AIM ImmunoTech在新任首席執行官角視頻中強調Ampligen®在胰腺癌中的科學依據、支持性數據和持續進步

本新聞稿包含經修訂的1933年證券法第27 A條和經修訂的1934年證券交易法第21 E條含義內的前瞻性陳述，涉及許多風險和不確定性。本新聞稿中提出的任何前瞻性陳述僅限於本文之日。此類前瞻性陳述可能包括與以下方面相關的陳述：Ampligen重塑胰腺腫瘤微環境並增強PD-1和PD-L1檢查點抑制劑（包括pembrolizumab和durvalumab）活性的潛力;任何此類效應持久或持久的潛力; Ampligen補充現有療法並克服限制胰腺癌治療成功的生物學障礙的潛力; 2期DURIPACN研究為患者選擇、生物標誌物識別和潛在的未來關鍵開發計劃的設計提供信息的潛力; DURIPACN主要終點分析、生物標誌物評估和總體生存期隨訪的時間、進行和結果;計劃的監管互動的時間和結果;知識產權擴展;公司的長期胰腺癌開發戰略及其為Ampligen進入下一階段發展所做的努力;以及公司為股東創造長期價值的能力。前瞻性陳述包括上述引言和本新聞稿中引用的首席執行官視頻中歸因於公司首席執行官或由公司首席執行官做出的陳述。對於所有前瞻性陳述，公司主張1995年《私人證券訴訟改革法案》所載前瞻性陳述的安全港保護。除歷史事實陳述外，本新聞稿中的所有陳述，包括有關Ampligen行動機制潛力的陳述、預期的監管里程碑、我們未來的運營結果和財務狀況、我們的業務戰略和計劃以及我們未來運營目標的陳述，均為前瞻性陳述。「相信」、「可能」、「可能」、「將」、「可能」、「應該」、「可以」、「估計」、「繼續」、「預期」、「意圖」、「預期」、「設想」、「潛在」等詞語旨在識別前瞻性陳述，但缺乏這些詞語並不意味着陳述不具有前瞻性。公司不承諾更新任何這些前瞻性陳述以反映本協議日期之后發生的事件或情況，適用法律要求的除外。該公司正處於不同階段，尋求確定Ampligen是否能有效治療多種類型的病毒性疾病、癌症和免疫缺陷疾病，並在公司向美國證券交易委員會提交的報告、其網站和新聞稿中披露了其當前和預期的未來活動。由於多種原因，這些活動可能會發生變化。需要進行大量額外的測試和試驗來確定Ampligen®是否有效治療這些疾病。臨牀前研究中獲得的結果不一定能預測人類的結果。需要進行人體臨牀試驗來證明Ampligen®是否對人體有效。無法保證當前或計劃中的臨牀試驗是否會成功或產生有利的數據，並且試驗受到許多因素的影響，包括缺乏監管機構批准、缺乏研究藥物、缺乏足夠的資金或優先事項的變化。贊助其他試驗的機構。即使啟動這些臨牀試驗，公司也無法保證臨牀研究將成功或產生任何有用的數據。無法保證初步研究的結果將被證明是正確的，或者此類研究將產生有利的結果， 或者，未來的研究將不會導致與公司提交給SEC的報告、公司網站及其新聞稿中引用的研究報告中報告的結果不同的結果。在國外經營會帶來許多風險，包括在執行知識產權方面的潛在困難。本公司無法保證其潛在海外業務不會受到該等風險的不利影響。

公司繼續推進2期DURIPACN研究和更廣泛的臨牀策略，評估Ampligen重塑腫瘤微環境和增強檢查點抑制的潛力

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佛羅里達州奧卡九月2026年9月9日（環球新聞網）-- AIM ImmunoTech Inc. (NYSE美國人：AIM）（「AIM」或「公司」）今天宣佈發佈其CEO Corner系列的新一期，首席執行官Thomas K。等同於討論公司的科學戰略以及Ampligen®（rintatolimod）在胰腺癌中的持續進步。

在首席執行官角中，Equels討論了與胰腺癌相關的重大挑戰，包括其高度免疫抑制或「冷」腫瘤微環境，該微環境可以阻止免疫系統產生有效反應，並且在歷史上限制了許多免疫治療方法的有效性。

Ampligen是AIM的研究性TLR 3激動劑，旨在激活先天免疫並幫助重塑腫瘤微環境，從而可能使腫瘤對檢查點抑制更敏感。根據現有數據，AIM認為Ampligen可能與pembrolizumab等PD-1檢查點抑制劑和durvalumab等PD-L1檢查點抑制劑具有廣譜協同作用。

該公司正在通過正在進行的2期DURIPACN研究來評估這一科學原理，該研究正在評估Ampligen與阿斯利康的durvalumab聯合作為胰腺癌患者標準護理治療后的維持治療。AIM相信，該研究有可能為患者選擇、生物標誌物識別和可能獲得最大臨牀益處的患者特徵提供重要見解，幫助為潛在的未來關鍵開發計劃的設計提供信息。

Equels説：「胰腺癌仍然是腫瘤學上最困難的疾病之一，這在很大程度上是因為其免疫抑制性腫瘤微環境對有效的免疫反應造成了重大障礙。」「我們使用Ampligen的策略旨在通過激活先天免疫並可能使這些腫瘤對檢查點抑制更敏感來解決潛在的生物學問題。隨着我們繼續推進DURIPACN、生物標誌物研究和更廣泛的臨牀開發戰略，我們相信產生的數據可以進一步加強我們對Ampligen作用機制及其在解決這一重大未滿足醫療需求方面潛在作用的理解。」

除了DURIPACN之外，AIM還通過與領先機構的合作、持續的生物標誌物研究、擴大其知識產權組合和持續的監管參與，繼續建立更廣泛的科學和臨牀證據支持Ampligen。

展望DURIPACN的未來，該公司預計將進行主要終點分析、持續的生物標誌物評估和總體生存期隨訪。它還計劃未來的監管互動，以提供更多機會來評估Ampligen的潛力並完善AIM的長期胰腺癌開發戰略。

最新的首席執行官角片段現已在公司網站上查看。

關於AIM ImmunoTech Inc.

AIM免疫技術公司是一家免疫製藥公司，專注於研發其主導產品Ampligen®（rintatolimod），用於治療晚期胰腺癌，這是一個致命且未解決的全球健康問題。Ampligen是一種TLR和高選擇性TLR 3激動劑免疫調節劑，在臨牀試驗中顯示出廣譜活性。

欲瞭解更多信息，請訪問aimimmuno.com並通過X、LinkedIn和Facebook與公司聯繫。

警戒性聲明

有關這些和其他風險因素的詳細討論，請查看公司向SEC提交的最新10-K表格年度報告和隨后10-Q表格季度報告中的「風險因素」部分。這些文件可在www.sec.gov和www.aimimon.com上獲取。您不應過度依賴任何前瞻性陳述。除了上述引用的CEO Corner視頻（其中包含受本警示聲明約束的前瞻性陳述）外，公司網站或本新聞稿中引用或鏈接的其他網站上發現的信息不會通過引用的方式納入本新聞稿中，並且這些信息的引用或鏈接僅供參考目的。