使用Alloe Biosciences技術的柳葉刀神經病學研究揭示了阿爾茨海默病治療的不同生物學反應

在接受lecanemab治療的患者中，與澱粉樣蛋白清除相關的血液生物標誌物不同於與認知功能下降相關的血液生物標誌物

加利福尼亞州弗雷蒙特九月24，2026（GLOBE NEWSWIRE）--Alfred Biosciences，Inc.（納斯達克：ALMR），致力於最早檢測疾病的精密蛋白質組學領導者，今天宣佈在《柳葉刀神經病學》雜誌上發表了第一項縱向隊列研究，以評估在現實世界臨牀實踐中接受抗澱粉樣蛋白抗體治療的患者的一系列血漿生物標誌物。該研究表明，早期症狀性阿爾茨海默病患者在lecanemab治療期間表現出明顯不同的生物學反應。

在聖路易斯華盛頓大學醫學院的研究人員的領導下，該研究使用Alfred的NULISAseq™ CNS 120面板測量了130種血漿蛋白，涵蓋澱粉樣蛋白和tau病理學，炎症，神經變性和突觸功能。研究人員分析了來自1，967名參與者的2，385份樣本，每份樣本僅使用25微升血漿，其中包括在華盛頓大學記憶診斷中心接受lecanemab作為標準臨牀護理的一部分的患者和來自Knight阿爾茨海默病研究中心的未治療對照組。

「抗澱粉樣蛋白療法現在是常規護理的一部分，但到目前為止，我們對接受它們的患者在生物學上實際發生的事情有一個非常狹窄的窗口，」華盛頓大學醫學院神經基因組學和信息學中心主任，精神病學教授Carlos Cruchaga博士説。「我們的研究結果表明，阿爾茨海默病和神經變性生物標誌物具有獨特的軌跡，可以捕捉與治療反應相關的特定生物過程。」

與澱粉樣蛋白清除相關的蛋白質與與隨后的認知能力下降相關的蛋白質有很大不同。研究結果表明，澱粉樣蛋白清除和認知反應反映了不同的生物學過程，這有助於解釋為什麼清除澱粉樣蛋白並不能對每個患者產生相同程度的臨牀益處，這在該隊列和抗澱粉樣蛋白試驗中都觀察到了這種模式。

此外，在197名接受lecanemab治療的患者中，測量的130種生物標誌物中有34種隨着接受的輸注次數而發生顯着變化，並且它們並不都朝同一個方向移動。在將這些患者與對照組最明顯區分開來的蛋白質中，腦源性tau形式的表現始終優於在外圍循環的相同蛋白質，在治療前和最后輸注階段均佔前五名中的四名。將起源於大腦的tau與其系統對應物分開需要對腦源形式的高特異性和在極低濃度下檢測它的靈敏度。通過在單個樣本中測量這些變體以及100多種額外蛋白質，研究人員能夠在一次檢測中跟蹤病理學和治療反應。

Alloe Biosciences創始人、首席執行官兼董事長羅玉玲博士説：「這項研究表明，為什麼測量一兩種生物標誌物不足以瞭解治療期間發生的事情，以及為什麼超高敏感性很重要。」「Altero的精確蛋白質組學平臺為研究人員提供了更豐富的治療反應瞭解，並幫助我們理解為什麼具有相同診斷的患者可能會出現截然不同的結果。」

關於Alloe Biosciences Alloe是一家商業階段蛋白質組學公司，在蛋白質檢測和分析方面建立了金標準。利用我們專有的NULISA™技術和ARGO® HT系統，我們的平臺旨在檢測血液中極低濃度的蛋白質生物標誌物，具有超高靈敏度、高特異性、靈活的多路傳輸、廣泛的動態範圍和無縫自動化。我們將這種特徵組合稱為「精確蛋白質組學」，並相信它填補了高級蛋白質組學領域的一個關鍵空白，幫助研究人員解鎖跨疾病狀態的全方位蛋白質生物標誌物。請訪問alamarbio.com瞭解更多信息。

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