Adagene與Exelixis合作推進SAFEbody®抗體-藥物結合物候選產品取得里程碑

中國聖地亞哥和蘇州，9月。2026年9月9日（環球新聞網）-- Adagene Inc.（「Adagene」）（納斯達克：ADAG）是一家平臺驅動的臨牀階段生物技術公司，致力於改變新型抗體療法的發現和開發，今天宣佈與Exelixis，Inc.正在進行的合作和許可協議取得了里程碑。（「Exelixis」）。

該里程碑成就與TEK 404的臨牀前里程碑事件有關，並導致Exelixis支付了200萬美元的里程碑付款。TBC 404採用Adagene的SAFEbody masking技術構建，旨在向ROR 1/2表達腫瘤提供細胞毒性有效負載，同時最大限度地減少靶向、腫瘤外副作用。由於另一個SAFEbody®抗體-藥物結合物（ADC）計劃的候選人的選擇，引發了對Adagene的額外付款。Exelixis有權利用Adagene的SAFEbody技術平臺生成掩蔽單克隆抗體，用於開發掩蔽的ADC候選物。

Adagene有資格獲得開發和商業化里程碑以及所開發產品淨銷售額的特許權使用費。

關於Adagene Adagene Inc（納斯達克：ADAG）是一家平臺驅動的臨牀階段生物技術公司，致力於改變新型基於抗體的癌症免疫療法的發現和開發。Adagene將計算生物學和人工智能相結合，設計新型抗體，以滿足全球未滿足的患者需求。該公司與著名的全球合作伙伴建立了戰略合作，以科學前沿的多種方法利用其SAFEbody®精確掩蔽技術。

Adagene的高度差異化的管道由其專有的動態精度庫（DPL）平臺（由NEObody®、SAFEbody和Sharebody ™技術組成）提供支持，具有新穎的免疫治療計劃。該公司的SAFEbody技術旨在通過使用精確掩蔽技術來屏蔽生物療法的結合域來解決與許多抗體療法相關的安全性和耐受性挑戰。通過在腫瘤微環境中的激活，這使得抗體能夠針對腫瘤特異性靶向，同時最大限度地減少健康組織中的靶外腫瘤毒性。

Adagene的領先臨牀項目muzastotug（ADG 126）是一種具有FDA快速通道稱號的掩蔽抗CTLA-4 SAFEbody，靶向腫瘤微環境中調節性T細胞（TSYS）中CTLA-4的獨特表位。Muzastotug目前正在進行1b/2期和2期臨牀研究，結合抗PD-1治療，特別關注微衞星穩定（MS）轉移性結直腸癌（CRC）。經過正在進行的臨牀研究驗證，SAFEbody平臺可應用於多種基於抗體的治療模式，包括FC賦權抗體、抗體-藥物偶聯物和雙/多特異性T細胞重組劑。

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NEObody®是美國、中國、澳大利亞、日本、新加坡、瑞士、韓國、英國和歐盟的註冊商標。SAFEbody®是美國、中國、澳大利亞、日本、新加坡和歐盟的註冊商標。

前瞻性聲明本新聞稿包含前瞻性聲明，包括有關預期臨牀開發計劃的聲明。由於各種重要因素，實際結果可能與前瞻性陳述中指出的結果存在重大差異，包括但不限於Adagene證明其候選藥物安全性和有效性的能力;其候選藥物的臨牀結果，可能不支持進一步開發或監管批准;相關監管機構就基礎候選藥物的監管批准做出的決定的內容和時間; Adagene為其候選藥物取得商業成功的能力（如果獲得批准）; Adagene為其技術和藥物獲得和維護知識產權保護的能力; Adagene依賴第三方進行藥物開發、製造和其他服務; Adagene的運營歷史有限，Adagene有能力獲得額外的運營資金並完成其候選藥物的開發和商業化; Adagene有能力在其現有的戰略合作伙伴關係或合作和其他運營之外簽訂額外的合作協議，以及Adagene向美國證券交易委員會提交的文件中的「風險因素」部分更充分討論的風險。所有前瞻性陳述均基於Adagene目前可用的信息，Adagene沒有義務公開更新或修改任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，除非法律可能要求。

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