Erasca宣佈在即將舉行的第38屆EORTC-NCI-AACN研討會上發表多場演講

口頭演示分享Eras-0015更新的單藥治療臨牀數據，包括更多患者和更長時間的隨訪，擴展了之前報告的正在進行的AUROras-1 1期試驗的初步結果

分享Eras-0015和Eras-4001的非臨牀組合數據的海報演示，證明Kras G12 X驅動模型中的協同作用

聖迭戈，9月2026年10月10日（環球新聞網）-- Erasca，Inc.（納斯達克：Eras）是一家臨牀階段的精確腫瘤學公司，專注於發現、開發和商業化針對RAS/MEK途徑驅動的癌症患者的療法，今天宣佈，正在進行的Eras-0015 I期AUROras-1試驗的更新單藥治療臨牀數據將在Eras-0015和Eras-的口頭演示和非臨牀組合數據中共享4001將在11月18日至20日在西班牙巴塞羅那舉行的第38屆EORTC-NCI-AACN（ENA）分子靶點和癌症治療研討會的海報展示中分享。Eras-0015是一種潛在的同類最佳泛ras分子膠，正在開發中，用於治療ras突變實體瘤患者。Eras-4001是一種潛在的一流和一流的泛Kras抑制劑，正在開發中，用於治療Kras突變實體瘤患者。

「我們期待在ENA研討會上與醫學界分享擴展的AURORAS-1單藥治療數據集，包括更多患者的結果和更長的隨訪時間，」Jonathan E. Lim，醫學博士，Erasca的董事長、首席執行官兼聯合創始人。「在我們之前的數據披露中觀察到的臨牀活性和良好的耐受性強調了ERAS-0015有可能顯著改善RAS突變型癌症患者的預后。我們還很高興分享Eras-0015和Eras-4001組合的非臨牀數據，顯示Kras G12 X驅動模型中的協同作用。隨着整個管道的強勁勢頭，我們正在迅速推進三項針對Eras-0015治療胰腺癌和肺癌的潛在註冊試驗。」

口頭演講詳細信息標題：Eras-0015的初步安全性、藥代動力學和有效性：AUROras-1首次人體試驗的結果演講者：Judy Wang，醫學博士，佛羅里達州癌症專家，莎拉·坎農研究所日期和時間：11月20日星期五，中午12：30中歐時間會議：全體會議6，推薦論文地點：111 + 112室

海報展示詳情

標題：Eras-0015和Eras-4001的組合針對活性和非活性Kras，並在非臨牀Kras G12 X驅動模型中顯示協同作用演講者：Erin Lew，博士，埃拉斯卡公司日期和時間：11月20日星期五，上午9：00-下午3：00中歐時間會議：聯合治療地點：展覽廳

關於Eras-0015 Eras-0015是一種研究性、口服、高效泛ras分子膠，旨在抑制RAS信號傳遞，具有潛在的同類最佳特徵。Erasca正在RAS突變實體瘤患者中的AUROras-1 I期試驗中評估Eras-0015。AUROras-1的早期劑量增加數據表明，具有不同RAS突變的多種腫瘤類型的多名患者中，具有良好的安全性和耐受性結果、良好的線性PK以及確認和未確認的部分反應，包括低至8毫克每日一次（QD）劑量下的確認部分反應。Eras-0015還旨在通過抑制RAS野生型變體來防止對穆單胞菌選擇性抑制劑的耐藥性。此外，Eras-0015在多種動物物種中表現出良好的吸收、分佈、代謝和排泄（AUTE）和藥代動力學（PK）特性。

