Humacyte任命Scott Coward和Paul Kuznik擴大董事會專業知識

北卡羅來納州達勒姆九月2026年28日（環球新聞網）-- Humacyte，Inc.（納斯達克：HUMA）是一家商業階段生物技術平臺公司，致力於商業規模開發通用可植入生物工程人體組織，今天宣佈將生命科學行業資深人士斯科特·考沃德和保羅·庫茲尼克加入公司董事會，他們在商業化、企業領導力和全球運營領域都擁有豐富的經驗。

Humacyte創始人、總裁兼首席執行官Laura Niklason博士表示：「我們很高興歡迎兩位傑出的商業化和生命科學領導者加入Humacyte董事會，我們將繼續擴大正在進行的Symvess®發佈範圍，併爲計劃中的ATEV在透析接入適應症中的商業發佈做準備。」「斯科特·考沃德（Scott Coward）通過其在Exact Sciences的領導取得了成功記錄，並在上市生命科學公司的董事會服務和執行領導方面擁有豐富的經驗。Paul Kuznik在血管醫療和心血管器械方面擁有豐富的經驗，包括在商業化、企業領導、製造、戰略規劃和醫生參與方面的廣泛領導角色。我們期待着他們的貢獻，因為我們的工作對我們預期的美國市場推出透析。」

Scott Coward於2015年1月至2022年12月擔任Exact Sciences Corporation的執行副總裁、首席法律官、首席行政官兼祕書。在Genomic Health Corp.被Exact Sciences收購后，Coward先生領導了Genomic Health Corp.的整合。他還於2022年12月至2026年3月期間擔任Exact Sciences董事會成員。Coward先生自2026年7月以來一直擔任K & L Gates的律師，並於2008年至2014年期間擔任該事務所的合夥人。在此任職期間，他擔任過不同的領導職位，包括擔任羅利辦事處的管理合夥人。科沃德先生在上市公司董事會服務和公司治理、上市生命科學公司的行政領導、併購和收購后整合、高管薪酬、合規和法律事務、大幅增長和變革時期的組織領導方面擁有豐富的經驗，並通過轉型企業活動與高管管理團隊和董事會合作。科沃德先生獲得了JD來自哥倫比亞法學院及其學士學位來自北卡羅來納大學教堂山分校。他已被任命為公司審計委員會成員。

「我很榮幸在公司如此激動人心的時刻加入Humacyte董事會，」科沃德先生説。「Humacyte在再生醫學方面的開創性工作有可能改變患者護理，我期待與董事會和管理團隊合作，支持公司的持續增長和長期成功。」

Paul Kuznik是一位醫療技術高管，他的職業生涯在血管保健，心血管設備和醫療診斷領域超過三十年。Kuznik先生於2015年至2018年在Bolton Medical擔任首席執行官兼董事會成員，Bolton Medical是一家複雜主動脈疾病血管內技術的開發商，該公司已被Terumo Corporation收購。收購完成后，Kuznik先生繼續留在Terumo Corporation，這是日本領先的全球醫療技術公司之一。他幫助領導了Bolton Medical與Vascutek的整合，創建了Terumo Aortic，隨后於2019年至2020年擔任Terumo Aortic美國總裁，並於2020年至2023年擔任Terumo Aortic北美總裁。Kuznik先生在商業化、企業領導、組織整合、戰略規劃、製造、臨牀事務、監管監督、質量體系、醫生參與和董事會治理方面擁有豐富的經驗。庫茲尼克先生畢業於美國西點軍校，曾任美國陸軍軍官。他被任命為公司商務委員會的委員。

庫茲尼克先生説：「我很高興加入Humacyte的董事會，因為該公司的再生醫學技術有可能對眾多市場產生重大影響，同時使世界各地的患者受益。」「我很高興能與董事會和Humacyte合作，努力擴大醫生和患者獲得公司提供的創新再生血管解決方案的機會。"

關於Humacyte

Humacyte公司（納斯達克：HUMA）正在開發一個顛覆性的生物技術平臺，以提供普遍可植入的生物工程人體組織、先進的組織結構和器官系統，旨在改善患者的生活並改變醫學實踐。該公司開發和製造脱細胞組織來治療各種疾病、傷害和慢性病。Humacyte用於血管創傷適應症的脱細胞組織工程血管（ATEV）的生物製品許可申請於2024年12月獲得FDA批准。ATEV目前還處於針對其他血管應用的后期臨牀試驗中，包括血液透析的動靜脈（AV）入路和周圍動脈疾病（PAD）。冠狀動脈旁路移植術、兒科心臟手術、1型糖尿病治療以及多種新型細胞和組織應用的臨牀前開發也在進行中。Humacyte用於血液透析中AV通道的6 mm ATEV是第一個獲得FDA再生醫學高級治療（RMAT）稱號的候選產品，並且還獲得了FDA快速通道稱號。Humacyte的6 mm ATEV用於四肢血管創傷后的緊急動脈修復和高級PED也獲得了RMAT認證。ATEV被美國國防部長優先指定用於治療血管創傷。欲瞭解更多信息，請訪問www.Humacyte.com。

對於除FDA批准的四肢血管創傷適應症之外的用途，ATEV是一種研究產品，尚未獲得FDA或任何其他監管機構的批准銷售。

Humacyte投資者聯繫方式：Joyce Allaire LifeSci Advisors LLC +1-617-435-6602 jallaire@lifesciadvisors.com investors@humacyte.com

Humacyte媒體聯繫人：Rich Luchette精密策略+1-202-845-3924 rich@precisionstrategies.com media@humacyte.com

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