Belite Bio宣佈在即將舉行的兩場醫學會議上發表口頭演講

聖迭戈，9月2026年28日（環球新聞網）-- Belite Bio，Inc（納斯達克：BLTE）（「Belite Bio®」或「公司」）是一家臨牀階段藥物開發公司，專注於推進針對具有重大未滿足醫療需求的退行性視網膜疾病的新型療法，今天宣佈其數據將在2026年9月30日舉行的Euretina Innovation Spotlight（EIA）上展示，Euretina將於2026年10月1日至4日在奧地利維也納舉行。

EIA演示詳情會議：EURETINA創新聚焦-遺傳性和罕見視網膜疾病標題：Belite Bio公司概述演講者：Hendrik Scholl，醫學博士，Belite Bio首席醫療官日期和時間：2026年9月30日，歐洲東部時間下午2：28 - 3：06地點：維也納會議中心，1號室/A廳

Euretina演講詳情會議：Euretina Free Paper 47 -遺傳性視網膜疾病標題：Tinlarebant治療青少年Stargardt疾病的III期GRAGON研究的總體結果演講者：Michel Michaelides，醫學博士，Moorfields眼科醫院和倫敦大學學院眼科研究所，英國倫敦日期和時間：2026年10月4日，歐洲東部時間下午1：20 - 1：27地點：維也納會議中心，Free Paper Forum 2

關於Tinlarebant（又名：LB-008）

Tinlarebant是一種新型口服療法，旨在減少基於維生素A的毒素（稱為雙維A類）的積累，這些毒素會導致1型Stargardt病（STGD 1）中的視網膜疾病，也會導致地圖狀萎縮（GA）或晚期乾性年齡相關性視網膜變性（AMD）的疾病進展。雙維A酸是視覺周期的副產品，視覺周期依賴於眼睛維生素A（維生素A）的供應。Tinlarebant的作用是降低和維持血清視網膜結合蛋白4（RBP 4）的水平，視網膜結合蛋白4是視網膜從肝臟運輸到眼睛的唯一載體蛋白。通過調節進入眼睛的維生素A量，廷拉必特減少了雙維A的形成。Tinlarebant已在美國獲得突破性治療指定，快速通道指定和罕見兒科疾病指定，美國的孤兒藥認定，歐洲、日本和瑞士，以及日本的Sakigake指定用於治療STGD 1。

關於斯塔加特病

STGD 1是成人和兒童最常見的遺傳性視網膜營養不良症。該疾病是由視網膜特異性基因（ABCA 4）突變引起的，導致雙維A類物質的進行性積累，導致視網膜細胞死亡和中心視力的進行性喪失。雙維A的熒光特性和高分辨率視網膜成像系統的發展幫助眼科醫生識別和監測疾病進展。目前，還沒有批准的STGD 1治療方法。

關於Belite Bio

Belite Bio是一家臨牀階段藥物開發公司，專注於推進針對退行性視網膜疾病的新型治療方法，這些疾病具有顯著的未滿足的醫療需求，例如Stargardt病1型（STGD 1）和晚期乾性年齡相關性黃斑變性（AMD）中的地圖狀萎縮（GA），以及特定的代謝疾病。Belite Bio的主要候選藥物tinlarebant是一種口服療法，旨在減少雙維A毒素在眼睛中的積聚。該公司已在患有STGD 1的青少年和成人受試者中完成了一項III期試驗（BRAGON），該試驗達到了主要終點，該公司用於治療STGD 1的替拉瑞班新葯申請於2026年8月獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批准，並進行了優先審查。FDA已將《處方藥用户費法案》的日期定為2027年2月12日。Tinlarebant目前還在針對患有STGD 1的青少年和成人受試者進行的2/3期試驗（BRAGON II）以及針對GA受試者進行的3期試驗（PHOENIX）中進行評估。欲瞭解更多信息，請在X、Instagram、LinkedIn和Facebook上關注我們，或訪問www.belitebio.com。

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