C4 Therapeutics在第23屆IMS年會上展示了西西多胺聯合地塞米松治療RNMM患者的1期臨牀試驗的新生物標誌物數據

來自I期試驗的Cemsidomide與地塞米松的免疫調節作用證明了穩健的T細胞活化，這是Cemsidomide雙重作用機制的關鍵組成部分

西地米與Elranatamab的1b期試驗中前兩名患者的生物標誌物數據增強了西地米驅動T細胞擴增和活化的能力，並在與基於免疫的治療聯合時防止T細胞耗竭

安全性數據審查委員會宣佈Elranatamab 1b期試驗中的首個西西司多胺劑量水平（75 µg）安全;將試驗推進至劑量擴展和遞增隊列，預計在2027年年中評估所有隊列的數據

馬薩諸塞州沃特鎮九月25，2026（GLOBE NEWSWIRE）-- C4 Therapeutics，Inc. (C4T)（納斯達克股票代碼：CCCC）是一家致力於推進靶向蛋白質降解（TPD）科學的臨牀階段生物製藥公司，今天在第23屆IMS年會上的海報展示中展示了西西多胺聯合地塞米松治療複發性/難治性多發性骨髓瘤（RNMM）患者的I期臨牀試驗的新生物標誌物數據。此外，海報還包括了正在進行的西司多胺聯合elranatamab（ELREXFIO®）1b期試驗中前兩名患者的初步生物標誌物數據。這些數據進一步建立在大量證據的基礎上，支持西米多胺的免疫調節活性和作為聯合用藥夥伴的潛力。