Tiziana生命科學公司宣佈與阿卜杜拉國王國際醫學研究中心簽署諒解備忘錄

波士頓，9月2026年17日（環球新聞網）-- Tiziana生命科學有限公司（納斯達克：TLSA）（「Tiziana」或「公司」）是一家生物技術公司，開發突破性免疫調節療法，其主要開發候選藥物鼻內foralumab（一種全人抗CD 3單克隆抗體），今天宣佈與阿卜杜拉國王國際醫學研究中心（KAIMRC）簽署諒解備忘錄（MOU）沙特國王·本·阿卜杜勒阿齊茲健康科學大學（KSAU-HS）、國民警衞隊衞生事務部和神經疾病基金會。根據諒解備忘錄，雙方打算合作開展一項臨牀試驗，評估Tiziana專有鼻內foralumumab和現有抗CD 20療法的組合，用於治療復發緩解型多發性硬化症（RRMS）患者，這些患者對單獨抗CD 20療法反應不佳，這可能是由於未經治療的神經炎症。迄今為止，在三項臨牀研究中，鼻內foralumab已被證明可以減少神經炎症。

該諒解備忘錄由Tiziana Life Sciences首席執行官Ivor Elrifi於2026年9月16日星期三在沙特阿拉伯王國利雅得舉行的利雅得全球醫學生物技術峰會（RGMBS）主舞臺上籤署。

KAIMRC是國民警衞隊衞生事務部下屬的生物醫學和臨牀研究中心，致力於與沙特2030年願景和國家生物技術戰略保持一致的轉化研究和國家研究能力。神經疾病基金會是一個在神經免疫學和多發性硬化症研究方面擁有公認專業知識的研究組織。

Tiziana Life Sciences首席執行官Ivor Elrifi表示：「這項諒解備忘錄標誌着促進神經免疫學和免疫調節研究國際科學合作的重要一步。」「我們很高興與KAIMRC以及神經疾病基金會合作，探索與我們推進神經退行性和神經炎症性疾病創新療法的使命相一致的機會，包括福魯單抗聯合抗CD 20療法的臨牀試驗，用於治療對單獨抗CD 20治療反應不佳的RRMS患者。這代表了我們正在進行的非主動性二期進展性MS（na-SPMS）計劃之外的另一種多發性硬化症類型，並且不會改變我們對na-SPMS的努力，第二階段試驗仍然對今年10月的預期結果不知情。在利雅得的RGMBS簽署該協議凸顯了全球對合作方法的興趣日益濃厚，以解決這些未滿足的重大醫療需求。」

關於Foralumab

Foralumab是一種全人源抗CD 3單克隆抗體，是一種生物學候選藥物，經鼻內給藥后可刺激調節性T細胞。目前，14名患有非活動性次要進行性多發性硬化症（na-SPMS）的患者已在開放標籤中等規模擴展治療（EA）計劃（NCT 06802328）中接受了給藥，所有患者在6個月內均出現疾病改善或穩定。此外，鼻內foralumab目前正在一項在非活動性次要進行性多發性硬化症患者中進行的2a期、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、劑量範圍探索試驗（NCT 06292923）以及AD和MCA的額外2期試驗。

鼻內foralumab是目前正在臨牀開發的唯一一種完全人源抗CD 3單克隆抗體（mAb）。鼻內foralumab的免疫調節代表了治療神經炎症和神經退行性人類疾病的新途徑。[1]，[2]

關於Tiziana生命科學

Tiziana Life Sciences是一家臨牀階段的生物製藥公司，使用轉型藥物輸送技術開發突破性療法，以實現免疫治療的替代途徑。與靜脈（IV）給藥相比，Tiziana創新的鼻內方法有可能提高療效、安全性和耐受性。Tiziana的主要候選藥物鼻內foralumab是目前正在臨牀開發的唯一一種完全人源抗CD 3單克隆抗體，迄今為止的研究在患者中表現出良好的安全性和臨牀反應。Tiziana的替代免疫治療途徑技術已獲得專利，多項申請正在等待中，預計將允許廣泛的管道應用。

有關Tiziana生命科學及其創新療法管道的更多信息，請訪問www.tizianalifesciences.com。

前瞻性陳述

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[1] https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2220272120

[2] https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2309221120