Eledon Pharmaceuticals表示FDA授予Tegoprubart快速指定，用於預防腎移植排斥反應;預計將於2026年第四季度啟動第三期LEGACY研究

根據平均BEP測量，在24個月內，接受Tegoprubart治療的患者在統計學上保持了更高的腎功能，第24個月時與他克莫司相比，其優勢約為13毫升/分鍾/1.73平方米（71與58毫升/分鍾/1.73平方米）

移植后六個月后，tegoprubart組沒有出現排斥反應，而他克莫司組有七次排斥反應

Tegoprubart獲得美國FDA快速通道認證，用於預防腎移植排斥反應

第三階段LegACY研究預計將於2026年第四季度啟動

加利福尼亞州歐文九月2026年22月22日（環球新聞網）--埃爾頓製藥公司（「Eledon」）（納斯達克股票代碼：ELDN）今天宣佈了其II期BESTOW臨牀項目的更新長期數據，該項目評估了接受腎移植的患者的tegoprubart，該數據在2026年9月20日至23日在澳大利亞悉尼舉行的移植協會國際大會上提交。該公司還宣佈，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予tegoprubart快速通道認證，用於預防腎移植排斥反應。