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2026-09-09 13:00
合作為Femasys生育解決方案提供專門的患者融資,幫助減少婦產科診所和生育中心護理的財務障礙
亞特蘭大,9月2026年9月9日(環球新聞網)-- Femasys Inc.(納斯達克:FEMY)是一家領先的生物醫學創新公司,致力於開發變革性生育和非手術永久性節育解決方案,旨在提高全球女性的護理標準,擴大可及性並降低成本,今天宣佈與CapexMD建立合作伙伴關係,通過專門的融資解決方案擴大患者對FemaSeed領導的生育產品組合的訪問。該合作伙伴關係將支持在OB/GYN實踐和生育中心獲得FemaSeed Complete,這是一種旨在作為一線生育治療的辦公室內輸卵管內授精解決方案,以及Femasys的女性和男性生育診斷FemVue®和SpermVue®。
「FemaSeed旨在為患者提供一線生育治療選擇,其成本明顯低於試管嬰兒,但我們認識到,護理的總成本,包括藥物和其他輔助服務,仍然會給許多患者帶來經濟障礙,」Femasys首席執行官兼創始人Kathy Lee-Sepsick説。「我們與CapexMD的合作增加了一個重要的融資選擇,可以幫助減少這一障礙,讓更多患者能夠繼續接受護理。隨着我們擴大生育解決方案的獲取範圍,我們仍然首先關注患者,並使早期、侵入性更小、更實惠的生育護理成為一種實用的選擇。」
CapexMD客户關係總監A. J. Rosenfield表示:「我們與Femasys的合作代表了CapexMD支持生育護理的重要擴展。」「17年多來,我們一直專注於生育融資,與診所、藥房和患者密切合作,幫助簡化護理的財務方面。我們認識到在生育過程早期擴大治療機會的重要性,Femasys正在為患者在婦產科和生育實踐環境中接受生育護理創造新的機會。我們的作用是為診所和患者提供融資便利,這樣財務考慮就不會成為推進護理的不必要障礙。」
關於FemaSeed生育能力組合Femasys生育能力組合旨在支持更完整的生育護理途徑,首先通過FemVue和SpermVue對女性和男性進行診斷評估,FemVue使用超聲波評估排卵管的開放性,這是一種家庭男性生育能力篩查選項,可以幫助識別早期受孕的潛在障礙。FemaSeed Full將FemaSeed與FemSperm相結合,用於辦公室精子處理,使診所能夠提供一線生育治療,而無需轉診至專家或外部實驗室。總而言之,該產品組合旨在實現更容易獲得、成本更低的早期生育護理。請訪問www.femaseed.com和www.femvue.com瞭解更多信息。
關於女性公司Femasys是一家領先的生物醫學創新者,開發變革性生育和非手術永久節育解決方案,旨在提高全球女性的護理標準、擴大獲得機會並降低成本。該公司正在美國和主要國際市場商業化其由FemaSeed® Intratubal Intrabal Intramation領導的生育產品組合以及補充診斷和精子處理產品。Femasys還正在推進其非手術、辦公室永久節育解決方案FemBloc®獲得美國FDA批准,關鍵FINADE試驗(NCT 05977751)的患者招募正在進行中。FemBloc於2025年在歐洲、英國和新西蘭獲得監管批准,並通過戰略合作伙伴關係在選定的國際市場實現商業化。Femasys的產品組合得到了廣泛的知識產權保護和臨牀數據的支持,這些數據證明了良好的安全性、令人鼓舞的有效性結果以及患者和從業者的高滿意度。請訪問www.femasys.com瞭解更多信息,或在X、Facebook和LinkedIn上關注我們。
關於CapexMD CapexMD是一家總部位於美國的專業金融公司,專門致力於生育融資已有17年多的歷史。該公司與廣泛的全國生育網絡合作,其中包括參與生育實踐、提供者網絡、藥房、基因實驗室、冷凍庫、捐贈者和代孕組織以及其他專業服務。CapexMD融資可以涵蓋生育護理的多個方面,包括生育治療、藥物治療、診斷和基因檢測、冷凍保存、捐贈者服務以及其他醫生推薦的護理,並可以將多個提供者的成本整合到單一融資解決方案中。該公司還提供專門的患者和提供者支持,旨在簡化融資流程並促進獲得護理。請訪問www.CapexMD.com瞭解更多信息。
前瞻性陳述本新聞稿包含具有重大風險和不確定性的前瞻性陳述。前瞻性陳述可以通過「可能」、「將」、「應該」、「預期」、「計劃」、「預期」、「可能」、「待定」、「意圖」、「相信」、「建議」、「潛在」、「希望」或「繼續」等術語或其他類似表達的負面術語來識別,儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些詞語。前瞻性陳述基於我們當前的預期,並受到固有的不確定性、風險和假設的影響,其中許多超出了我們的控制範圍,難以預測,並可能導致實際結果與我們的預期存在重大差異。此外,某些前瞻性陳述是基於對未來事件的假設,但事實可能不準確。可能導致實際結果不同的因素包括:我們為FemBloc候選產品獲得監管機構批准的能力;開發和推進我們當前的FemBloc候選產品,併成功招募和完成臨牀試驗;我們的臨牀試驗證明我們候選產品的安全性和有效性的能力以及其他積極結果;對我們的產品和候選產品的總可達市場的估計;我們將我們的產品和候選產品商業化的能力,我們建立、維持、增長或增加銷售額和收入的能力,或延迟將我們的產品(包括FemaSeed)商業化的影響;我們的產品、技術和業務的業務模式和戰略計劃,包括我們的實施;以及截至2025年12月31日的10-K表格年度報告以及向SEC提交的其他報告中標題為「風險因素」的部分中描述的其他風險和不確定性。本新聞稿中包含的前瞻性陳述均於今日發表,Femasys不承擔更新此類信息的義務,除非適用法律要求。
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