Lyell Immunitumerma完成將LY 273候選人轉移到華盛頓LyFE製造中心

Lyell Immunoglobulin，Inc.（納斯達克：LyEL）是一家為癌症患者推進下一代嵌入抗原受體（CAR）T細胞療法的晚期臨牀公司，今天宣佈成功完成了LY 273（一種鳥苷酸環化酶C（GCC）靶向CAR T細胞候選產品）的計劃技術轉讓，該公司位於華盛頓州博瑟爾的LyFE製造中心™（LyFE）經美國食品和藥物管理局（FDA）審查。LyFE正在實施改進的製造工藝和更新的分析方法，以提高製造性能並增加產能。在複發性/難治性轉移性結直腸癌（R/R mCRC）患者中進行的LY 273 1/2期臨牀試驗繼續招募患者，目標是確定推薦的2期劑量和優化的安全性管理計劃。預計將於2027年獲得該試驗的更多臨牀數據以及計劃中與FDA舉行的第一階段結束會議。