Tiziana生命科學公司表示，前三名參與者在2a期Healey ALS Mymatch BANYAN臨牀試驗中接受了第一劑鼻內Foralumab

Tiziana Life Sciences，Ltd.（納斯達克股票代碼：TLSA）（「Tiziana」或「公司」）是一家生物技術公司，其主要開發候選藥物鼻內foralumab（一種完全人抗CD 3單克隆抗體）開發突破性免疫調節療法，今天宣佈，前三名參與者均已在2a期Healey ALS MyMatch BANYAN臨牀試驗中接受了第一劑鼻內foralumab。

BANYAN試驗正在評估鼻內foralumab對肌萎縮性脊髓側索硬化症（ALS）患者的治療。該研究由Tiziana Life Sciences贊助，並由ALS協會通過霍夫曼ALS臨牀試驗獎勵計劃共同資助。該試驗正在Healey & AMG中心（馬薩諸塞州波士頓）進行，並將在西北醫學院（伊利諾伊州芝加哥）、明尼蘇達大學（明尼蘇達州明尼阿波利斯）和諾瓦東南大學（佛羅里達州戴維）的Les Turner ALS中心啟動。