Clearmind招募首批酒精使用障礙患者參加CMND-100臨牀試驗

加拿大温哥華，9月2026年11月11日（環球新聞網）-- Clearmind Medicine Inc.（納斯達克：CMND）（「公司」）是一家臨牀階段生物製藥公司，致力於開發非致幻性迷幻藥衍生的神經可塑原，用於可擴展治療神經精神、代謝和成癮疾病，包括酒精使用障礙（「AED」），今天宣佈招募首批酒精使用障礙（「AED」）患者正在進行的臨牀試驗中評估CMND-100，該公司專有的澳元迷幻藥治療候選藥物。

前兩名患者在以色列耶路撒冷哈達薩醫療中心入組，這標誌着CMND-100首次用於澳元患者。迄今為止，作為其臨牀開發計劃的一部分，該公司已在健康參與者中評估了多劑量CMND-100。

Adi Zuloff-Shani博士説：「我們的入組軌跡繼續積極發展，治療首例患有CMND-100的酒精使用障礙患者代表着向前邁出的重要一步。」Clearmind首席執行官。「這一成就凸顯了該計劃背后不斷增長的勢頭，並使我們在邁向關鍵臨牀里程碑時處於有利地位，我們相信這些里程碑可以為股東帶來有意義的價值。

該臨牀試驗旨在評估CMND-100在酒精使用障礙患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效。

關於Clearmind Medicine Inc.

Clearmind是一家臨牀階段神經可塑素藥物生物技術公司，專注於發現和開發非致幻的第二代神經可塑素衍生療法，以解決廣泛且服務不足的健康問題，包括酒精使用障礙。其主要目標是研究和開發基於致幻劑的化合物，並試圖將其作為受監管的藥物、食品或補充劑商業化。

該公司的知識產權組合目前由19個專利系列組成，其中包括32項已授予的專利。該公司打算在有需要的情況下為其化合物尋求額外的專利，並將在收購額外知識產權以構建其投資組合方面繼續保持機會主義。

Clearmind的股票在納斯達克上市交易，代碼為「CMND」。"

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投資者關係invest@clearmindmedicine.com www.Clearmindmedicine.com

前瞻性陳述：

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