Optimi Health計劃在2027年上半年啟動多地點2期臨牀試驗，評估裸蓋黴素輔助治療重度抑郁症患者，預計劑量將於2027年完成

加拿大衞生部授權的試驗，旨在評估單次監督劑量的天然裸蓋菇素，預計將於2027年底完成給藥

加拿大各地的研究中心有多達200名參與者，這是迄今為止最大規模的天然來源裸蓋菌素研究之一

不列顛哥倫比亞省温哥華，9月2026年10月10日（環球新聞網）-- Optimi Health Corp.（納斯達克股票代碼：OPATH）（「Optimi」或「公司」）是一家受監管迷幻藥產品的商業階段製藥製造商，宣佈計劃啟動一項多地點2期臨牀試驗，評估裸蓋黴素輔助治療重度抑郁症（「DDD」）患者。該試驗計劃於2027年上半年啟動，預計將於2027年底完成給藥。

第二期臨牀試驗由加拿大衞生部授權進行，將在加拿大多個地點招募多達200名參與者，評估單劑監督天然裸蓋菌素治療DDD的安全性和有效性。主要療效終點是蒙哥馬利-甘茨伯格抑郁評定量表（MADSA）總分較基線的變化，這是此類試驗中最廣泛使用的臨牀醫生評定的抑郁症狀嚴重程度的指標。