IMUNON表示獨立監測委員會建議繼續IMNN-001第二階段研究而不進行修改

獨立數據監查委員會建議，在對迄今為止的所有安全性數據進行審查后，繼續進行正在進行的II期MRD研究，無需修改

迄今為止，未觀察到細胞因子釋放綜合徵、全身毒性或嚴重免疫相關不良事件，加強了IMNN-001作為基於IL-12的免疫療法的差異化安全性特徵

MRD研究現已證明IMNN-001與貝伐單抗聯合治療和維持治療的安全性和耐受性

7月報告的令人鼓舞的初步2期MRD數據顯示了更深入的抗腫瘤活性和免疫激活的證據，

新澤西州勞倫斯維爾九月2026年22月22日（環球新聞網）-- IMUNON，Inc.（納斯達克股票代碼：IMNN）是一家開發DNA介導免疫療法的臨牀階段生物技術公司，今天宣佈，獨立數據監測委員會（IDMC）負責監督IMNN-001正在進行的II期微小殘留病（MRD）轉化研究，已審查了迄今為止的所有安全數據，並建議在發現沒有新的安全性信號並確認兩個治療組具有可比性后繼續進行該研究，不進行修改。

IDMC由婦科癌症的獨立醫學專家組成。II期MRD研究是一項隨機、對照轉化研究，評估了新診斷的晚期卵巢癌女性接受標準化療和貝伐珠單抗（聯合或不聯合IMNN-001）治療后的微小殘留病變。這項多中心研究是與突破癌症合作進行的，由德克薩斯大學MD安德森癌症中心的研究人員領導。