Contineum的RSV-5120/PIPE-307 II期MOONLIGHT-1試驗未達到其主要療效終點;數據分析（包括預先指定的探索性終點）正在進行中

Contineum Therapeutics，Inc（納斯達克股票代碼：CTNM）（Contineum或該公司）是一家臨牀階段生物製藥公司，開創了針對炎症和纖維化疾病的差異化小分子療法，但需求嚴重未滿足，該公司今天宣佈MOONLIGHT-1試驗沒有實現其主要療效終點。該試驗評估了與安慰劑相比，第5天蒙哥馬利-格拉斯伯格抑郁量表（MADSA）總分較基線的改善。強生-5120/PIPE-307耐受性良好，沒有新的安全性信號。

Johnson & Johnson正在根據全球許可和開發協議開發Johnson-5120/PIPE-307。強生公司繼續評估試驗數據，包括與預先指定的探索性終點相關的數據，並評估結果的總體性和臨牀相關性，為下一步的研究提供參考。

這項II期MOONLIGHT-1研究是一項隨機、雙盲、多中心、安慰劑對照、概念驗證試驗，旨在評價在患有DDD的成年受試者中使用的抗抑郁藥治療的有效性、安全性和耐受性。有關本試驗的更多信息，請訪問https://clinicaltrials.gov（NCT 06785012）。