Psyence BioMed宣佈對Iboilon進行戰略投資

交易包括對PsyLabs投資高達500萬美元以及價值約900萬美元的匹配股票交易

亮點

紐約，9月2026年23日（環球新聞網）-- Psyence Biomedical Ltd.（納斯達克股票代碼：PBM）（「Psyence BioMed」或「公司」）是一家開發自然源性神經可塑原療法的生物製藥公司，今天宣佈，已同意向Psyence Labs Ltd.（「Psyence Labs」）進行高達500萬美元的現金投資，並進行兩家公司之間的價值匹配股票交換。這些交易旨在支持Psyence BioMed計劃中的美國ibocyanine項目所需的科學，製造和開發能力。

TIRC的註冊和總部位於德克薩斯州，旨在提供一個專門的公司結構，通過該結構，公司可以協調其計劃中的涉及醫藥級伊波替尼的美國監管，臨牀和開發活動。

該公司目前正在評估德克薩斯州一項潛在的ibosilon臨牀試驗的可行性和設計。任何臨牀項目都必須遵守方案制定、監管審查和授權、機構批准、資金、地點選擇和其他習慣要求。

德克薩斯州已成為公共支持ibosophy研究的重要州。Psyence BioMed認為，在該州建立專門的存在可以使公司能夠參與這一不斷發展的研究環境，同時建立美國潛在開發計劃所需的監管和臨牀基礎設施。

戰略投資與股份交換

爲了支持其計劃中的開發活動，Psyence BioMed已同意向PsyLabs投資高達500萬美元。該投資旨在資助科學工作和與Psyence BioMed美國項目相關的製藥級ibosilon製造能力的持續開發。Psyence BioMed不可撤銷地承諾根據其在PsyLabs當前一輪融資中的按比例優先購買權認購240萬美元（根據PsyLabs 5400萬美元的資金前股權估值，認購936股PsyLabs普通股，每股2，564美元）。最高260萬美元的余額是一項保障承諾，用於認購該輪融資中未被其他PsyLabs股東接受的股份，最多分兩批，每批最高130萬美元，在實現某些里程碑和其他習慣條件時支付。如果里程碑分期付款尚未在2026年12月31日之前被召集並完成，Psyence BioMed為其提供資金的義務將失效。

除了上述投資外，該公司和PsyLabs還同意進行互惠的股改交易，每個組成部分價值約為900萬美元，但須遵守適用的公司和監管機構批准、所需的納斯達克通知和其他慣常成交條件。如果在2026年11月30日之前尚未完成交易，任何一方都可以終止股份交換協議。根據商定的條款：

Psyence BioMed正在進行現金投資，並將通過其全資子公司Psyence Biomed II Corp.持有將在股票交易所下發行的PsyLabs股票。股票交易所增加了兩家公司對另一家公司的所有權權益。交易前，PsyLabs持有Psyence BioMed約30.22%的已發行和流通普通股，Psyence BioMed持有Psyence BioMed約29.17%的已發行和流通普通股。股份交換和現金投資承諾部分完成后，PsyLabs將持有Psyence BioMed約49.89%已發行和發行普通股，Psyence BioMed將持有Psyence BioMed約41.13%已發行和發行普通股。現金投資和股票交易屬於關聯方交易。Psyence BioMed認為，這些交易將使其臨牀和監管開發活動與PsyLabs的製藥級製造和供應能力更加緊密地結合起來。

「獲得醫藥級的iboclavin是我們正在計劃的美國項目的基礎，」Psyence BioMed和TIRC的首席執行官Jody Aufrichtig説。「我們對PsyLabs的投資，以及股票交易，旨在使Psyence BioMed與我們認為受監管的臨牀項目所需的製造和供應能力更緊密地結合起來，而TIRC提供了專門的美國結構，我們打算通過它來推進該項目。我們的目標是在嚴格的臨牀研究和製藥級製造的支持下負責任地推進這一計劃。」

TIRC項目負責人約翰·索恩博士説：「TIRC旨在為我們計劃中的美國項目的監管、臨牀和運營部分帶來更大的協調。」「我們現在正在評估潛在臨牀試驗的要求，包括開發計劃、監管途徑、生產文件和必要的臨牀能力。」

PsyLabs首席執行官託尼·布登（Tony Budden）表示：「PsyLabs投入了大量時間和專業知識來開發藥品級伊波替尼的受控供應和製造平臺。」「這項投資旨在使我們能夠進一步發展這一能力，以支持Psyence BioMed計劃的美國項目以及與受監管的臨牀研究相關的質量要求。」

TIRC最初將利用Psyence BioMed現有的法律、行政和財務資源，並由公司監督，其中包括首席財務官Warwick Corden-Lloyd和公司的內部法律職能部門。

