Janux Therapeutics在JANX 013（其PSM靶向腫瘤激活CD 28共刺激雙特異性藥物）的I期臨牀試驗中為第一名患者接種治療轉移性閹割抵抗性前列腺癌患者

該計劃最初是與JANX 007聯合開發的，目標是通過腫瘤限制性CD 28共刺激進一步增強抗腫瘤免疫反應的持久性。隨着時間的推移，Janux打算結合其前列腺癌產品組合中的其他候選藥物來評估JANX 013。

前列腺癌是男性最常診斷的癌症，不包括皮膚癌。Janux的PSM靶向T細胞免疫治療候選物的臨牀經驗證明了腫瘤激活T細胞免疫治療在轉移性閹割抵抗性前列腺癌患者中的潛力。CD 28是參與T細胞激活、擴張和持久性的關鍵共刺激受體。JANX 013旨在使用Janux專有的腫瘤激活技術在腫瘤微環境中選擇性地傳遞CD 28共刺激，目標是進一步增強抗腫瘤免疫反應的持久性，同時最大限度地減少系統性CD 28激活。

「共刺激在促進持續的T細胞功能和持久性方面發揮着關鍵作用，」西蒙·布蒂克蘭醫學博士説，臨牀開發副總裁。「JANX 013旨在與我們的CD 3 T細胞抑制劑組合選擇性地提供腫瘤限制性共刺激，目標是延長抗腫瘤免疫反應的持久性。"

「JANX 013臨牀項目的啟動是我們前列腺癌系列持續發展的一個重要里程碑，」David Campbell博士説，Janux Therapeutics總裁兼首席執行官。「通過結合互補性腫瘤激活免疫療法，我們相信我們有機會進一步改善前列腺癌患者的長期結果。"

1期臨牀試驗（NCT 07813637）是一項首次人體、開放標籤、多中心研究，旨在評估JANX 013與JANX 007聯合治療成年mCRPC患者的安全性、耐受性、藥代動力學、藥效學和初步療效。除了評估安全性外，該研究還旨在評估免疫激活的生物標誌物，包括T細胞擴張和持久性，以描述腫瘤限制性CD 28共刺激的影響，併爲JANX 013的未來臨牀開發提供信息。