳述，包括但不限於有關Larimar開發和商業化nomlabofusp和任何其他計劃候選產品的能力的陳述、Larimar計劃的研發工作，包括其nomlabofusp臨牀試驗的時間、全球確認性3期研究中第一名患者的劑量、與FDA的互動和備案、nomlabofusp的安全性和治療潛力、對BLA提交完成時間的預期、對加速批准或加速獲取的時間和潛力的預期、推出和營銷時間和總體發展計劃以及有關Larimar業務戰略的其他事項、籌集資本的能力、資本使用、運營結果和財務狀況以及未來運營的計劃和目標。

在某些情況下，您可以通過「可能」、「將」、「可能」、「將」、「應該」、「預期」、「意圖」、「計劃」、「預期」、「相信」、「估計」、「預測」、「項目」、「潛在」、「繼續」、「正在進行」或這些術語的否定或其他類似術語，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些詞語。這些陳述涉及風險、不確定性和其他因素，可能導致實際結果、績效或成就與這些前瞻性陳述所表達或暗示的信息存在重大差異。這些風險、不確定性和其他因素包括Larimar產品開發活動、非臨牀研究和臨牀試驗的成功、成本和時間，包括nomlabofusp臨牀里程碑和與FDA的持續互動;初步臨牀試驗結果可能與最終臨牀試驗結果不同，早期的非臨牀和臨牀數據以及nomlabofusp測試可能無法預測后期非臨牀或臨牀試驗和評估的結果或成功;患者招募延迟，包括由於臨牀方案和不良事件的變化; FDA可能最終不會同意Larimar的nomlabofusp開發策略; Larimar能夠按照預期時間軸提交BLA模塊; Larimar實現突破性治療指定好處的能力;公共衞生危機對Larimar未來的臨牀試驗、生產、監管、非臨牀研究時間表和運營以及總體經濟狀況的潛在影響; Larimar的能力以及Larimar參與的第三方製造商優化和擴展nomlabofusp生產工藝的能力; Larimar獲得nomlabofusp和未來候選產品監管批准的能力; Larimar開發銷售和營銷能力的能力，無論是單獨還是與潛在的未來合作者，以及成功地將任何批准的候選產品商業化的能力; Larimar籌集必要資金進行產品開發活動的能力;以及拉里馬爾向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中描述的其他風險，包括但不限於Larimar的定期報告，包括10-K表格的年度報告、10-Q表格的季度報告和8-K表格的當前報告，已向SEC提交或提供，可在www.sec.gov上獲取。這些轉發-展望陳述基於Larimar目前已知的事實和因素的組合及其對未來的預測，但該預測無法確定。因此，前瞻性陳述可能不被證明是準確的。本新聞稿中的前瞻性陳述僅代表拉里馬爾管理層截至本文日期的觀點。拉里馬爾沒有義務以任何原因更新任何前瞻性陳述，法律要求的除外。