Sutro Bizerma任命Lucas Donigian為業務發展高級副總裁

加利福尼亞州南舊金山九月2026年29日（環球新聞網）-- Sutro Bizerma，Inc.（Sutro or the Company）（納斯達克股票代碼：STRO）是一家臨牀階段腫瘤公司，開創了特定部位和新型抗體藥物偶聯物（ADC），今天宣佈任命Lucas Donigian為業務發展高級副總裁，自2026年9月28日起生效。多尼吉安先生擁有20多年的生物技術行業經驗，擁有業務發展、企業戰略和聯盟管理的背景。他擁有執行高價值腫瘤學合作伙伴關係的良好歷史，包括在ADC領域，總交易價值超過20億美元。

Sutro首席執行官Jane Chung表示：「我們很高興在我們的管道勢頭強勁之際歡迎Lucas加入Sutro團隊，我們利用STRO-004建立了令人鼓舞的早期臨牀數據，在臨牀上推進了STRO-006，並推進了STRO-227（我們的第一個全資擁有的雙有效負載ADC）今年向IND提交。」「業務發展一直是Sutro戰略的核心支柱，Lucas在領先的腫瘤公司利用差異化平臺技術創建高價值合作伙伴關係方面擁有悠久的歷史。他的經驗將有助於建立股東價值，因為我們將繼續尋找機會，通過補充我們專有管道戰略的戰略合作來發展我們的下一代ADC平臺。」

多尼吉安先生説：「STRO-004迄今為止令人鼓舞的臨牀狀況、明年STRO-006和STRO-227的預期數據以及我們新穎的ADC設計能力結合在一起，為Sutro獨特的ADC平臺提供了近期驗證，並代表着大量的合作機會。」「我很高興加入這個團隊，並期待在Sutro現有合作的基礎上建立新的合作伙伴關係，將這些優化設計的藥物推廣到更多的患者。

Donigian先生最近擔任Zymeworks Inc.的副總裁、業務開發與許可和商業主管，在那里，他領導了Zybet與Jazz Pharmaceuticals就zanidatamab達成的許可協議的端到端執行。在加入Zymeworks之前，Donigian先生曾擔任NanoString Technologies的業務開發和生物製藥合作總監，領導公司的伴侶診斷合作工作，與多家領先的製藥公司建立了高價值的合作伙伴關係，並將nCounter診斷業務剝離給Veracyte。在他職業生涯的早期，Donigian先生曾在OncoMed Pharmaceuticals擔任癌症生物學高級研究助理。他擁有Michael G.華盛頓大學福斯特商學院，聖何塞州立大學分子生物學學士學位。

納斯達克上市規則5635（c）（4）下的誘導補助金

隨着Donigian先生被任命為業務發展高級副總裁（於2026年10月15日生效），Sutro董事會薪酬委員會授予Donigian先生股票期權，以購買25，000股Sutro普通股和1，750個限制性股票單位（RSU）。這些補助金是作為Donigian先生接受Sutro僱用的誘因，並根據納斯達克上市規則5635（c）（4）獲得Sutro董事會薪酬委員會的批准。

股票期權和RSU須遵守Sutro修訂和重述的2021年股權誘導計劃的條款和條件。股票期權相關股份總數的四分之一將在多尼吉安先生受聘之日起一周年時歸屬，此后每月歸屬，直至第四周年時完全歸屬，但前提是多尼吉安先生在每個歸屬日期繼續為Sutro服務。受RSU約束的股份總數的四分之一將在授予日期的一周年紀念日歸屬，此后每年歸屬，直到第四周年紀念日完全歸屬，但前提是Donigian先生在每個歸屬日期繼續在Sutro任職。

關於Sutro Bizerma

Sutro Bizerma，Inc.是一家臨牀階段生物技術公司，致力於開發下一代抗體-藥物結合物（ADC）平臺，旨在提供單有效負載和雙有效負載ADC，為癌症患者帶來有意義的突破。通過充分優化抗體、接頭和有效負載，Sutro的無細胞平臺生產出經過設計的ADC，旨在改善藥物暴露、減少副作用並擴大可治療腫瘤類型的範圍。Sutro憑藉雙有效負載ADC的獨特功能，旨在克服治療耐藥性並重新定義癌症治療的可能性。該公司的單有效負載和雙有效負載ADC系列瞄準了治療選擇有限且對改進療法需求巨大的大型腫瘤市場。

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前瞻性陳述

本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法案》「安全港」條款含義內的前瞻性陳述，包括但不限於預期的臨牀前和臨牀開發活動; IND提交、試驗啟動、臨牀結果和其他監管文件的公告時間;與監管機構的討論結果;公司候選產品和平臺的潛在好處、功效和安全概況;潛在的業務發展和合作交易;公司候選產品的潛在市場機會;公司候選產品在競爭格局中的定位;預期未來里程碑和特許權使用費的時間和接收;以及公司預期的現金跑道。除歷史事實陳述外的所有陳述均可被視為前瞻性陳述。儘管公司認為此類前瞻性陳述中反映的預期是合理的，但公司無法保證未來的事件、結果、行動、活動水平、績效或成就，而且生物技術開發的時間和結果以及潛在的監管批准本質上是不確定的。前瞻性陳述受風險和不確定性的影響，可能導致公司的實際活動或結果與任何前瞻性陳述中所表達的內容存在重大差異，包括與公司推進其候選產品的能力、候選產品的潛在監管指定、批准和商業化的接收和時間相關的風險和不確定性，公司候選產品的市場規模小於預期，臨牀試驗地點，供應鏈和製造設施，公司獲得，維護和認識候選產品收到的某些指定的好處的能力，臨牀前和臨牀試驗的時間和結果，公司資助發展活動和實現發展目標的能力，公司保護知識產權的能力，公司與第三方的商業合作，健康流行病的影響，關税，地區地緣政治衝突，利率變化，通貨膨脹，債務上限和政府關閉的潛在不確定性，以及本公司不時向美國證券交易委員會提交的文件中「風險因素」標題下描述的其他風險和不確定性。這些前瞻性陳述僅反映截至本新聞稿發佈之日的情況，本公司沒有義務修改或更新任何前瞻性陳述以反映本新聞稿發佈之日后的事件或情況。

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