關於PSYENCE BIOMED

Psyence Biomedical Ltd.（納斯達克股票代碼：PBM）是一家納斯達克上市公司，其子公司為總部位於德克薩斯州的德克薩斯州Iboilon Research Corporation。它是為數不多的專門從事神經可塑原療法和製藥級候選藥物生產的多資產、垂直整合的生物製藥公司之一。它是第一家專注於開發自然來源的非合成裸蓋菌素和伊博加因神經可塑原藥物的生命科學生物技術公司，將在納斯達克上市。該公司致力於解決未滿足的心理健康需求，並致力於採取基於證據的方法，開發安全、有效且經FDA批准的自然源性神經原治療方法，治療一系列心理健康疾病。

關於精神病院

PsyLabs是一家神經質活性藥物成分開發公司，在其運營管轄區獲得聯邦許可，可以種植、提取和出口裸蓋菌蘑菇和其他神經質原化合物，包括裸蓋菌、裸蓋菌、美斯卡林、伊波西泮和二甲基色胺，以合法的醫療和研究市場。PsyLabs在符合ISO 22000和GMP的設施中運營，專注於天然化合物純化、監管支持和全球分銷。www.psylabs.life

觸點

Psyence Biomedical Ltd. ·ir@psyencebiomed.com·media@psyencebiomed.com·info@psyencebiomed.com· +1 416-477-1708

投資者聯繫人：Michael Kydd，投資者關係顧問-michael@psyencebiomed.com

前瞻性陳述

本通訊包含適用證券法（包括1995年美國私人證券訴訟改革法案）含義內的前瞻性陳述，包括有關擬議的股票交易所和Psyence BioMed擬議向Psyence Labs進行的500萬美元現金投資及其預期條款、定價、時間、完成和影響的陳述;該投資收益的應用;由此產生的Psyence BioMed和PsyLabs相互持股; TIRC的成立、資本化、融資和預期角色;公司獲得藥品級原料藥的能力和支持美國項目所需的監管文件;德克薩斯州任何臨牀試驗的評估、資助、設計、時間和進行;公司獲得和維護所需註冊、許可、配額和許可證的能力;參與聯邦或州ibotify計劃的能力;以及其在未來與ibotify相關的研究、開發和商業化活動中的預期作用。此類陳述可以通過包括將、期望、意圖、計劃、預期、相信、估計和類似表達在內的詞語來識別。

這些聲明基於有關政府政策的假設、對受監管的神經可塑原研究的持續興趣、合法開發途徑的可用性以及公司維持許可證、許可證、供應安排和第三方關係的能力。可能導致實際結果出現重大差異的風險和不確定性包括：所描述的投資和股份交換或公司安排未按照預期的條款或時間表完成，或根本沒有完成;未獲得所需的董事會、股東、監管機構或證券交易所批准;現有股東的稀釋和股份交換導致的所有權集中;股票交易所和現金投資是關聯方之間的交易，並且商定的條款可能與關聯方之間商定的條款不同;根據交易所發行PBM股份的每股PBM股價6.00美元可能並不表明這些股份可以變現的價值;用於對交易所和現金投資定價的估值並不表明可變現價值;美國、南部非洲或其他地方的法律、法規或執法優先事項的變化;伊波比松作為受控物質的持續地位;臨牀、監管和批准風險;競爭和市場採用風險;融資風險;以及公司保持遵守納斯達克持續上市標準的能力。該列表並不詳盡。這些風險應與公司截至2026年3月31日財年的20-F表格年度報告「風險因素」部分以及公司向美國證券交易委員會提交的其他文件中描述的風險因素一起考慮。本通訊中的任何內容均不應被視為任何人對本文所述前瞻性陳述將實現或此類前瞻性陳述的任何預期結果將實現的陳述。讀者不應過度依賴前瞻性陳述，這些陳述僅涵蓋截至日期的情況。除法律要求外，公司不承擔更新此類聲明的義務。

該公司沒有對其擬議產品提出醫療、治療或健康福利主張。美國食品和藥物管理局、加拿大衞生部和其他監管機構尚未批准伊波尤單抗或該公司的其他神經可塑原化合物用於治療用途，其安全性和有效性尚未通過授權的臨牀研究確定。需要嚴格的科學研究和臨牀試驗。任何對ibosilon庫存、庫存或劑量的引用僅為公司的最佳估計。提及符合GMP的規定是指在根據適用的藥品生產質量管理規範標準設計、運營和控制的設施中進行生產，並且本身並不構成任何監管機構的正式認證或批准的代表，除非明確説明。對計劃臨牀試驗的引用僅描述正在評估的活動;尚未開始試驗，也沒有提交或接受相關的監管申請。此通訊不是出售要約或購買要約任何證券。