關於Erasca在Erasca，我們的名字就是我們的使命：消除癌症。我們是一家臨牀階段的精確腫瘤學公司，專注於發現、開發和商業化針對RAS/MEK路徑驅動的癌症患者的療法。我們公司由精準腫瘤學和RAS靶向領域的領先先驅共同創立，旨在創建新型療法和聯合方案，旨在全面關閉用於治療癌症患者的RAS/MEK途徑。我們相信，我們團隊的能力和經驗，在我們的科學顧問委員會（包括全球領先的RAS/MEK途徑專家）的進一步指導下，使我們能夠實現消除癌症的大膽使命。關於前瞻性陳述的注意事項Erasca警告您，本新聞稿中包含的有關非歷史事實事項的陳述屬於前瞻性陳述。前瞻性陳述基於我們當前的信念和期望，包括但不限於：Eras-0015有意義地改善SAS突變癌症患者的結局的潛力;我們快速推進三項可能支持胰腺癌和肺癌的註冊試驗的能力; Eras-0015成為同類最佳的潛力; Eras-4001成為一流和一流的潛力;以及我們對候選產品（包括Eras-0015和Eras-4001）潛在治療益處的期望。由於我們業務固有的風險和不確定性，實際結果可能與本新聞稿中列出的結果不同，包括但不限於：我們的臨牀數據讀出時間（包括AUROras-1和BOREALIS-1試驗）可能會被推迟;我們的候選產品，包括Eras-0015和Eras-4001，可能無法表現出我們預期的治療益處;臨牀試驗的中期、總體和初步結果（包括關於檢測到臨牀反應的第一劑量水平的觀察結果）不一定指示最終結果，並且隨着患者入組的繼續、對數據進行更全面的審查以及隨着更多患者數據變得可用，一個或多個臨牀結果可能會發生重大變化，包括未證實的對治療的部分反應可能最終不會導致隨訪評估后對治療的部分反應的風險;我們發現和開發候選產品的方法基於我們對關閉RAS/MCB途徑的獨特關注，這是一種新穎且未經證實的方法;臨牀前研究的結果不一定能預測未來的結果;我們對哪些項目可能具有更高成功概率的假設可能不準確，我們可能會將有限的資源用於追求特定的候選產品和/或適應症，而無法利用具有更大開發或商業潛力的候選產品或適應症;在臨牀試驗和臨牀前研究的開始、入組、數據讀出和完成方面的潛在延迟;我們在製造、研究以及臨牀前和臨牀試驗方面對第三方的依賴;我們的候選產品出現意外的不良副作用或功效不足，可能會限制其開發、監管批准和/或商業化，或可能導致召回或產品責任索賠;根據美國食品藥品監督管理局（FDA）的反饋或要求，我們計劃的潛在註冊試驗可能會延迟，因為FDA保留廣泛的自由裁量權，可以在進行註冊試驗或提交監管批准之前要求提供額外的臨牀數據;即使我們計劃的試驗成功，它們也可能不支持監管機構的批准;無法從我們當前的許可、收購和合作以及任何未來的許可、收購或合作中實現任何好處口糧，以及我們履行此類安排下義務的能力;美國和外國的監管動態;我們有能力為我們的候選產品獲得和維護知識產權保護，並維護我們在知識產權許可下的權利，包括我們有能力成功抗辯提出的指控或由以下人士發起的任何未來訴訟Revolution Pharmaceuticals（RevMed）Eras-0015侵犯RevMed持有的專利或源自RevMed商業祕密;我們的現金、現金等值物和有價證券的充足性;我們可能會比預期更早使用我們的資本資源;以及我們之前向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中描述的其他風險，包括截至2025年12月31日年度10-K表格年度報告中「風險因素」標題下的風險，以及隨后向SEC提交的任何文件。請注意，您不要過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅限於本文日期，並且我們沒有義務更新此類陳述以反映本文日期之后發生的事件或存在的情況。所有前瞻性陳述均受到本警示聲明的全部限制，該警告聲明是根據1995年《私人證券訴訟改革法案》的安全港條款制定的。

關於Eras-4001 Eras-4001是一種研究性、口服、高效、選擇性的泛Kras抑制劑，具有潛在的一流和一流的特性。Erasca正在Kras突變實體瘤患者的BOREALIS-1 I期試驗中評估Eras-4001。Eras-4001表現出對Kras G12 X突變和Kras野生型放大有利的臨牀前體外效力，這可能會限制通過Kras野生型激活介導的治療耐藥性。在臨牀前研究中，沒有觀察到Eras-4001對Hras或Nras野生型蛋白質的活性，這可能會與泛ras抑制劑相比提供更好的治療窗口。Eras-4001對GPT結合（活性狀態）和GDP結合（非活性狀態）Kras均表現出強效活性，IC 50為個位數納摩爾。在體內，Eras-4001在多種Kras突變模型中誘導腫瘤消退。在臨牀前研究中，Eras-4001表現出令人鼓舞的AUTE和PK特性。

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資料來源：Erasca，Inc.