Pasithea Therapeutics宣佈在2026年歐洲神經纖維瘤病會議上公佈正在成人NF 1患者中進行的1/1b期臨牀試驗的初始PAS-004臨牀數據

- Pasithea被選擇以口頭形式呈現皮膚神經纖維瘤（CN）臨牀數據

- Pasithea被選為在海報演示中展示叢狀神經纖維瘤（PN）臨牀數據

-2026年歐洲神經纖維瘤病會議將於2026年11月12日至14日在奧地利維也納舉行

邁阿密，9月二〇二六年十四月（環球新聞網）--帕西西婭治療公司（納斯達克：KTTA）（「Pasithea」或「公司」），一家臨牀階段生物技術公司，開發下一代大環口服MEK抑制劑PAS-004，用於長期治療慢性疾病，包括1型神經纖維瘤病（NF 1）相關神經纖維瘤，今天宣佈將提供正在進行的PAS-004在成人NF 1中進行的1/1b期試驗的初始A部分臨牀數據。

這些數據將於2026年11月12日至14日在奧地利維也納凱悦酒店舉行的2026年歐洲神經纖維瘤病會議上公佈，並將代表公司首次公開披露試驗A部分的臨牀數據。

口頭報告的詳細信息：主講人：Rebecca Brown，醫學博士，阿拉巴馬大學伯明翰分校演講類型：口頭報告會議標題：臨牀會議3：神經纖維瘤病的可見表現會議日期和時間：2026年11月13日，星期五，08：00-09：30（CET）會議室：1號演講廳

海報演示的詳細信息：主講人：Pasithea Therapeutics首席執行官Tiago Reis Marques演示類型：海報海報會議：11月12日，星期四

完整的演講將根據會議的日程安排提供。本公司計劃在發表報告時發佈后續新聞稿，其中包括詳細的結果。

關於帕西西婭治療公司

Pasithea是一家臨牀階段生物技術公司，主要專注於其主要候選藥物PAS-004的研究和開發，PAS-004是一種下一代大環MEK抑制劑，旨在治療RASopathies、MEK途徑驅動的腫瘤和其他疾病。該公司目前正在晚期癌症患者的1期臨牀試驗（NCT 06299839）和1型神經纖維瘤（NF 1）相關叢狀神經纖維瘤成人患者的1/1b期臨牀試驗（NCT 06961565）中測試PAS-004。

前瞻性陳述

本新聞稿包含構成根據1995年《私人證券訴訟改革法案》安全港條款做出的「前瞻性陳述」的聲明。這些前瞻性陳述包括有關公司計劃在2026年歐洲神經纖維瘤病會議上展示首次人體數據的陳述、公司對該會議的贊助、公司正在進行的PAS-004在晚期癌症患者中的I期臨牀試驗、公司在成人NF 1患者中進行的PAS-004 1/1b期臨牀試驗以及安全性、耐受性、PAS-004的藥代動力學（PK）、藥效學（PD）和初步功效，以及所有其他聲明（歷史事實聲明除外），有關公司對其業務未來事件的當前觀點和假設，以及有關公司計劃、假設、期望、信念和目標的其他聲明，公司當前和未來業務戰略、產品開發、臨牀前研究、臨牀研究、臨牀和監管時間表、市場機會、競爭地位、業務戰略、潛在增長和融資機會以及其他具有預測性的陳述的成功。前瞻性陳述受多種條件的約束，其中許多條件超出了公司的控制範圍。雖然公司認為這些前瞻性陳述是合理的，但不應過度依賴任何此類前瞻性陳述，這些陳述基於本新聞稿發佈之日公司獲得的信息。這些前瞻性陳述基於當前的估計和假設，並受到各種風險和不確定性的影響，包括未來的臨牀試驗結果可能與迄今為止觀察到的結果不匹配、可能是負面或模糊的，或可能達不到監管機構批准所需的統計意義水平的風險，以及公司最新年度報告中規定的其他因素10-K表格，向美國證券交易委員會（SEC）提交的10-Q表格季度報告和其他文件。因此，實際結果可能會有重大差異。除法律要求外，在本新聞稿發佈之日后，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，公司沒有義務更新這些聲明。

接觸

帕特里克·蓋恩斯投資者關係pgaynes@pasithea.com